20 inventos, patentes y modelos de VERDINI, ANTONIO, SILVIO

  1. 1.-

    ANALOGOS DE TETRAPEPTIDOS PARCIALMENTE MODIFICADOS Y RETROINVERTIDOS DE FRAGMENTOS DE PROTEINA C-REACTIVA.

    (01/1998)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/02.

    LOS TETRAPEPTIDOS ANALOGOS RETROINVERTIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA REACTIVA-C DOTADOS CON ACTIVIDAD MODULADORA INMUNE.

  2. 2.-

    NUEVOS ANALOGOS DE TIMOPENTINA CON UNO O MAS ENLACES DE SOPORTE RETRO-INVERTIDOS, UN METODO PARA SINTETIZAR LOS MISMOS Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS

    (05/1996)
    Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Clasificación: A61K38/00, A61K31/215, C07K5/02.

    SE DESCUBREN NUEVOS ANALOGOS DE TIMOPENTINA (TP5) LOS CUALES CONTIENEN EN SU CADENA PEPTIDA UNO O MAS ENLACES RETRO INVERTIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES (I),(II) O (III) EN DONDE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA -OR2 EN DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBURO, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION ACIDA O BASICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE.

  3. 3.-

    NUEVOS TERMINOS RETRO-INVERSO DE TRYMOPENTIN, EL METODO PARA SU SINTESIS Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Clasificación: C07K5/02, C07K7/02.

    SON DESCRITOS NUEVOS TERMINOS DE TRYMOPENTIN (TP5) Y DE SU FRAGMENTO TETRAPEPTIDO (TP51-4) QUE CONTIENE DOS ENLACES RETRO-INVERTIDOS CONTIGUOS EN LA CADENA PEPTIDA. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL, Y R1 ES UN GRUPO -OR2 O UN GRUPO DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBONO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIL, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICCION BASICA O ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, POSEEN ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.

  4. 4.-

    NUEVOS ANALOGOS RETRO-INVERSO DE LA TIMOPENTINA Y FRAGMENTOS DE ELLOS, UN PROCESO DE PREPARACION Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Clasificación: C07K5/02, C07K7/02.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS RETRO-INVERSOS DE TIMOPENTINA (TP5) Y DE SU FRAGMENTO TRIPEPTIDICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, Y R1 ES -OR2 O EL GRUPO (II) (DONDE R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBILO), Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION DE BASES O DE ACIDOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON PEPTIDOS INMUNOMODULADORES RESISTENTES A ENZIMAS.

  5. 5.-

    CONJUGADO DE PEPTIDO INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO, UTIL COMO VACUNA ANTIMALARIA, Y UN METODO DE INMUNIZACION QUE LO USA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/015.

    SE DESCRIBE UN CONJUGADO DE PEPTIDO INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO, FORMADO A PARTIR DE LA UNION DE UN PEPTIDO SINTETICO, QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS IGUAL O ANALOGA A LA DE POR LO MENOS UN EPITOPO INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA CIRCUNSPOROZOITICA DE PLASMODIUM, CON EL DERIVADO PROTEINICO PURIFICADO DE TUBERCULINA (PPD). DICHO CONJUGADO ES CAPAZ DE ESTIMULAR CON MUCHA EFICACIA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS DE PLASMODIUM AUN EN AUSENCIA DE COADYUVANTES. LA RESPUESTA DEL ANTICUERPO A ESTE INMUNOGENO NO ESTA RESTRINGIDA GENITALMENTE Y ES ESPECIALMENTE EFICAZ CUANDO EL ANIMAL ESTA VACUNADO CON BACILO CALMETTE-GUERIN ANTES DE ADMINISTRAR EL CONJUGADO. DICHO CONJUGADO DE PEPTIDO ES ESPECIALMENTE UTIL EN LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARIA.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS RETRO-INVERSO Y NUEVOS INTERMEDIARIOS DE ELLO

    (12/1994)
    Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Clasificación: C07K1/12, C07D319/06, C07K5/02, C07K1/02.

