11 inventos, patentes y modelos de VOLANTE, RALPH, P.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 2-ARIL-3-ARIL-5-HALOPIRIDINAS UTILES COMO INHIBIDORAS DE COX-2.

    (02/2005)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/50, C07D213/61, C07B43/00.

    La invención s refiere a un procedimiento para fabricar compuestos con fórmula (I) útiles en el tratamiento de enfermedades inducidas por la ciclo-oxigenasa-2.

  2. 2.-

    PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE BETAMETILCARBAPENEM.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07F7/18, C07D205/08.

    Un procedimiento para sintetizar un compuesto de **fórmula** en la que: Ra es: hidrógeno alquilo (C1-C4) ó un grupo protector de hidroxi; y Rb y Rc son independientemente: triorganosililo, seleccionado de trialquil (C1-C6) sililo, fenildialquil (C1-C6) sililo y difenilmonoalquil (C1-C6) sililo.

  3. 3.-

    NUEVAS BIOSFINAS QUIRALES.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07F15/00, C07F9/6561, C07B53/00, C07F9/50, C07C25/22.

    NUEVAS BISFOSFINAS QUIRALES, EJ., (A), UTILES COMO COMPONENTES ESENCIALES DE CATALIZADORES DESTINADOS A REACCIONES ASIMETRICAS, QUE PROPORCIONAN UN ALTO EXCESO ENANTIOMERICO DESEABLE (EE).

  4. 4.-

    PREPARACION DE UBTERNEDUIS BETA-METILCARBAPENEMO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D405/04, C07D205/08.

    LA INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA FABRICAR UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA EL CARBAPENEM DE BETA-METIL DE LA FORMULA VI A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN DONDE R Y P' SON GRUPOS PROTECTORES, R1 ES UN ESTER DE ACIDO METILMALONICO Y NU ES UN GRUPO NUCLEOFILICO. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCESO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HETEROCICLOS DE FENILO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D307/58, C07D307/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (IA) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA CICLOOXIGENASA - 2.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN EPOXIDO.

    (05/2002)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D413/06, C07D413/04, C07D263/52.

    UN PROCESO PARA SINTETIZAR EL EPOXIDO DE FORMULA (I) SE COMPONE DE, COMO MINIMO, LA FORMACION DEL REACTIVO ALIL ACETONIDA EN SU FORMA DE HALOHIDRINA, SEGUIDA DE UNA CICLIZACION INDUCIDA DE BASE, EL PRODUCTO EPOXIDO (I) SIENDO UTIL COMO UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE RENINA O PROTEASAS DEL HIV U OTRAS PROTEASAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA SINTETIZAR PRODUCTOS INTERMEDIOS CARBAPENEMICOS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D487/04, C07D487/00.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE UN COMPUESTO DE CETOESTER BICICLICO DE FORMULA OBTENIDA CICLIZANDO UN COMPUESTO DE DIAZO DE FORMULA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RODIO. POR ADICION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ACIDO DE LEWIS A LA REACCION DE CICLIZACION, LA REACCION PRODUCE SELECTIVAMENTE EL ISOMERO 1-BETA METILO, Y ES MINIMIZADA LA EPIMERIZACION DEL COMPUESTO 1-BETA METILO PARA EL ISOMERO 1ALFA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

    (05/2001)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D263/52.

    LOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA ESTRUCTURA (IV) SE PUEDEN PRODUCIR HACIENDO REACCIIBAR GLICIDOL O UN DERIVADO ACTIVADO DEL MISMO CON UNA AMIDA. EL PROCESO Y LOS INTERMEDIOS SON UTILES PARA LA SINTETIZACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV

    (01/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/54, C07D213/30.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV DE FORMULA ESTRUCTURAL VIII, EN LA QUE R' ES FENILO (SUSTITUIDO). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN OCHO PASOS QUIMICOS ENTRE LOS QUE SE LLEVAN A CABO CINCO AISLAMIENTOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ANTEDICHO A PARTIR DE ISOVANILINA FACILMENTE DISPONIBLE EN UNA CANTIDAD TOTAL DE UN 35 % (PLAN 1). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR: A) UNA ADICION MICHAEL ENORMEMENTE DIASTEREOSELECTIVA DE FENIL - LITIO UTILIZANDO CIS AMINOINDANOL (1R, 2S) COMO ADYUVANTE QUIRAL, B) INTERMEDIOS ENORMEMENTE CRISTALINOS CON LOS QUE SE CONSIGUEN PURIFICACIONES EFICIENTES, C) CRISTALIZACION DEL COMPUESTO FINAL EN FORMA DE SU SAL DE CSA POR SU EXCELENTE PUREZA ENANTIOMERICA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.

    (12/1998)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/12, C07D215/14, C07C215/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DE SODIO DEL MISMO, EN DONDE HET ES 7 - CLOROQUINOLIN - 2 - ILO O 6,7 - DIFLUORQUINOLIN - 2 - ILO, QUE COMPRENDE: LA REACCION DE UN DIANION DE DILITIO DE ACIDO 1 - (MERCAPTOMETIL)CICLOPROPANOACETICO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II, EN DONDE HET ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y L ES ARILSULFONILO O ALQUILSULFONILO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS LA SAL DE CICLOHEXILAMINO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE CAE DENTRO DE LA FORMULA (II) Y UN INTERMEDIARIO DEL ACIDO 1 (MERCAPTOMETIL)CICLOPROPANOACETICO.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-3-3-2-(1- HIDROXICICLOHEXIL)ETIL -4-OXO-2-TIAZOLIDINIL-PROPIL-BENZOICO

    (01/1980)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D277/14.

    Un procedimiento para la preparación de ácido 4-{3-{3-{2-(1-hidroxiciclohexil)etil }-4-oxo-tiazolidinil}propil} benzóico de fprmula ]]fórmula** cuyo procedimiento comprende someter un compuesto de fórmula **fórmula** donde R es un grupo precursor del grupo carboxi, a una reacción de escisión en la que se forma el grupo carboxi.