7 inventos, patentes y modelos de TUBA, ZOLTAN

  1. 1.-

    Procedimiento industrial de síntesis de 17-alfa-acetoxi-11-beta-[4-(N,N-dimetil-amino)-fenil]-19-norpregna-4,9-dien- 3,20-diona y nuevos intermedios del procedimiento

    (06/2013)

    Procedimiento industrial para la síntesis de 17α-acetoxi-11β-[4-(N,N-dimetil-amino)-fenil]-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona libre de solvato de fórmula (I) por medio de formación de cetal a partir de 3-(etilen-dioxi)-17α-hidroxi-19-norpregna-5 ,9 -dien-20-ona de fórmula (VI), formación de epóxido en la posición 5,10 del 3,3,20,20-bis(etilendioxi)17α-hidroxi-19-norpregna-5 ,9 -dieno obtenido de fórmula (V), reacción del 3,3,20,20-bis(etilen-dioxi)-17α-hidroxi-5,10-epoxi-19-norpregna-9 -eno obtenido de fórmula (IV) con el reactivo de Grignard obtenido a partirde...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA SÍNTESIS DE 17-ACETOXI-11?-[4-(DIMETILAMINO)FENIL]-21-METOXI-19-NORPREGNA-4,9-DIEN-3,20-DIONA Y DE LOS INTERMEDIOS CLAVES DEL PROCEDIMIENTO

    (02/2012)

    Procedimiento para la síntesis de 17-acetoxi-11ß-[4-(dimetilamino)fenil]-21-metoxi-19-norpregna-4,9-dien-3,20diona, de fórmula (I) a partir de 3,3-[1,2-etanodiil-bis(oxi)]estro-5 ,9 -dien-17-ona de fórmula (II), caracterizado por i) la formación de un epóxido en el doble enlace en posición 5 de 3,3-[1,2-etanodiil-bis(oxi)]estro-5 ,9 dien-17-ona de fórmula (II) con peróxido de hidrógeno; ii) adición de cianuro de hidrógeno formado in situ en la posición 17 del compuesto obtenido 5,10α -epoxi-3,3-[1,2etanodiil-bis(oxi)]-5α-estro-9 -en-17-ona de fórmula (III) sililación con trimetilcloroxilano del grupo hidroxilo...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA PREPARACION DE GAMMA-LACTONA DE ACIDO 17-HIDROXI-6-BETA, 7-BETA, 15-BETA, 16-BETA-BISMETILEN-3-OXO-17-ALFA-PREGN-4-ENO-21-CARBOXILICO E INTERMEDIOS CLAVE PARA ESTE PROCEDIMIENTO

    (09/2010)

    Procedimiento industrial para la preparación de ?-lactona de ácido 17-hidroxi-6ß,7ß;15ß,16ß-bismetilen-3-oxo-17a-pregn-4-eno-21-carboxílico de fórmula (I),

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAMBDA-LACTONA DE ACIDO 17-HIDROXI-6-BETA,7-BETA; 15-BETA,16-BETA-BISMETILEN-17 ALFA-PREGN-4-ENO-3-ONA 21-CARBOXILICO Y DE INTERMEDIOS CLAVE PARA ESTE PROCESO

    (07/2010)

    Proceso para la preparación de ?-lactona de ácido 17-hidroxi-6ß,7ß; 15ß,16ß-bismetilen-3-oxo-17a-pregn-4-eno-21-carboxílico de fórmula (I):

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 17-HALOGENO-4-AZAANDROSTENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2002)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07J73/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTENO NOVEDOSOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-3}; X REPRESENTA CLORO, BROMINA O IODINA, Y LA LINEA DE UNION ----- REPRESENTA UNA UNION SENCILLA O DOBLE.

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTANO 17 BETA-SUSTITUIDOS.

    (11/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO NOVEDOSO DE DERIVADOS DE 4-AZAANDROSTANO 17{BE}-SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-3}; R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO CARBOXAMIDO MONO O DESUSTITUIDO POR UN GRUPO O GRUPOS DE ALQUIL C{SUB,1-8}; O UN GRUPO DE CARBOXIL LIBRE; O UN GRUPO DE CARBOXIL ESTERIFICADO CONUN ALCOHOL C{SUB,15} Y LINEA DE UNION ----- REPRESENTA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; ADEMAS DE SUS SALES. EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN DERIVADO DE 17-HALOGENO-4-AZAANDROSTENO DE LA FORMULA GENERAL (II), DONDE R Y LA LINEA DE UNION ----- SON COMO DEFINIDAS ARRIBA, Y X ES CLORO, BROMINA O IONDINA, CON UN ALQUILAMINO PRIMARIO O SECUNDARIO O UN...

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ANDROSTANO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO AMINO CUATERNARIO EN LA POSICION 16, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS

    (09/1997)
    Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/58, C07J71/00, C07J43/00.

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DEL ANDROSTANO ACTIVO TERAPEUTICAMENTE QUE TIENEN EFECTO DE BLOQUEO NEUROMUSCULAR, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 16 POR UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO. COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCESOS PARA PRODUCIRLOS, Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION.