10 inventos, patentes y modelos de VERZINI, MASSIMO

  1. 1.-

    Proceso para preparación de un derivado de cetosulfona

    (05/2015)

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula**Fórmula** y sales del mismo; que comprende la reacción de un compuesto de fórmula**Fórmula** con un compuesto de fórmula**Fórmula** en donde X es un átomo de halógeno; en presencia de un catalizador, un ligando y una base; en donde dicho catalizador es un complejo catalizador de Pd, y dicho ligando es un compuesto organofosfórico de fórmula 4,5-bis- (difenilfosfino)-9,9-dimetilxanteno, y con la condición de que está excluida la base fosfato de potasio en una cantidad de tres equivalentes.

  2. 2.-

    Proceso de reducción asimétrica

    (05/2015)

    Un proceso de reducción para obtener, de manera estereoselectiva, un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la cual X es S o SO2 y R4 es hidrógeno o SO2MH2; caracterizándose dicho proceso por hidrogenación de transferencia catalítica asimétrica de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la cual X y R4 son como se define arriba, utilizando ácido fórmico, una sal del mismo, tal como formiato de sodio, amonio o trietilamonio, o un alcohol C1-C3 como fuente de hidrógeno, trabajando en presencia de una base y de un catalizador de fórmula (III) o (IV)**Fórmula** en las cuales la línea curva de trazos representa un enlace simple opcional...

  3. 3.-

    Proceso para preparar nebivolol

    (03/2015)

    Un proceso para la desbencilación de un compuesto de fórmula (II) **Fórmula** que comprende hacer reaccionar dicho compuesto con ácido fórmico en presencia de un catalizador a base de paladio; donde la desbencilación se lleva a cabo en presencia de sec-butanol.

  4. 4.-

    Proceso para preparar nebivolol

    (11/2014)

    Un proceso para la separación de un compuesto de fórmula**Fórmula** para dar un compuesto de fórmula**Fórmula** como un compuesto diastereoisoméricamente puro de configuración RS/SR; y un compuesto de fórmula**Fórmula** como un compuesto diastereoisoméricamente puro de configuración RR/SS; que se caracteriza porque dicha separación se lleva a cabo por destilación fraccionada.

  5. 5.-

    Procedimientos de preparación de la forma polimórfica A de acetato de bazedoxifeno

    (01/2014)

    Un procedimiento de preparación de la forma polimórfica A de acetato de bazedoxifeno, comprendiendo elprocedimiento: (a) poner en contacto 1-(4-(2-azepan-1-il)etoxi)bencil)-5-(benciloxi)-2-(4-(benciloxi)fenil)-3-metil-1H-indol con hidrógeno en un disolvente que comprende etanol y en presencia de un catalizador a temperatura elevada paraproporcionar una primera mezcla de reacción que comprende base libre de bazedoxifeno, en la que menos del 1 %del 1-(4-(2-azepan-1-il)etoxi)bencil)-5-(benciloxi)-2-(4-(benciloxi)fenil)-3-metil-1H-indol permanece en la mezcla dereacción; (b) tratar dicha primera mezcla de reacción con un antioxidante, para proporcionar una segunda mezcla de reacción; (c) filtrar dicha segunda mezcla de reacción, para proporcionar...

  6. 6.-

    Proceso para preparar cinacalcet

    (11/2013)

    Producto intermedio de cinacalcet que tiene la siguiente fórmula (X) **Fórmula**

  7. 7.-

    Proceso para preparación de Cinacalcet

    (04/2013)

    Compuesto intermedio de Cinacalcet que tiene la fórmula (V) siguiente **Fórmula**

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE GABAPENTINA

    (08/2011)

    Un procedimiento de preparación de gabapentina que comprende: a. el reordenamiento de Hofmann de monoamida de ácido 1,1-ciclohexanodiacético; b. la precipitación de gabapentina por acidificación de la mezcla de reacción obtenida por dicho reordenamiento a un pH comprendido entre 4 y 6,3 con ácido orgánico o inorgánico

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE GABAPENTINA

    (04/2011)

    Un procedimiento para la preparación de monoamida del ácido 1,1-ciclohexano diacético que comprende la reacción de hidrólisis básica de α,α'-diaminocarbonil-ß,ß-pentametilen glutarimida

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: RIBBON S.R.L. Clasificación: C07D501/36, C07D501/06.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS, EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7 ETRAZOL SALES DE LOS MISMOS. EL PROCEDIMIENTO SUMINISTRA LA RECUPERACION DIRECTA, MEDIANTE LIOFILIZACION, DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA FORMA PURA LISTA PARA EL USO FARMACEUTICO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION ESTA BASADO EN TECNICAS DE OSMOSIS INVERSA.