    UN METODO DE SINTESIS DE UN PEPTIDO RETRO-INVERSO PARCIALMENTE QUE INCORPORA AL MENOS UN RESIDUO MALONIL DE FORMULA (III) EN DONDE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN ACIDO AMINO-A, ES DESCRITA QUE SE CARACTERIZA EN QUE DICHO RESIDUO MALONIL ES INCORPORADO POR CONDENSAR UN DIONE-4,6-DIOXANO-1,3-DIMETIL-2 ,2-SUSTITUIDO-5 DE FORMULA (VI) EN DONDE R' ES LA CADENA LATERAL R EN DONDE LOS GRUPOS FUNCIONALES, SI ALGUNO, ES CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO, CON UN ACIDO AMINO, AMIDA DE ACIDO AMINO, FRAGMENTO PEPTIDO, O FRAGMENTO PSEUDO-PEPTIDO EN DONDE EL GRUPO TERMINAL CARBOXIL, SI ESTA PRESENTE,, Y LAS POSIBLES FUNCIONALIDADES DE LA CADENA LATERAL SON CONVENIENTEMENTE PROTEGIDAS Y EL GRUPO AMINO REACTIVO ES TRI-ALQUIL-SILILATADO. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (VI) Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TERMINO TUFTSIN PARCIALMENTE RETRO-INVERSO QUE ATAÑE AL USO DE DICHO METODO Y TAMBIEN SON DESCRITOS Y RECLAMADOS DICHOS INTERMEDIARIOS.

  7. 7.-

    NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS, UTILES PARA PREPARAR UNA VACUNA ANTIMALARICA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/00, C07K7/00, C12N15/00, C12P21/00.

    PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS UNIDADES DE REPETICION CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA (ALA - ASN - ASN - PRO) Y SON INMUNOGENICOS POTENTES EN ANIMALES EXPERIMENTALES. LOS ANTICUERPOS QUE FORMAN RECONOCEN LOS CITADOS PEPTIDOS Y EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL PEPTIDO CIRCUNESPOROZOITICO DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, OBTENIBLES EN FORMA PURA, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PPREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR AFECCIONES MALARICAS.

  8. 8.-

    METODO ELISA DE PLACA SENCILLA INMUNOENZIMATICO CON INHIBICION COMPETITIVA PARA DETECTAR ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/569.

    SE DESCRIBE UN METODO ELISA CON INHIBICION COMPETITIVA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM EN MUESTRAS DE SANGRE HUMANA Y EN EXTRACTOS DE MOSQUITO, QUE USA UNA PLACA SENCILLA PRETRATADA SOLO CON EL ANTIGENO SINTETICO (NANP)20 UTILIZANDO, COMO INHIBIDOR COMPETITIVO TOTAL DE LA FORMACION DEL COMPLEJO ENTRE EL ANTIGENO SINTETICO ABSORBIDO EN LA PLACA Y EL ANTICUERPO CONTENIDO EN LA MUESTRA, EL PEPTIDO SINTETICO (NANP)20 EN UNA RELACION EN PESO DE POR LO MENOS 20:1 RESPECTO AL ANTIGENO ADSORBIDO. DEBIDO A SU ELEVADA ESPECIFICIDAD, SENSIBILIDAD Y RAPIDEZ, DICHO METODO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS SOBRE MALARIA.

  9. 9.-

    ANTIGENOS SINTETICOS UTILES EN LA DIAGNOSIS DE MALARIA INDUCIDA POR PLASMODIUM VIVAX.

    (10/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/569, A61K39/015.

    NUEVOS ANTIGENOS SINTETICOS, UTILES PARA DETECTAR ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS DE P. VIVAX EN MUESTRAS DE SANGRE HUMANA, MEDIANTE UN ENSAYO INMUNOLOGICO QUE LOS USA. DICHOS ANTIGENOS CONSTAN DE 5 NONAPEPTIDOS POR LO MENOS, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE A LA DEL MONOMERO D O MONOMERO DE LA PROTEINA CIRCUNESPOROZOITA DE P. VIVAX, DONDE CADA UNO DE DICHOS NONAPEPTIDOS FORMA TODAS LAS COMBINACIONES AA, DD, DA Y AD CON EL QUE LE PRECEDE O EL QUE LE SIGUE. DICHOS ANTICUERPOS HACEN POSIBLES METODOS INMUNOLOGICOS (RIA), (FIA) O (EIA) Y KITS DE DIAGNOSTICO CONCEBIDOS PARA DETECTAR ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITICOS DE P. VIVAX CON ESPECIFICIDAD, SENSIBILIDAD Y VELOCIDAD ALTAS. DICHOS METODOS SON UTILES PARA ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS Y PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DE VACUNAS ANTIMALARIA.

