13 inventos, patentes y modelos de WAGNON, JEAN

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOLIZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (05/2010)

    Derivados de indolizina de fórmula general (I)

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIPIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

    (04/2007)

    Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: - n es 1 ó 2; - p es 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo - CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa un grupo aromático elegido entre: - estando dichos grupos...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU PREPARACION EN TERAPEUTICA.

    (12/2006)

    Un compuesto que responde a la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: - n es 1 ó 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo -CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa el grupo aromático 1,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ACILOXIPIRROLIDINA Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES V1B O V1B Y V1A DE AVP.

    (06/2006)
    Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61K31/404, A61P5/00, C07D403/04.

    Compuesto que responde a la fórmula (I), en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un alquilo (C1-C6), un cicloalquilo (C3-C6), un grupo -CH2CH2COOH o un grupo -NR2R3; - R2 y R3 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un alquilo (C1-C6). en estado de base o de sal de adición con una base orgánica o inorgánica, así como en estado de hidrato o de solvato.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 1-FENILSULFONIL-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

    (10/2005)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D403/12, A61P13/00, A61K31/496.

    Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que: - n es 1 ó 2; - X representa un grupo -CH2-; -O-; -NH-; -O-CH2-; -NH-CH2-; -NH-CH2-CH2-; - R1 representa un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); - R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometilo; - R3 representa un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C3); un alcoxi (C1-C3); un radical trifluorometilo; un radical trifluorometoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C3); un alcoxi (C1-C3); - R5 representa un radical elegido de: **(Fórmula)** - R6 representa un alcoxi (C1-C4); - R7 representa un alcoxi (C1-C4); así como sus sales con ácidos minerales u orgánicos, sus solvatos y/o sus hidratos.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES V1B Y V1A DE LA ARGININA-VASOPRESINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C07D405/14, A61K31/404, C07D401/04, A61P5/00, C07D403/04.

    Compuesto de fórmula (a) en forma de isómero levógiro: en la que: - el átomo de carbono que contiene el sustituyente C(W)R5 tiene la configuración (S); - n es 1 ó 2; - W representa un átomo de oxígeno; - R1 representa un átomo de cloro o un radical metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo, un radical metoxi o un radical trifluorometilo; - R3 está en la posición 2- del fenilo y representa un radical metoxi, un átomo de cloro o un átomo de flúor; - R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical metoxi; - o bien R3 está en la posición 2- del fenilo, R4 está en la posición 3- del fenilo y R3 y R4 juntos representan el radical metilendioxi; - R5 representa un grupo dimetilamino o un radical metoxi; - R6 está en la posición 2- del fenilo y representa un radical metoxi; - R7 representa un radical metoxi; así como sus solvatos y/o hidratos.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2005)

    Compuesto de fórmula (Ia) en forma de isómero levógiro: **(Fórmula)** en la que: - R1 representa un átomo de cloro, un radical metilo o un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición -6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo, un radical metoxi o un radical trifluorometilo; - R3 representa un átomo de cloro, un átomo de flúor, un radical metoxi o un radical etoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 3-o 4- del fenilo y representa...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE LA 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/472, A61P25/00, A61K31/404, A61P3/00, A61P9/00, C07D401/04, C07D403/04.

    compuesto de fórmula (Ia) en forma de isómero levógiro: **(Fórmula)** representa un radical: en la que: el átomo de carbono que lleva el sustituyente COR5 tiene la configuración (S); - el radical: **(Fórmula)** representa un radical: **(Fórmulas)** - R1 representa un átomo de cloro o un radical metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición -4- o -6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo o un radical metoxi; - R3 representa un radical metoxi o un átomo de cloro; - R4 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 3-o 4- del fenilo y representa un radical metoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y junto con R3 representa un radical metilenodioxi; - R5 representa un grupo dimetilamoni o un radical metoxi; - R6 está en posición -2- del fenilo y representa un radical metoxi; - R7 representa un radical metoxi.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ENO , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LOS PROCEDIMIENTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P43/00, A61K31/404, C07D413/04.

