9 inventos, patentes y modelos de VICENZI, JEFFREY, THOMAS

  1. 1.-

    AGONISTAS ALFA DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES PEROXISOMALES

    (06/2008)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural I: (Ver fórmula) y las sales, los solvatos y los hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: (a) R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo sustituido o no sustituido seleccionado entre alquilo(C 1-C 8), aril-(alquilo(C 0-C 4)), heteroaril-(alquilo(C 0-C 4)), cicloalquilaril(C 3-C 6)- (alquilo(C 0-C 2)) y -CH2-C(O)-R17-R18, en la que R17 es O o NH, y R18 es bencilo opcionalmente sustituido; (b) W es O o S; (c) R2 es H o un grupo sustituido o no sustituido seleccionado...

  2. 2.-

    PURIFICACION DE COMPUESTOS CICLOPEPTIDICOS DE EQUINOCANDINA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K7/56.

    Un procedimiento de separación y purificación de compuestos de equinocandina desacilados que comprende las etapas de: (i) proporcionar una mezcla que comprende un compuesto de equinocandina desacilado que tiene unido al mismo al menos un grupo amino protonable; (ii) adsorción de dicha mezcla sobre un medio cromatográfico de fase inversa, hidrófobo; (iii) elución del compuesto de equinocandina desacilado con un gradiente de ácido acético casi lineal continuo que varía de ácido acético al 0, 1% a ácido acético al 10, 0% en volumen en agua; y (iv) recuperación de dicho compuesto de equinocandina desacilado.

  3. 3.-

    FORMACION E INTERCAMBIO ANIONICO DE SALES DE AMONIO INTERNAS CRISTALINAS DE EQUINOCANDINA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K7/56, C07K1/36.

    Un procedimiento para formar una sal cristalina de núcleo de equinocandina B a partir de su caldo de cultivo mixto o corrientes de proceso parcialmente purificadas que comprende en el siguiente orden las etapas de: proporcionar una solución que comprende núcleo de equinocandina B o representado por la estructura o sal amorfa del mismo, una impureza de aldehído y un disolvente; concentrar dicha solución por medio de un procedimiento de nanofiltración para formar un concentrado; añadir un agente de formación de derivado que interacciona selectivamente con dicha impureza de aldehído; ajustar el pH de dicho concentrado a menos de 4, 0; añadir un ácido o sal metálica; y enfriar dicho concentrado; en el que dicha impureza de aldehído está representada por la estructura:.

  4. 4.-

    FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.

    (09/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D491/056.

    SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE LA (R)-7-ACETIL-5-(4AMINOFENIL)-8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXOLO[4,5H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UN MODELO DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON SEPARACIONES D EN 12.78, 9.48, 8.99, 8.64, 8.23, 6.39, 6.27, 5.73, 4.01 Y 3.96 AMSTRONGS. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN ANTAGONISTAS DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARILO ES P-NITROFENILO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D493/04, A61K31/55, C07D317/58, C07D491/056.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA FORMAR ESTEREOSELECTIVAMENTE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL AMPA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE BENZOTIOFENOS.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D333/56.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCESOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE BENZOTIOFENOS UTILIZANDO ACIDO METANOSULFONICO.

  7. 7.-

    FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.

    (03/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D491/056.

    SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE (R)-7-ACETIL-5-(4-AMINOFENILO)8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXO[4,5-H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA I QUE TIENE UNA FORMA DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON ESPACIADOS D EN 10.61, 8.83, 6.78, 5.83M 4.13 Y 3.74 A. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ANTAGONISTA DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARIL ES P-NITROFENILO.

  8. 8.-

    OXIDACION ENZIMATICA MEJORADA DE C A ACIDO GLUTARIL-7-AMINO-CEFALOSPORANICO.

    (01/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C12N9/06, C12N9/99, C12N9/18, C12P35/00, C12N9/08.

    METODO PARA DESACTIVAR SELECTIVAMENTE LA ENZIMA CATALIZADORA EN PRESENCIA DE ACIDO D-AMINO OXIDASA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MACROLIDAS.

    (07/1992)

    Un procedimiento para la preparación de un derivado C-20-amino sustituido de fórmula 1: **fórmula** donde R es un grupo de fórmula: **fórmula** y (i) R 3 y R 4 representan independientemente hidrógeno, alquílo C1-8, cicloalquilo C3-10, o un grupo -(CH2)nPh, con la excepción de que R 3 y R 4 no pueden ser ambos hidrógeno; n es 0,1 o 2 y Ph es fenilo opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-4 o alcoxiC1-4 o (ii) R 3 y R 4 tomados junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un anillo monocíclico que contiene de 5 a 12 átomos en el anillo o un anillo bicíclico o tricíclico que contiene de 8 a 20 átomos en el anillo, donde uno de los otros átomos del anillo puede...