7 inventos, patentes y modelos de TRIEBEL, FREDERIC

  1. 1.-

    Regímenes de dosificación de LAG-3Ig (IMP321) para uso en el tratamiento del cáncer

    (09/2013)

    Proteína de fusión LAG-3Ig recombinante humana soluble (IMP321) que suscita una respuesta inmunemediada por monocitos para uso como medicamento anticanceroso que induce un incremento en el número demonocitos, donde dicho medicamento consiste en una pluralidad eficaz de dosis de IMP321 para seradministradas en un intervalo de 6-30 mg de IMP321 a un paciente que lo necesite.

  2. 2.-

    FRACCIONES POLIPEPTIDICAS SOLUBLES DE LA PROTEINA LAG-3; PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION; COMPOSICION TERAPEUTICA; ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K19/00, C12P21/08, A61K38/17, A61P37/06, C12P21/02, C07K16/42.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FRACCION POLIPEPTIDICA SOLUBLE CONSTITUIDA POR TODA O PARTE DE UNO AL MENOS DE LOS 4 CAMPOS EXTRACELULARES DE TIPO INMUNOGLOBULINA DE LA PROTEINA LAG-3 (AMINOACIDO 1 A 159, 160 A 139, 240 A 330, 3331 A 412 DE LA SECUENCIA SEQ ID N (GRADOS) 1) O POR UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE SE DERIVA DE ESTOS CAMPOS POR SUSTITUCION, ADICION Y/O DELECION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, Y QUE POSEE UNA ESPECIFICIDAD AL MENOS IGUAL A LA DE LAG-3 PARA SU LIGANDO.

  3. 3.-

    SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN REGIONES VARIABLES DE CADENAS ALFA DE LOS RECEPTORES DE LINFOCITOS HUMANOS ASI COMO SUS APLICACIONES.

    (04/2007)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, C07K15/00, G01N33/577, C12P21/08, C12N15/63, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN REGIONES VARIABLES DE CADENAS ALFA DE LOS RECEPTORES DE LOS LINFOCITOS T HUMANOS, A LOS SEGMENTOS PEPTIDICOS CORRESPONDIENTES Y A LAS APLICACIONES DE DIAGNOSTICO Y DE TERAPIA.

  4. 4.-

    COMPUESTOS PEPTICOS MUTADOS, DERIVADOS DE HSP70, UTILES EN LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, C12N15/63, C07K14/47, A61K38/17.

    Procedimiento de identificación de compuestos peptídicos que comprenden una secuencia de ácidos aminados que tienen al menos una mutación o una alteración con respecto a la secuencia natural de hsp70 humana, y que presentan al menos el 80% de homología con respecto a la mencionada secuencia, provocando los mencionados compuestos una respuesta T específica de los tumores, comprendiendo el mencionado procedimiento las siguientes etapas: a) amplificación PCR de un fragmento de ADN codificante para la hsp70 obtenido a partir de uno o varios tumor(es), b) clonado del ADN obtenido en la etapa a) en un vector capaz de replicarse en una bacteria, c) secuenciado del mencionado fragmento en cada colonia bacteriana obtenida tras el cultivo de unas bacterias de la etapa b) y de identificación de la o de las mutación(es) en la hsp 70. d) determinación de la inmunogenicidad de los fragmentos peptídicos mutados entre los identificados en la etapa c).

  5. 5.-

    VARIANTES DE LAG-3 OBTENIDAS POR CORTE Y EMPALME.

    (04/2005)
    Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Clasificación: C12N15/12, C07K14/725, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, A61K38/17.

    Esta invención se refiere a una secuencia nucleotídica aislada, seleccionada del grupo constituido por: a) las secuencias nucleotídicas SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5; b) las secuencias nucleotídicas que se hibridan en condiciones estrictas a cualquiera de las secuencias definidas en a) y que codifican para un polipéptido que es una variante de la molécula LAG-3; c) las secuencias nucleotídicas degeneradas como resultado del código genético para las secuencias nucleotídicas definidas en a) y b) y que codifican para un polipéptido que es una variante genética de una molécula LAG-3.

  6. 6.-

    PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS LINFOCITOS HUMANOS, SECUENCIA DE ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS Y APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS.

    (10/1999)
    Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, C12N15/11, G01N33/577, C12P21/02, A61K38/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PRODUCIDAS POR LINFOCITOS HUMANOS Y, EN PARTICULAR, UNA PROTEINA EXPRESADA EN LA SUPERFICIE DE ESTOS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS DE ESTAS PROTEINAS.

  7. 7.-

    NUEVAS LINFOQUINAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTAS LINFOQUINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS LINFOQUINAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, C12N5/12, C12N15/19, C07K13/00, A61K37/02, A61K37/24.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LINFOQUINAS CONSTITUIDAS POR O QUE CONTIENEN LA SECUENCIA PEPTIDICA RLS PEEYYD LARAH LRDEE KSCPC LAQEG PQGOL LTKTQ ELGRO YRTCL TIVQK LKKMV DKPIQ RSVSN AATRV CRIGR SRWRD VCRNF MRRYQ SRVIQ GLVAG ETAQQ ICEOL RLCIP SIGPL. LA INVENCION IGUALMENTE TIENE POR OBJETO ADN QUE CODIFICA PARA ESTOS POLIPEPTIDOS.