  10. 10.-

    PEPTIDOS SINTETICOS Y SU USO COMO PORTADORES UNIVERSALES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS APTOS PARA EL DESARROLLO DE VACUNAS SINTETICAS.

    (09/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/00, C07K7/00, C07K7/08, A61K37/02.

    LOS PEPTIDOS SINTETICOS POSEEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS T EPITOPES DE LA TOXINA DE DEL TETANOS Y OTROS SIMILARES, RECONOCIDAS COMO DISTINTAS CLASES DE CELULAS T HUMANAS, EN ASOCIACION CON UN AMPLIO RANGO DE ALELOS DEL PRINCIPAL COMPLEJO DE HISTOCOMPETIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHOS PEPTIDOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, QUE CONSTAN DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTEN NATURAL O SINTETICO DERIVADO DEL AGENTE PATOGENICO DE QUE SE TRATA. LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE APTOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS QUE PROPORCIONEN UNA INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS, QUE NO ESTAN GENETICAMENTE RESTRINGIDOS O SOLO LIGERAMENTE.

  11. 11.-

    NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARICAS

    (09/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07K5/10, A61K37/02.

    PEPTIDOS SINTETICOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS UNIDADES CONSECUTIVAS REPETIDAS DE SECUENCIA DE ASPARAGINIL - PROLINA. DICHOS PEPTIDOS SON PODEROSOS INMUNOGENOS, CAPACES DE INDUCIR EN ANIMALES DE LABORATORIO LA FORMACION DE UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS CAPAZ DE REACCIONAR AMBOS CON LOS PEPTIDOS, Y CON EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA CISCUNSPOROZOITA DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, QUE PUEDEN SER OBTENIDOS EN FORMA PURA POR SINTESIS QUIMICA SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS Y PRUEBAS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINACION DE MALARIA EN HOMBRES.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL GEN-DIAMINO Y DE USO EN LA SINTESIS DE LOS RETRO-INMERSO PEPTIDOS

    (08/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Clasificación: C07K1/06, C07K5/02, C07C235/78, C07C235/10.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL DEN-DIAMINO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ES UNA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO, DEL CUAL CUALQUIERA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES SON PROTEGIDOS CONVENIENTEMENTE Y X ES UN GRUPO ACIL ELEGIDO ENTRE 2-NITRO-BENZOIL, -4-CLORO-BUTIRIL ACETOACETIL, 4-BROMOBUTIRIL, (2-NITRO-FENOXI)-ACETIL Y 2-METIL-2(2'-NITRO-FENOXI) PROPIONIL, QUE SE USAN PARA INTRODUCIR RESIDUOS DEL GEN DIAMINO EN LOS RETRO-INVERSO PEPTIDOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE DICHOS PEPTIDOS EN LOS QUE LOS RESIDUOS DE GEL-DIAMINO SON INTRODUCIDOS USANDO EL NUEVO COMPUESTO (I).

  13. 13.-

    ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, METODO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Clasificación: C07K1/00, C07K5/02, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS TREONINA, METIONINA O LEUCINA; R1 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS LISINA O ARGININA; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO METABOLICAMENTE LABIL. TODOS LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS SON DE CONFIGURACION S O R, O BIEN, EL PRIMERO, TERCERO Y CUARTO, PARTIENDO DEL RESIDUO N-TERMINAL TIENEN LA CONFIGURACION S, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO ES DE CONFIGURACION R O (RS). TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LAS MISMAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE LA TUFTSINA Y SON MUCHO MAS ESTABLES FRENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA QUE LA MOLECULA DE PARTIDA.

