10 inventos, patentes y modelos de WATANABE, SUMIO

  1. 1.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANALOGOS DEL LIPIDO A Y PROCEDIMIENTO PARASU PREPARACION.

    (11/2005)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, A61K9/08, A61K47/36, C07H13/06.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION PARA INYECCION QUE CONTIENE UN ANALOGO DEL LIPIDO A Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, UN PREPARADO PARA INYECCION PREPARADA POR DISOLUCION DE UN ANALOGO DEL LIPIDO A O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN SOLUCION ACUOSA ALCALINA, A TEMPERATURA ELEVADA SI ES NECESARIO, Y LA ADICION POSTERIOR DE UN TAMPON A LA MISMA, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

  2. 2.-

    SISTEMA DE APRENDIZAJE DE RED NEURAL.

    (08/1999)

    SE DESCRIBE UN SISTEMA DE APRENDIZAJE DE RED NEURAL EN DONDE SE HA INTERFERIDO UNA RELACION ENTRADA-SALIDA. EL SISTEMA DE APRENDIZAJE DE RED NEURAL INCLUYE UNA PARTE DE DENSIDAD DE PROBABILIDAD PARA LA DETERMINACION DE UNA DENSIDAD DE PROBABILIDAD SOBRE UN ESPACIO SUMA DE UN ESPACIO ENTRADA Y UN ESPACIO SALIDA A PARTIR UN CONJUNTO DE MUESTRAS DE ENTRADA Y SALIDA DADAS MEDIANTE APRENDIZAJE, ESTANDO DEFINIDA LA DENSIDAD DE PROBABILIDAD SOBRE EL ESPACIO SUMA PARA DISPONER DE UN PARAMETRO, Y UNA PARTE DE INTERFERENCIA PARA LA DETERMINACION DE LA FUNCION DE DENSIDAD DE PROBABILIDAD BASADA SOBRE LA DENSIDAD DE PROBABILIDAD A PARTIR DE LA PARTE DE DENSIDAD...

  3. 3.-

    PROCESO DE PRODUCCION DE MICROESFERAS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51.

    UNA VEZ FORMADA UNA DROGA EN MICROESFERAS MEDIANTE LA EVAPORACION DE UN DISOLVENTE O/W, SE UTILIZA UN DISOLVENTE MEZCLADO CON AL MENOS UNO INSOLUBLE EN EL AGUA Y OTRO MEZCLABLE CON EL AGUA COMO DISOLVENTE DE UNA FASE OLEOSA. PODRA AÑADIRSE AL DISOLVENTE UN ACIDO GRASO O UNA SAL DEL MISMO. LA FASE OLEOSA PUEDE CONTENER AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICERINA Y/O AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICOL PROPILENO, DISTINTO DEL DISOLVENTE MEZCLADO. LA FASE OLEOSA PUEDE COMPRENDER TAMBIEN EL DISOLVENTE MEZCLADO; UN ACIDO GRASO O UNA SAL DEL MISMO; Y AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICERINA Y/O AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICOL PROPILENO. LA DROGA RESULTANTE CONTIENE MICROESFERAS QUE CONTIENEN LA DROGA EN ALTA CONCENTRACION QUE SE LIBERA MUY DESPACIO DE LA ETAPA INICIAL DESPUES DE ADMINISTRADA.

  4. 4.-

    PREPARACIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN MEDICAMENTO CEFALOSPORINA Y SU USO

    (11/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K47/12, A61K47/26, A61K31/545.

    SE DESCUBRE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO CEFALOSPORINA. LA PREPARACION COMPRENDE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: NOMINALMENTE, 7(BETA)-[2-(5-AMINO-1 ,2,4-TIADIAZOL-3-ILO)-(Z)-2-FLUOROMETOXIIMINOACETAMIDO]-3-[(E)-3-(CARBAMOILMETILLOETILOAMONIO)-1-PROPENO-1-ILO]-3-CEFEN-4-CARBOXILATOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, LACTOSA, ACIDO CITRICO O UNA SAL SODICA DE ELLA, Y ARGININA O UN HIDROCLORURO DE ELLA; O EL DERIVADO CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, LACTOSA, ACIDO CITRICO O UNA SAL SODICA DE ELLA, Y CLORURO SODICO. ESTA PREPARACION SE PUEDE USAR PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO.

  5. 5.-

    CONJUGADO DE PROSTAGLANDINA Y POLISACARIDO.

    (10/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K47/48, A61K31/557.

