7 inventos, patentes y modelos de VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI

  1. 1.-

    HETEROTRICICLIL 6-ALQUILIDEN-PENEMS COMO INHIBIDORES DE L-LACTAMASA

    (07/2009)

    Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: uno de A y B representa hidrógeno y el otro un grupo heteroarilo tricíclico condensado, opcionalmente sustituido, que puede contener 1-3 anillos aromáticos y 0-2 anillos no aromáticos; X es S o O; R5 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, o CHR3OCO-alquilo C1-C6; y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido; R8 y R7 son independientemente H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido,...

  2. 2.-

    BENZAZEPINAS TRICICLICAS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D471/14, A61P15/00, A61P11/00, A61K31/55, A61P25/00, A61P9/00, C07D498/14, A61P1/16, C07D495/14, A61P13/02, A61P7/10, C07D491/147.

    UN COMPUESTO TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL (I) SEGUN SE DEFINE AQUI DENTRO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A RECEPTORES V{SUB,1} Y/O V{SUB,2} Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA IN VIVO A LA VASOPRESINA, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION RENAL EN EXCESO DE AGUA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  3. 3.-

    BENZACEPINAS TRICICLICAS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D487/04.

    UN COMPUESTO TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL (I) SEGUN SE DEFINE AQUI DENTRO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A RECEPTORES V{SUB,1} Y/O V{SUB,2} Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA IN VIVO A LA VASOPRESINA, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION RENAL EN EXCESO DE AGUA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE CONTIENEN UN ALQUINILO COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA TACE.

    (03/2005)

    Compuesto de **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, arilo, heteroarilo, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, o cicloheteroalquilo C5-C8 que tiene de 1-2 heteroátomos seleccionados de entre N, NR7, S y O; R2 y R3 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -CN, o -CCH; R7 es hidrógeno, arilo, aralquilo, alquilo de 1- 6 átomos de carbono, o cicloalquilo de...

  5. 5.-

    N-HIDROXI-2-(ALQUILO , ARILO O HETEROARILO SULFANIL, SULFINIL O SULFONIL)-3-ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO O HETEROARILAMIDAS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.

    (11/2004)

    La presente invención se refiere a metaloproteasas matriciales (MMPs) que son un grupo de enzimas implicadas en la destrucción patológica de los tejidos de conexión y las membranas de base. Estas endopeptidasas que contienen zinc consisten en varios subgrupos de enzimas que incluyen colagenazas, estromelisinas y gelatinazas. La enzima de conversión del TNF-{al} (TACE), una citoquina proinflamatoria, cataliza la formación de TNF-{al} a partir de una proteína precursora de TNF- {al} unida a la membrana. Es de esperar, por lo tanto, que pequeños inhibidores moleculares de MMPs y TACE tengan el suficiente potencial para tratar una amplia variedad de enfermedades....

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D471/14, A61K31/495, C07D487/04, A61K31/55, C07D491/14, C07D498/14, C07D513/14, C07D495/14, C07D487/14.

    DIAZEPINAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE A, B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.

  7. 7.-

    PREPARACION Y UTILIZACION DE ACIDOS ORTO-SULFONAMIDOARILHIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRIZ Y LOS TACE.

    (04/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS INHIBIDORES NO PEPTIDICOS, DE BAJO PESO MOLECULAR, DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES (POR EJEMPLO, GELATINASAS, ESTROMELISINAS Y COLAGENASAS) Y DE LA ENZIMA DE CONVERSION DEL FNT - AL (ECANT, ENZIMA DE CONVERSION DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL), QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTAN IMPLICADAS ESTAS ENZIMAS, TALES COMO LA ARTRITIS, EL CRECIMIENTO Y METASTASIS TUMORALES, LA ANGIOGENESIS, ULCERACION TISULAR, CURACION EN FALSO DE HERIDAS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ENFERMEDAD OSEA, PROTEINURIA, ENFERMEDAD AORTICA ANEURISMICA, PERDIDA DEGENERATIVA...