  14. 14.-

    DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO Y METODOS PARA SU SINTESIS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Clasificación: C07C69/734, C07C67/343, C07C319/18, C07C69/34, C07C271/10, C07C323/57.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2, CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, Y EL RADICAL R CORRESPONDE A LA CADENA LATERAL DELOS AMINOACIDOS LISINA, ORNITINA, TIROSINA, CISTEINA, ACIDO ASPARTICO Y ACIDO GLUTAMICO, EN EL QUE LAS FUNCIONALIDADES ADICIONALES ESTAN ADECUADAMENTE PROTEGIDAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA PREPARAR ANALOGOS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, EN LOS QUE HA SIDO INVERTIDA LA DIRECCION DE ALGUNOS ENLACES AMIDA EN LOS QUE INTERVIENEN LOS AMINOACIDOS LISINA, ORNITINA, TIROSINA, CISTEINA, ACIDO ASPARTICO O ACIDO GLUTAMICO.

  15. 15.-

    METODO INMUNOENZIMATICO EN FASE HOMOGENEA PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS DE ANTIPLASMODIUM FALCIPARUM ESPOROCITO EN SANGRE HUMANA.

    (12/1993)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/569, G01N33/539.

    UN METODO INMUNOENZIMATICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE ANTIPLASMODIUM-FALCIPARUM-ESPOROCITO EN UNA MUESTRA DE SANGRE HUMANA, QUE OPERA EN FASE HOMOGENEA, Y EN CONDICIONES ADECUADAS, CON UN ANTIGENO POLIPEPTIDICO SINTETICO (P), UN CONJUGADO DE ANTIGENO-ENZIMA SINTETICO (P-E), DONDE DICHO ANTIGENO PUEDE REACCIONAR ESPECIFICAMENTE CON LOS ANTICUERPOS DE ANTIPLASMODIUM-FALCIPARUM-ESPOROCITO (AB) POSIBLEMENTE PRESENTES EN LA MUESTRA, Y UN SISTEMA INERTE CAPAZ DE PRECIPITAR CUANTITATIVAMENTE EL COMPLEJO ANTICUERPO-ANTIGENO SINTETICO-ENZIMA (AB-P-E). EL METODO, GRACIAS A SU ESPECIFICIDAD, SENSIBILIDAD, REPRODUCIBILIDAD Y RAPIDEZ, ES ESPECIALMENTE UTIL EN INVESTIGACIONES EPIDEMIOLOGICAS EN MALARIA Y EN LA EVALUACION DE LA EFICACIA DE UNA VACUNA ANTIMALARICA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS SINTETICOS SECUENCIALES INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (02/1990)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02, C07K3/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS SINTETICOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS UNIDADES REPETITIVAS CONSECUTIVAS DE SECUENCIA (ASN-ASN-PRO), CONSISTENTE EN SINTETIZA MEDIANTE CONDENSACION EN FASE HOMOGENEA UN TRIPEPTIDO, EN ACTIVAR DICHO TRIPEPTIDO MEDIANTE REACCION CON DERIVADOS HALOGENADOS DEL FENOL, EN SOMETERLO A UNA ESCISION ACIDA Y LUEGO A UNA REACCION DE POLICONDENSACION EN FASE LIQUIDA, Y FINALMENTE EN RECUPERAR LOS POLIPEPTIDOS ASI OBTENIDOS POR PRECIPITACION Y EVENTUAL FRACCIONAMIENTO DEL PRODUCTO LIOFILICO. DICHOS POLIPEPTIDOS OBTENIBLES EN FORMA PURA SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA FABRICACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE AFECCIONES PALUDICAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRESENTACION DE UNA COMPOSICION POLIPEPDICA UTIL PARA LA FABRICACION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.