    SE PROVEE UN CONJUGADO DE PROSTAGLANDINA O UN COMPUESTO SIMILAR A ELLA Y UN POLISACARIDO, ESTANDO LA PROSTAGLANDINA SELECCIONADA ENTRE PROSTAGLANDINA E1, PROSTAGLANDINA E2, PROSTAGLANDINA F2, PROSTAGLANDINA I2, CARBACICLINA E ILOPROST, ESTANDO SELECCIONADO EL POLISACARIDO DE ENTRE PLURAN, AMILOSA, AMILOPECTINA, CELULOSA, DEXTRAN Y ALMIDON HIDROXIETILADO.

  6. 6.-

    PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE.

    (07/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/36, A61K9/32, A61K9/24.

    LA PREPARACION PERORAL DE UN COMPUESTO ACIDO INESTABLE COMPRENDE (I) UN NUCLEO QUE CONTENGA EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE, (II) UNA PRIMERA CAPA REVESTIDA SOBRE EL NUCLEO, QUE COMPRENDA UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y DEPOSITADOR DE UNA PELICULA Y PARTICULAS FINAS DE UNA SUBSTANCIA SOLUBLE EN AGUA, SUSPENDIDAS EN EL MATERIAL Y (III) UNA SEGUNDA CAPA, REVESTIDA SOBRE LA PRIMERA CAPA DE UNA PELICULA ENTERICA. EL COMPUESTO ACIDO INESTABLE ES UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL.

  7. 7.-

    GRANULOS QUE PERMANECEN EN EL ESTOMAGO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K9/54.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN GRANULO DE PRODUCTO FARMACEUTICO QUE PERMANECE EN EL ESTOMAGO Y COMPRENDE UN NUCLEO CON EL INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO ESPUMANTE SOBRE DICHO NUCLEO Y POR ULTIMO SOBRE ESTA CAPA OTRO RECUBRIMIENTO DE PELICULA EXPANSIVA.

  8. 8.-

    TABLETA DE GRANULOS MULTIPLES Y DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (06/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22.

    SE OBTIENE UNA TABLETA DE GRANULOS MULTIPLES Y DE LIBERACION SOSTENIDA, COMPRIMIENDO GRANULOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UNA BASE Y UN COADYUVANTE DE LA FORMULACION. CADA UNO DE LOS GRANULOS SE HA RECUBIERTO DE ANTEMANO CON UNA CAPA DE LA FORMULACION COADYUVANTE Y/O CON UNA CAPA DE UNA MEZCLA DE LA FORMULACION COADYUVANTE Y DE LA BASE. LA TABLETA LIBERA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN EL TRACTO DIGESTIVO, A UNA VELOCIDAD ADECUADA, QUE DA COMO RESULTADO LA REDUCCION A UN MINIMO EL DESEQUILIBRIO DE LA ABSORCION DEL FARMACO EN CADA UNO DE LOS PACIENTES Y OTROS, CON EL FIN DE CONSEGUIR UNA BIODISPONIBILIDAD MAXIMA.

  9. 9.-

    PREPARADO SOLIDO IRRADIADO MEDIANTE PLASMA.

    (01/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K9/32.

    UNA PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA TIPO MATRIZ PREPARADA UTILIZANDO UN METODO DE IRRADIACION DE PLASMA FORMANDO UNA PARTICULA DE MULTIPLES CAPAS QUE CONTIENE UNA TABLETA MEDICINAL O GRANULO O EL MATERIAL NUCLEO Y CUYA CAPA MAS EXTERIOR CONSTA DE UN POLIMERO DEGRADABLE DEL PLASMA Y UN POLIMERO QUE SE PUEDE ENLAZAR EN CRUZ DEL PLASMA E IRRADIANDO LA CAPA MAS EXTERIOR CON UN PLASMA PARA ASI FACILITAR EL CONTROL DE UN MODELO DE LIBERACION AL TIEMPO QUE SE PREVIENE QUE LA MEDICINA CONTENIDA SEA DIRECTAMENTE EXPUESTA AL PLASMA.

  10. 10.-

    PREPARACION DE MEDICAMENTO CON LIBERACION CONTINUA.

    (10/1993)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K9/22, A61K47/00.

    UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO CON LIBERACION CONTINUA COMPRENDE UN MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA, UNA SUSTANCIA LIPIDA Y UN ACEITE COMO SUS COMPONENTES PRINCIPALES. EL NIVEL DE MEDICAMENTO EN LA SANGRE SE MANTIENE A UNA CONCENTRACION PREFERIBLE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.