8 inventos, patentes y modelos de TYLER, PETER CHARLES

  1. 1.-

    Procedimiento para preparar inhibidores de nucleósido fosforilasas y nucleosidadas

    (07/2012)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula (I) donde: V es CH2 and W es NR1; X es CH2; Y se selecciona entre hidrógeno, halógeno e hidroxi; Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, un grupo sulfonato saliente, SQ, OQ y Q, donde Q es ungrupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y R1 es un radical de la fórmula (II)

  2. 2.-

    Análogos azetidina de inhibidores de nucleosidasa y fosforilasa

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula (I): donde: cada uno de W y X se selecciona independientemente entre hidrógeno, CH2OH, CH2OQ y CH2SQ; cada uno de Y y Z se selecciona independientemente entre hidrógeno, halógeno, CH2OH, CH2OQ, CH2SQ, SQ,OQ y Q; Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo, pudiendo estar cada uno de los mismos opcionalmente sustituido con unoo más sustituyentes seleccionados entre hidroxi, halógeno, metoxi, amino o carboxi; R1 es un radical de la fórmula (II) o R1 es un radical de la fórmula (III) A se...

  3. 3.-

    Inhibidores de nucleósido fosforilasas y nucleosidasas

    (04/2012)

    Un compuesto de la fórmula (I): en la que: A es N o CH; B es OH o NH2; D es H, OH, NH2 o SCH3; y Z es OH o SQ, en el que Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo, estando cada uno ellos opcionalmente sustituidocon uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un átomo de halógeno, ungrupo amino, un grupo de ácido carboxílico, un grupo éster carboxilato de alquilo y un grupo alquiltio;o un tautómero del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una forma éster del mismo.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE NUCLEOSIDASAS Y FOSFORILASAS DE NUCLEOSIDOS

    (08/2011)

    Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** donde: V se selecciona entre CH2 y NH, y W se selecciona entre NR1 y NR2; o V se selecciona entre NR1 y NR2, y W se selecciona entre CH2 y NH; X se selecciona entre CH2 y CHOH en la configuración R o S; Y se selecciona entre hidrógeno, halógeno e hidroxi, excepto cuando V se selecciona entre NH, NR1 y NR2 que entonces Y es hidrógeno; Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, SQ, OQ y Q, donde Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; R1 es un radical de la fórmula (II) **Fórmula** R2 es un radical de la fórmula (III) **Fórmula** A se selecciona entre N, CH y...

  5. 5.-

    INHIBIDORES AMINOACÍCLICOS DE NUCLEÓSIDO FOSFORILASAS E HIDROLASAS

    (07/2011)

    Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** en la que: R4 es dihidroxipropilo, dihidroxibutilo, trihidroxibutilo, dihidroxipentilo o trihidroxipentilo; A es N o CH; B es OH o alcoxi; y D es H, OH, NH2 o SCH3; o un tautómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una forma profármaco de éster del mismo

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DEL METABOLISMO DE NUCLEOSIDOS

    (07/2009)

    Proceso para preparar un compuesto de la fórmula** ver fórmula** en la que B se selecciona de OH, NH2, NHR, H o halógeno; D se selecciona de entre OH, NH2, NHR, H, halógeno o SCH 3; R es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halógeno; y Z se selecciona de OH, hidrógeno, halógeno, hidroxi, SQ u OQ, Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halógeno; o un tautómero del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable...

  7. 7.-

    METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 3-HID

    (05/2009)

    Un procedimiento para la preparación de (3R,4R)-3-hidroxi-4-hidroximetilpirroidina, compuesto de fórmula (I), o (3S,4S)-3-hidroxi-4-hidroximetilpirrolidina, compuesto de fórmula (Ia):** ver fórmula** incluyendo los pasos siguientes: paso (a): hidrólisis enantioselectiva catalizada por enzimas de un compuesto racémico de 3,4-trans-pirrolidinona disustituida de fórmula (II):** ver fórmula** donde R 1 representa bencilo o benzhidrilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente por halógeno, alquilo o alcoxi; y R 2 representa arilo o alquilo de cadena lineal o ramificada o aralquilo,...

  8. 8.-

    INHIBIDORES DEL METABOLISMO DE NUCLEOSIDOS.

    (04/2006)
    Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED. Clasificación: C07H19/00, C07H21/00, C07H21/02, C07H21/04, C07H19/04.

    Un compuesto que tiene la fórmula: en la que A es CH o N; B se elige entre OH, NH2, NHR, H o halógeno; D se elige entre OH, NH2, NHR, H, halógeno o SCH3; R es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y X e Y se seleccionan independientemente entre H, OH o halógeno excepto que cuando uno de X e Y es hidroxi o halógeno, el otro es hidrógeno; y Z es OH o, cuando X es hidroxi, Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, SQ u OQ, donde Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; o un tautómero de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.