    (08/1989)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION POLIPEPTICA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA, CONSTITUIDA POR POLIPEPTIDOS DE LA FORMULA: H-(GLU-GLU-ASN-VAL-GLU-HIS-ASP-ALA)N -OH DONDE GLU F ACIDO GLUTAMICO, ASN F ASPARAGINA, VAL F VALINA, HIS F HISTIDINA, ASP F ACIDO ASPARTICO, ALA F ALANINA, Y DONDE N ASUME UN VALOR IGUAL O SUPERIOR A 2, CONSISTENTE EN SINTETIZAR EN FASE SOLIDA UN OCTAPEPTIDO, EN SOMETER DICHO OCTAPEPTIDO, PREVIO DESBLOQUEO POR ACILACION Y PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA, A UNA REACCION DE POLICONDENSACION Y LUEGO A UNA ESCISION ACIDA, Y FINALMENTE EN RECUPERAR LOS POLIPEPTIDOS ASI OBTENIDOS MEDIANTE CROMATOGRAFIA. DICHA COMPOSICION ES UTIL PARA LA FABRICACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPIDO UTIL PARA LA OBTENCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS

    (07/1989)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO CONSTITUIDO POR UN PEPTIDO DE SINTESIS QUE REPITE LA REGION 1 DE P. FALCIPARUM Y POR UN NUMERO VARIABLE DE UNIDADES DEL TETRAPEPTIDO REPETITIVAS DE LA PROTEINA CS DE P. FALCIPARUM VINCULADAS ENTRE SI MEDIANTE ENLACE AMIDICO ENTRE LA PROLINA TERMINAL DE LA REGION 1 Y LA ASPARAGINA INICIAL DEL PRIMER TETRAPEPTIDO, CONSISTENTE EN UN PROCESO DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE CONDENSACIONES SUCESIVAS DE DIVERSOS AMINOACIDOS A UN SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE RESPECTIVAS REACCIONES DE ESTERIFICACION Y ACILACION, EL DESBLOQUEO DEL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO DEL SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, Y SU RECUPERACION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA. DICHO POLIPEPTIDO ES UTIL PARA LA OBTENCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.

  19. 19.-

    METODO INMUNOENZIMATICO PARA LA DIAGNOSIS DE LA MALARIA EN LA SANGRE HUMANA.

    (03/1989)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/535, G01N33/547, G01N33/548.

    SE DESCRIBE UN METODO INMUNOENZIMATICO PARA LA DETERMINACION Y DOSIFICACION DE ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS DE P. FALCIPARUM EN LA SANGRE HUMANA Y/O SUS DERIVADOS, QUE OPERA CON UN CONJUGADO ANTIGENO SINTETICO-ENZIMA CAPAZ DE FORMAR CON LOS ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS UN COMPLEJO ESTABLE ANTICUERPO-ANTIGENO SINTETICO-ENZIMA, Y UNA O VARIAS PROTEINAS ADSORBIDAS Y/O LIGADAS COVALENTEMENTE A UN SOPORTE SOLIDO, QUE LIGAN AVIDAMENTE EL ANTICUERPO ANTIESPOROZOITO DE DICHO COMPLEJO.EL METODO ES, POR SU ECONOMICIDAD, ESPECIFICIDAD Y RAPIDEZ, PARTICULARMENTE UTIL EN LAS INVESTIGACIONES EPIDEMIOLOGICAS DE LA MALARIA Y EN LA EVALUACION DE LA EFICACIA DE UNA VACUNA ANTIMALARIA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES PARA LA OBTENCION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.

    (03/1989)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/68, A61K37/02, C07K7/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS CONSTITUIDOS POR UNA SECUENCIA ASN-VAL-ASP-PRO-ASN-ALA-ASN-PRO QUE SE REPITE 3 VECES Y POR LOS MENOS 3 CUADRUPLETES CON UNA SECUENCIA ASN-ALA-ASN-PRO, VINCULADOS ENTRE SI MEDIANTE ENLACES AMIDICOS ENTRE LA PROLINA TERMINAL DE LA PRIMERA SECUENCIA Y LA ASPARAGINA INICIAL DEL PRIMER CUADRUPLETE, CONSISTENTE EN UN PROCESO DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE CONDENSACIONES SUCESIVAS DE DIVERSOS AMINOACIDOS A UN SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE RESPECTIVAS REACCIONES DE ESTERIFICACION Y ACILACION, EL DESBLOQUEO DEL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO DEL SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, Y SU RECUPERACION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA.DICHOS POLIPEPTIDOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y DE CONJUNTOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS EN MUESTRAS CLINICAS DE INDIVIDUOS ENFERMOS DE MALARIA.