8 inventos, patentes y modelos de VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA

  1. 1.-

    Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo

    (03/2014)

    Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores: CD20, CD4, CD45, CD19, Igλ, CD8, Ig κ, CD56, CD5, TCRγδ, CD3 y CD38, en donde el anticuerpo dentro de los pares CD20/CD4, Igλ/CD8 y CD19 /TCRγ δ...

  2. 2.-

    Cebadores para la amplificación de ácidos nucleicos para estudios de clonalidad basados en PCR de transposiciones en BCL2-IGH

    (11/2013)

    Un conjunto de cebadores para la amplificación de ácidos nucleicos capaz de amplificar una translocación cromosómica t en BCL2-IGH, que comprende al menos un cebador directo y al menos un cebador inverso, en donde dicho cebador directo se selecciona de los cebadores para MBR, los cebadores para 3'MBR y los cebadores para mcr mostrados en la Fig. 11A, y en donde dicho cebador inverso es el cebador de consenso para JH mostrado en la Fig. 11A.

  3. 3.-

    Cebadores de amplificación de ácidos nucleicos para estudios de clonalidad basados en PCR del gen TCR-beta

    (09/2013)

    Un conjunto de cebadores de amplificación de ácido nucleico capaz de amplificar un reordenamiento de TCRBVß-Jß que comprende al menos un cebador directo y al menos un cebador inverso, en donde dicho cebador directose selecciona entre los cebadores de la familia Vß mostrados en la Fig. 7B, y en donde dicho cebador inverso seselecciona entre los cebadores JßA y JßB mostrados en la Fig. 7B..

  4. 4.-

    MÉTODO Y SONDAS PARA LA DETECCIÓN DE UNA PROTEÍNA DE FUSIÓN ESPECÍFICA DE UN TUMOR

    (03/2011)

    Un conjunto de al menos una primera y una segunda sonda de FRET para la detección de una proteína de fusión, proteína de fusión la cual comprende un primer sitio diana y un segundo sitio diana situados en lados opuestos de la región de fusión de dicha proteína de fusión, caracterizado porque: a) la primera sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al primer sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provisto de al menos un primer grupo reactivo, y (iii) está provisto de un primer colorante de FRET; b) la segunda sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al segundo sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provista de al menos un segundo grupo...

  5. 5.-

    CEBADORES DE AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS PARA ESTUDIOS DE CLONALIDAD BASADA EN PCR

    (03/2011)

    Un grupo de cebadores de amplificación de ácido nucleico capaces de amplificar un reordenamiento de IGH VH-JH que comprende un cebador directo y un cebador inverso, en el que dicho cebador directo se selecciona de los cebadores de la familia VH mostrados en la Fig. 3B, y en el que dicho cebador inverso es el cebador consenso JH mostrado en la Fig. 3B

  6. 6.-

    RECONOCIMIENTO DE PRODUCTOS GENICOS ESPECIFICOS DE TUMORES EN CANCER

    (12/2010)

    Un método para detectar aberraciones cromosó-micas en una muestra biológica vía detección citométrica de flujo de diferentes tipos de productos génicos específicos de tumores simultáneamente en un ensayo de un solo tubo, usando al menos una sonda de captura unida a perla y una sonda de detección dirigida contra cada producto génico, siendo cada sonda reactiva con sitios distintos en dicho producto génico

  7. 7.-

    METODO PARA DETECTAR NIVELES BAJOS DE UNA PROTEINA DE FUSION

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/574.

    Método para detectar una proteína de fusión en una muestra, comprendiendo dicha proteína de fusión un fragmento amino terminal y un fragmento carboxilo terminal correspondientes cada uno a una proteína nativa, comprendido dicho método: #- poner en contacto dicha muestra con, como mínimo, una molécula de unión específicamente reactiva con una parte de la proteína nativa que no está presente en la proteína de fusión, bajo condiciones que permiten la formación de un complejo entre dicha, como mínimo, una molécula de unión y dicha proteína nativa; #- eliminar dicho complejo de dicha muestra para agotar en dicha muestra dicha proteína nativa; y #- detectar dicha proteína de fusión en dicha muestra usando, como mínimo, un anticuerpo dirigido contra dicha proteína de fusión.

  8. 8.-

    SONDAS FRET Y METODOS PARA DETECTAR MOLECULAS DE INTERACCION

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM. Clasificación: G01N33/58, G01N33/542.

    Un grupo de al menos una primera y una segunda sondas moleculares, cada sonda provista de un colorante donde dichos colorantes juntos permiten la transferencia de energía, comprendiendo cada sonda un dominio de unión capaz de unirse específicamente a una molécula de interés, y donde dichas sondas están provistas adicionalmente de un grupo reactivo capaz de unirse específicamente a una sustancia formadora de puentes que permite la yuxtaposición de dichas al menos primera y segunda sondas después de la unión a dicha molécula de interés y donde dicho grupo reactivo no está implicado en la unión a la molécula de interés.