15 inventos, patentes y modelos de VIDAL JUAN,BERNAT

  1. 1.-

    Nuevos derivados de espiro[cicloalquil-1,3''-indol]-2''(1''H)-ona sustituidos y su uso como inhibidores de quinasa activada por mitógeno p38

    (12/2013)

    Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que - R1 representa un anillo heteroaromático de 5 miembros que tiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados deátomos de nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo estar dicho anillo heteroaromático opcionalmentesustituido con uno o dos grupos seleccionados de grupos alquilo C1-4 lineal o ramificado y -(CH2)pcicloalquiloC3-6, estando los grupos alquilo y cicloalquilo opcionalmente sustituidos con uno, dos o tresgrupos seleccionados de átomos de flúor, grupos -OR y -NRR' en los que cada uno de R y R' seselecciona independientemente de átomo de hidrógeno, alquilo...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 3-((1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)PIRIDIN-7-IL)BENZAMIDA

    (03/2010)

    Nuevos derivados de 3-([1,2,4]triazolo[4,3-A]piridin-7-IL)benzamida. Esta invención se refiere a nuevos inhibidores de la proteína quinasa p38 activada por mitógenos, que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** a procesos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su uso en terapia

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIN-3-AMINA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D213/89, A61K31/443, C07D213/73, A61K31/4418.

    Nuevos derivados de piridin-3-amina.#Esta invención se refiere a nuevos inhibidores de la proteína-quinasa activada por mitógenos p38 que tiene la fórmula general (I)#**FIGURA**#a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su uso en terapia.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 5-FENIL-6-PIRIDIN-4-IL-1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO(4,5-B)PIRIDIN-2-ONA UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A2B

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.

    Derivados de 5-fenil-6-piridin-4-il-1,3-dihidro-2H-imidazo[4,5-b] piridin-2-ona útiles como antagonistas del receptor de Adenosina A{sub,2B}. La presente invención se refiere a nuevos antagonistas del receptor de adenosina A{sub,2B} de fórmula (I) en la que todos los radicales se definen en la memoria. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejora por acción antagonista del receptor de adenosina A{sub,2B}, tales como asma, enfermedades alérgicas, inflamación, aterosclerosis, hipertensión, trastornos del tracto gastrointestinal, trastornos de proliferación celular, diabetes mellitus y enfermedades autoinmunes.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-(PIRROLOPIRIMIDIN-6-IL)BENCENOSULFONAMIDA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61P11/06, A61P25/00, A61P1/00, A61P37/08, A61K31/519, A61P9/12.

    Un compuesto de fórmula (I) (I) en la que R1 y R2 representa cada uno independientemente: un átomo de hidrógeno; una cadena hidrocarbonada seleccionada de un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, que está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de los grupos halógeno, hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, monoalquilamino, dialquilamino, ciano, oxo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo, alquilcarbamoilo, dihidroxifosforiloxi o dialcoxifosforiloxi; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R6 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R6 representa un grupo cíclico aromático o no aromático de 3 a 7 miembros que contiene de 0 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente con un puente y/o condensado con otro grupo cíclico aromático o no aromático de 3 a 7 miembros que contiene de 0 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/04, C07D405/14, C07D487/04, A61P11/06, C07D409/14, C07D413/14, A61K31/497, C07D401/00, C07D403/04, C07D417/00.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirazina de fórmula (I), antagonistas del receptor A{sub,2B} de adenosina. Los valores de los diferentes sustituyentes de la fórmula (I), vienen definidos en la memoria descriptiva. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos que se sabe son susceptibles de mejorar por antagonismo del receptor A{sub,2B} de adenosina, tales como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis pulmonar, enfisema, enfermedades alérgicas, inflamación, daño por reperfusión, isquemia miocárdica, aterosclerosis, hipertensión, retinopatía, diabetes mellitus, trastornos inflamatorios del tracto gastrointestinal y/o enfermedades autoinmunes.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZOLOPIRIMIDINONA

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): en donde: -X-C-Y- representa R1, R2 y R3 representa cada uno independientemente: hidrógeno; un grupo alquilo que está no sustituido o sustituido con grupos hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R7 en donde n es un número entero de 0 a 4 y R7 representa: un grupo cicloalquilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, amino, mono- o di-alquilamino,...