    Compuesto de fórmula en la que: - R1 representa un átomo de halógeno; un (C1-C4)alquilo; un (C1-C4)alcoxi; un radical trifluorometilo; un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un (C1-C4)alquilo; un (C1-C4)alcoxi; un radical trifluorometilo; - o bien - R2 está en posición -6- del ciclo indol-2-eno y R1 y R2 juntos representan el radical bivalente trimetileno; - R3 representa un átomo de halógeno; un hidroxi; un (C1-C2)alquilo; un (C1-C2)alcoxi; un radical trifluorometoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un (C1-C2)alquilo; un (C1-C2) alcoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y R3 y R4 juntos representan el radical metilenodioxi; - R5 representa un grupo etilamino; un grupo dimetilamino; un radical azetidín-l-ilo; un (C1-C2)alcoxi; - R6 representa un (C1-C4)alcoxi; - R7 representa un (C1-C4)alcoxi; el átomo de carbono que lleva el sustituyente COR5 en la configuración (S); y sus disolventes y/ hidratos.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1,3-DIHIDROINDOL-2-ONA SUSTITUIDOS EN 3 POR UN GRUPO NITROGENADO COMO AGONISTAS Y/O ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA Y/O DE LA OCTOCINA.

    (10/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN CADA UNO INDEENDIENTEMENTE UN HIDROGENO; UN HALOGENO; UN ALKILO C{SUB,17}; UN ALCOXI C{SUB,1-7}; UN TRIFLUORMETILO. R{SUB,3} REPRESENTA UN ALKILO C{SUB,1-7}, UN CICLOALKILO C{SUB,3-7} UN CICLOHEXILO, UN CICLOXIMETILO, UN FENILO, UN BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN ACIDO, UN GRUPO 2,2-DIMETILHIODRACINO; UN ALKILSULFONAMIDO C{SUB,1-7}; UN PENILSULFONAMIDO; UN DIMETILAMINOSULFONAMIDO , UN GRUPO NR{SUB,7}R{SUB,8}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,10}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,11}; UN RADICAL HETEROCICLICO R{SUB,12}; UN PIPERACIN-1-ILO, UN GRUPO LACTOILAMINO, UN GRUPO MANDELOILAMINO; UN GRUPO...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE INDOLINA QUE LLEVA UNA FUNCION AMIDICA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1998)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C1-C4, UN GRUPO BENCILOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; -R2 REPRESENTA UN ALQUILO EN C1-C6, UN CICLOALQUILO EN C3-C7, UN CICLOACENO EN C5-C7, UN FENILO NO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN ALCOXI EN C1-C4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO AMINO, O R2 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; GRUPO CARBAMOILO DE FORMULA CONR6R7; 1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, O R5 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; ILAR A R7; ZETIDIN-3-IL, ESTANDO SUSTITUIDOS O NO DICHOS GRUPOS SOBRE EL NITROGENO POR UN ALQUILO EN C1-C4, POR UN BENCILOXICARBONILO...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE LA N-SULFONIL-INDOLINA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

    (02/1996)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE COXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN HIDROXILO, UN GRUPO BENALOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; UILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN CICLOALQUILO EN C SUB 3-C SUB 7, UN CICLOALCENO EN C SUB 5-C SUB 7, UN FENILO NO SUSTITUIDO , MONO UB 4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R SUB 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; LCOXICARBONILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN GRUPO BENCILOXICARBONILO O UN GRUPO CARBOXAMIDA DE FORMULA CONR SUB 6 R SUB 7; 5 REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4; UN NOFTIL-1; UN NOFTIL-2; UN DIMETILAMINO-5 NOFTIL-1;...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AMINOALCOHOLES PEPTIDICOS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE CARBONO TETRASUBSTITUIDO, INHIBIDORES DE LA RENINA Y DE LAS PROTEASAS ACIDAS

    (07/1988)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AMINOALCOHOLES PEPTIDICOS DE FORMULA: ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO AMINOALCOHOL CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS O CON METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS CARACTERIZADO POR COMPRENDER EL TRATAMIENTO DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA: PROCEDIENDO A CONTINUACION, ETAPA POR ETAPA, AL ALARGAMIENTO DE LA CADENA PEPTIDICA POR ACOPLAMIENTO CON LOS ACIDOS AMINADOS O LOS FRAGMENTOS SIGUIENTES, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS, SIENDO EFECTUADAS LAS DIFERENTES OPERACIONES UTILIZANDO O BIEN UN ESTER ACTIVADO DEL AMINOACIDO O DEL FRAGMENTO O ACOPLAR O BIEN EL AMINOACIDO N-PROTEGIDO EN PRESENCIA DE DCCI.