11 inventos, patentes y modelos de TRAQUANDI, GABRIELLA

  1. 1.-

    Isoxazolo-quinazolinas como moduladores de la actividad de proteina cinasa

    (04/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: Y es O y Z es N, o Y es N y Z es O; X es O, S, SO2 o NH; R1 es hidrógeno o un grupo seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C7, heterociclilo y arilo; R2 es -NR'R" o -OR', donde R' y R" son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil-alquilo, heterociclilo, heterociclil-alquilo,arilo y aril-alquilo, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, tanto R' como R" pueden formar un grupo heteroarilo o heterociclilo...

  2. 2.-

    Derivados de pirazolo-quinazolina, procedimiento para su preparación y su uso como inhibidores de cinasas

    (10/2013)

    Un derivado de pirazolo-quinazolina representado por la fórmula (Ia) o (Ib) en la que R es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquiloC3-C10, arilo, arilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo; X es un enlace simple o un radical divalente seleccionado de -NR'-, -CONR'-, -NH-CO-NH-, -O-, -S-, -SO2-, en dondeR' es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquiloC3-C6, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, R y R'pueden formar un grupo heteroarilo o heterociclilo de 5 a 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomoadicional...

  3. 3.-

    Indoles (4,5-dihidro) indoles tricíclicos

    (09/2013)

    Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** en la que el anillo A representa un heterociclo condensado de la fórmula IIa, IIb, III o IV: **Fórmula** R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de grupo alquilo,cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, heterociclilo, arilo, heterocicliloxi-alquilo y alcoxicarbonilo; R2 es átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo de fórmula -COOR5 o -CONHR5, donde R5 representa uno delos significados definidos antes para R1, o un grupo arilo o heterociclilo opcionalmente sustituido; R3 es átomo de hidrógeno...

  4. 4.-

    3,4-Diarilpirazoles como inhibidores de proteína quinasa

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: m es un número entero de 0 a 6; R1 es hidrógeno, triclorometilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, OH, OR8, NR9R10, NR21COR22, COOH, COOR11, CONR12R13, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8) alquinilo (C2-C8) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C3-C8), heterociclilo, arilo y heteroarilo, en la que: cada uno de R8 y R11 es independientemente un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C8), heterociclilo, arilo y heteroarilo; R9, R10, R12 y R13 son iguales o diferentes, siendo cada uno independientemente hidrógeno o un grupo opcionalmente...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 3(5)-UREIDO-PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (11/2007)

    Un derivado de 3-ureido-pirazol representado por la fórmula (I): en la que R es un grupo alquilo C1-C6, arilo o arilalquilo, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes hidroxi, halógeno, nitro, ciano, oxo, carboxi, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxicarbonilalquilamino, aminocarbonilalquilamino, N-alquil-N-carbonilamino, N-cicloalquil-N-alquilaminoalquilo, aminoalquilo, aminocarbonilo, alquilo, cicloalquilo, alquiltio, alcoxi, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilamino, aminosulfonilo, alcoxicarbonilo,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE FENILACETAMIDO-TIAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (05/2007)
    Solicitante/s: PFIZER ITALIA S.R.L.. Clasificación: C07D417/12, A61P35/00, A61K31/425, C07D277/46.

    Uso, para fabricar un medicamento para tratar trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad alterada de cinasa dependiente del ciclo celular, por administración a un mamífero necesitado del mismo de una cantidad eficaz de un derivado de fenilacetamido-tiazol representado por la fórmula (I): en la que: R es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es un grupo de fórmula (IIe) en la que: R3 se selecciona entre el grupo constituido por amino, aminometil-(-CH2-NH2) , hidroximetil-(-CH2OH) , alquilo C1-C4 lineal o ramificado o es un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 3(5)-AMINOPIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (04/2006)
    Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A. PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/415, C07D231/40, C07D231/16.

    Uso de un compuesto representado por la fórmula (I): en el que R es un grupo cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado o arilalquilo; R1 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C4, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo, arilcarbonilo, ariloxialquilo o arilalquenilo, cada uno de los cuales opcionalmente puede estar sustituido adicionalmente; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos de proliferación celular asociados a una actividad celular dependiente de quinasas alterada en un mamífero que lo necesite.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-TIAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (10/2005)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, C07D417/12, A61K31/426, A61K31/427, C07D277/46.

    El uso de un compuesto que es un derivado de 2-amino- 1, 3-tiazol de **fórmula** en la que R1 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de: i) arilo; ii) arilalquilo con 1 a 8 átomos de carbono en la cadena de alquilo lineal o ramificada; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la fabricación de un medicamento para tratar los trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad alterada de la quinasa dependiente de ciclina celular.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07J41/00, A61K31/705.

    LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALCOXI C1©4 Y R2 F H, ALQUILO C1©4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D Y L, SIENDO LA UNION GLICOSIDICA A O B; Y CUALQUIER R4 F OH Y R5 F H O R4 B R5 F UN ENLACE QUIMICO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS), SE PREPARAN POR REACCION DE UN ESTEROIDE ADECUADO CON UN AMINO AZUCAR©1©HALO PROTEGIDO. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IUN ATOMO DE HIDROGENO, O R4 Y R5 TOMADOS JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE QUIMICO; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I [R1 F H O ALQUILO C1-3, R2 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LA SERIE D O L SUSTITUIDO CON ALQUILO, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B] Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR LOS DERIVADOS 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO PROTEGIDO ADECUADO DE UN AMINO AZUCAR.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.

    LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALXOCI C1-4 Y R2 F, ALQUILO C1-4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D O L, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE PREPARAN POR REACCION DE LOS PRECURSORES 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO 1-HALO PROTEGIDO DE UN AZUCAR ADECUADO. LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE FORMULA I SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS UTILES. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.