9 inventos, patentes y modelos de WATANABE, KIYOSHI

  1. 1.-

    DERIVADO DE 3'-HIDROXIBENZOAXAZINORIFAMICINA , PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y AGENTE ANTIBACTERIANO QUE CONTIENE EL MISMO.

    (05/1995)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/535, C07D498/18, C07D519/00.

    UN DERIVADO DE LA RIFAMICINA QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALKIL QUE TIENE 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALKENIL QUE TIENE ENTRE 3 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA (III) EN LA QUE N ES 3 O 4: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EL DERIVADO DE RIFAMICINA (I) EXHIBE UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LA BACTERIA GRAM POSITIVA Y LA BACTERIA DE ACID RAPIDO Y TAMBIEN EXHIBE UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA "TUBERCLE BACILLI".

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIANOCOMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C255/00, C07B53/00, C07D333/24, C07C253/00.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DE FORMA EFICAZ UNA CIANHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE CIANAR ASIMETRICAMENTE UN ALDEHIDO, POR REACCION DEL ALDEHIDO CON UN AGENTE CIANANTE EN PRESENCIA DE UN TITANATO DE UN DERIVADO DEL ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO.

  3. 3.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETIL-AZETIDINONA-2.

    (08/1993)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D205/08.

    PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS DERIVADOS SON COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR CON ALTO RENDIMIENTO ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM BETA-LACTAMA.

  4. 4.-

    PROCESO PARA PREPARAR EL (R)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL.

    (04/1993)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12P41/00.

    UN PROCESO PARA PREPARAR (R)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO QUE CONSISTE EN SOMETER EL (R,S)-3-CLORO 1,2-PROPANODIOL A LA REACCION DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO SERRATIA EN UNA MEZCLA DE REACCION Y RECOGER DESPUES EL (R)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL RESIDUAL. SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE PREPARARSE EFICAZMENTE EL (R)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL PARTIENDO DEL (R,S)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL DE BAJO COSTE.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE N2-(1-CARBOXI-3-OXO-3-FENILPROPIL)L-LISINA Y SUS DERIVADOS.

    (07/1992)

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO Y R2 UN GRUPO PROTECTOR DE TIPO ACILO O URETANO, QUE IMPLICA LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO BETA-BENZOIL ACRILICO CON UN DERIVADO DE L-LISINA EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N2- (1 - CARBOXI - 3 - FENILPROPIL) - L -LISINA POR HIDROGENOLISIS CATALITICA DEL COMPUESTO (I), N2-(1ETOXICARBONIL -3- OXO -3- FENILPROPIL) -N6-TRIFLUORACETIL -L-LISINA Y N2-(1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-N6TRIFLUORACETIL-L-LISINA...

  6. 6.-

    PROCESO PARA PREPARAR HALURO DE 3-HALOGENO-2-HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO.

    (07/1992)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C215/40.

    LA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR HALURO DE 3-HALOGENO-2-HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO O ESPECIALMENTE UNO QUE TIENE LA CONFIGURACION-(S) QUE IMPLICA HACER REACCIONAR HALURO DE 2,3-DIHIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO O UNO QUE TENGA LA CONFIGURACION-(S), OBTENIDO POR REACCION DE (R)-3-HALOGENO-1,2 -PROPANODIOL CON TRIMETILAMINA, CON UN REACTIVO HALOGENANTE. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PUEDE OBTENER DE FORMA ECONOMICA, EFICAZ Y FACIL HALURO DE 3-HALOGENO-2-HIDROXIPROPILTRIMETILAMONIO O UNA QUE TENGA LA CONFIGURACION-(S), QUE ES UN COMPUESTO INTERMEDIO UTIL PARA LA SINTESIS DE CARNITINA O ESPECIALMENTE (L)-CARNITINA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA.

    (03/1991)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07F7/18, C07D205/08, C07F7/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO BETA-LACTAMICO QUE TIENE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R2,R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ARALQUILO, CON ANHIDRIDO ACETICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CONCENTRACION DE UNA PIRIDINA SUSTITUIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION, PUEDEN OBTENERSE DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE SON UTILES COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS DE CARBAPENEM.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS QUE CONTIENEN FLUOR, OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (11/1990)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C69/63, C07D205/08, C07C67/287.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO QUE TIENE FLUOR, OPTICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN ESTEREOISOMERO DE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO CARBONILO ESTER O UN GRUPO CARBONILO LACTAMICO Y QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO EN LA POSICION BETA DEL GRUPO CARBONILO, CON UN AGENTE DE FLUORACION, QUE ES UN PRODUCTO DE REACCION DE HEXAFLUOROPROPENO Y DIETILAMINA, EN UNA CANTIDAD DE 1 A 5 MOLES POR CADA MOL DE ESTEREOISOMERO, REGULANDO LA TEMPERATURA DEL SISTEMA DE REACCION DENTRO DE UN INTERVALO DE -50 A 2 C PARA SUSTITUIR EL GRUPO HIDROXILO POR UN ATOMO DE FLUOR; DICHO COMPUESTO QUE CONTIENE FLUOR, OPTICAMENTE ACTIVO, TIENE UNA CONFIGURACION INVERSA A LA DEL ESTEREOISOMERO DE PARTIDA. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, EL GRUPO HIDROXILO PUEDE FLUORARSE DE MANERA ESTEREOSELECTIVA A UNA TEMPERATURA RELATIVAMENTE ALTA.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE CLORURO DE N-(1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANILO

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C101/08, C07C101/16.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE CLORURO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALILO QUE TIENE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALINA CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INACTIVO. DE ACUERDO CON EL PRESENTE INVENTO, PUEDE PREPARARSE ECONOMICA Y FACILMENTE ACEI.