7 inventos, patentes y modelos de WEBBER, STEPHEN, E.

  1. 1.-

    Compuestos de 3H-oxazolo y 3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona 3,5-disustituidos y 3,5,7-trisustituidos y profármacos de los mismos

    (09/2014)

    Compuesto seleccionado de y**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Compuestos de 3H-oxazolo y 3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona 3,5-disustituidos y 3,5,7-trisustituidos y profármacos de los mismos

    (02/2014)

    Compuesto o sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado de **Fórmula**

  3. 3.-

    Nucleosidos de 3-?-D-ribofuranosiltiazolo[4,5-d]pirimidina y usos de los mismos

    (04/2013)

    Un compuesto o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; seleccionado de entre:**Fórmula**

  4. 4.-

    PROCESO PARA PREPARAR 5-AMINO-3H-TIAZOLO(4,5-D)PIRIMIDIN-2-ONA

    (10/2010)

    Un proceso para preparar 5-amino-3H-tiazolo[4,5-d]-pirimidin-2-ona, de fórmula

  5. 5.-

    NUCLEOSIDOS DE 3-BETA-D-RIBOFURANO-SILTIAZOLO(4,5-DELTA)PIRIMIDINA Y USOS DE LOS MISMOS

    (03/2010)

    Un compuesto representado por la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es independientemente H, -C(O)R3, o un grupo L- ó D-aminoácido, racémico, -C(O)CHNH2R4, en la que R3 es un alquilo substituido o no substituido, y R4 es H, o un alquilo substituido o no substituido; R2 es H; o una sal aceptable farmacéuticamente, en la que el alquilo está seleccionado entre el grupo constituido por metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, hexilo e isohexilo

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS 3C ANTIPICORNAVIRALES Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES DE UTILIZACION Y DE PREPARACION.

    (11/2005)
    Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07K5/06, C07D521/00, C07C237/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA PROTEASA 3C DE PICORNAVIRUS, QUE PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE SINTESIS QUIMICA, LOS CUALES INHIBEN O BLOQUEAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS PROTEASAS 3C DE PICORNAVIRUS. DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES O HUESPEDES INFECTADOS CON UNO O MAS PICORNAVIRUS. SE PUEDEN UTILIZAR DIVERSOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR LOS NUEVOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA 3C DE PICORNAVIRUS DE LA INVENCION.

  7. 7.-

    QUINAZOLINAS ANTI-PROLIFERATIVAS.

    (01/2002)
    Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D239/96, C07D239/95, C07D239/90.

    COMPUESTOS DE QUINAZOLINAS QUE DEMUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA, TAL COMO UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR, PROCESOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL CRECIMIENTO Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE ORGANISMOS Y MICOORGANISMOS MAYORES, COMO POR EJEMPLO BACTERIAS, LEVADURAS Y HONGOS. COMPUESTOS DE QUINAZOLINA PREFERIDOS SON CAPACES DE INHIBIR LA SINTASA DE ENZIMA THYMIDYLATE. EFECTOS DERIVADOS DE LA INHIBICION DE LA SINTASA DE ENZIMA THYMIDYLATE INCLUYEN AQUELLOS MENCIONADOS ARRIBA.