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOPIRIDINA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.

    La presente invención se refiere a nuevos antagonistas del receptor de adenosida A{sub2B} de fórmula I en la que A, B, G y L tienen los significados descritos en la memoria descriptiva. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejora por acción antagonista del receptor de adenosina A{sub2B}, tales como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis pulmonar, enfisema, enfermedades alérgicas, inflamación, lesión por reperfusión, isquemia de miocardio, aterosclerosis, hipertensión, retinopatía, diabetes mellitus, trastornos inflamatorios del tracto gastrointestinal y/o enfermedades autoinmunes.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, C07D401/04, C07D221/00, C07D235/00, C07D249/00, C07D231/00, C07D213/73, C07D213/22.

    La presente invención se refiere a nuevos antagonistas del recetor A2B de adenosina, representados por la fórmula en la que los valores de R1, R2, A y B son los descritos en la memoria. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos que se sabe son susceptibles de mejorar por antagonismo del receptor A2B de adenosina, tales como asma, enfermedades alérgicas, inflamación, aterosclerosis, hipertensión, trastornos de tracto gastrointestinal, trastornos de la proliferación celular, diabetes mellitus y enfermedades autoinmunes.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PRIMIDIN-2-AMINA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, C07D409/14.

    Nuevos derivados de pirimidin-2-amina. Se trata de nuevos antagonistas potentes y selectivos de receptores de adenosina A{sub,2b} que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** procesos para su preparación; composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-(PIRROLOPIRIMIDIN-6-IL)BENCENOSULFONAMIDA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61P11/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00, A61P3/10, A61K31/519.

    Esta invención se refiere a nuevos antagonistas de los receptores A{sub,2A} y/o A{sub,2B} de la adenosina potentes y selectivos que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su utilización en terapia.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 6-FENILDIHIDROPIRROLPIRIMIDINDIONA.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61P17/00, A61P11/00, A61P37/00, A61P25/16, A61P3/10, A61K31/519, A61P7/06, A61P1/12.

    Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**fórmula** en donde R1 R2, R3, R4 y R5 son restos orgánicos, L1 es un grupo de enlace y R6 es -C(O) NR10R11, -S(O)2NR10R11, -ON=CR12R13, o un grupo heterociclilo, arilo o heteroarilo, donde R10, R11, R12 y R13 son restos orgánicos, que tienen potencial terapéutico como inhibidores de receptor de adenosina A2.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE 6-FENILPIRROLOPIRIMIDINDIONA.

    (02/2005)

    Un derivado de 6-fenilpirrolopirimidindiona de **fórmula** en la que: -X-C-Y- representa o -X-C-Y- representa cada uno de R1, R2 y R3 representa, independientemente: un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que está no sustituido o sustituido con uno o más grupos hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxi-carbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R7 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R7 representa: un grupo cicloalquilo; un grupo fenilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, amino, mono- o di-alquilamino, nitro, ciano...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 8-FENIL-6,9-DIHIDRO-1 ,2,4)TRIAZOLO(3,4-I)PURIN-5-ONAS.

    (06/2004)

    Un compuesto de fórmula (I): en donde: R1, R2 y R3 cada uno independientemente representa: hidrógeno; un grupo alquilo no sustituido o sustituido con un grupo hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n - R6 R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros que comprende un total de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 8-FENIL-6,9-DIHIDRO-(1 ,2,4,)TRIAZOLO(3,4-I)PURIN-5-ONA.

    (04/2003)

    Derivados de 8-fenil-6,9-dihidro[1 ,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-ona de fórmula (I): **FIGURA** en donde: R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} cada uno independientemente representan: hidrógeno; un grupo orgánico lineal ramificado o cíclico sustituido o no sustituido, cicloalifático o aromático, homocíclico o heterocíclico, R{sup,4} y R{sup,5} juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros que comprende un total de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituido o sustituido; o R{sup,4} y R{sup,5} representan independientemente...