6 inventos, patentes y modelos de TORMO CARULLA,DAMIÁ

  1. 1.-

    DERIVADOS DE CROMENO COMO INHIBIDORES DE INTERACCIÓN TCR-NCK

    (04/2015)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARTAX BIOPHARMA INC. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, C07D405/06, A61K31/352, A61K31/496, A61K31/4523, A61K31/4025, C07D311/60.

    La presente invención se refiere a un grupo de compuestos de fórmula (I) que contienen un núcleo de cromeno: y que presentan capacidad inhibitoria de la proliferación de linfocitos mediante la interacción de TCR con Nck, por lo que la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades o condiciones donde dicha interacción desencadena una complicación como las reacciones de rechazo a trasplantes, las enfermedades inmunes o autoinmunes, las enfermedades inflamatorias o las enfermedades proliferativas.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE CROMENO SUSTITUIDOS POR ALCÓXIDO COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCIÓN TCR-NCK

    (04/2015)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARTAX BIOPHARMA INC. Clasificación: A61P37/00, A61K31/352, C07D311/74.

    La presente invención se refiere a un grupo de compuestos de formula (I) que contienen un núcleo de cromeno: (I) y que presentan capacidad inhibitoria de la proliferación de linfocitos mediante la interacción de TCR con Nck, por lo que la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades o condiciones donde dicha interacción desencadena una complicación como las reacciones de rechazo a trasplantes, las enfermedades inmunes o autoinmunes, enfermedades inflamatorias o las enfermedades proliferativas.

  3. 3.-

    Derivados de cromeno como inhibidores de la interacción TCR-Nck

    (04/2015)

    Derivados de cromeno como inibidores de la interacción TCR-Nck. La presente invención se refiere a un grupo de compuestos de fórmula (I) que contienen un núcleo de cromeno: ****IMAGEN**** y que presentan capacidad inhibitoria de la proliferación de linfocitos mediante la interacción de TCR con Nck, por lo que la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades o condiciones donde dicha interacción desencadena una complicación como las reacciones de rechazo a trasplantes, las enfermedades...

  4. 4.-

    Derivados de cromeno sustituidos por alcóxido como inhibidores de la interacción TCR-Nck

    (04/2015)

    Derivados de cromeno sustituidos por alcóxido como inhibidores de la interacción TCR-Nck. La presente invención se refiere a un grupo de compuestos de fórmula (I) que contienen un núcleo de cromeno: IMAGEN y que presentan capacidad inhibitoria de la proliferación de linfocitos mediante la interacción de TCR con Nck, por lo que la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades o condiciones donde dicha interacción desencadena una...

  5. 5.-

    Proceso para la identificación de compuestos para el tratamiento del cáncer

    (10/2013)

    Un proceso para la identificación de compuestos para su uso como agentes terapéuticos para tratar cáncer quecomprende las etapas de: a) Poner en contacto el compuesto candidato con un cultivo de células cancerosas o línea celular cancerosaderivada de células cancerosas; b) Determinar el nivel de activación de una MDA-5 de la familia de las helicasas o el nivel de expresión deNOXA, en combinación con la determinación de la inducción de autofagia en células cancerosas o en unalínea celular cancerosa derivada de células cancerosas; c) Comparar los datos obtenidos en la etapa b) con los observados en el control de las mismas célulastratadas de forma...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACIÓN DE AGENTES TERAPÉUTICOS CONTRA EL MELANOMA Y USO DE AGENTE IDENTIFICADO

    (10/2012)

    Procedimiento de identificación de agentes terapéuticos contra el melanoma y uso de agente identificado. La invención se refiere a un procedimiento para la identificación de compuestos candidatos a ser utilizados como agentes terapéuticos para el tratamiento del melanoma entre aquellos que sean capaces de activar la proteína MDA-5 o de aumentar los niveles de la proteína NOXA, y de desencadenar autofagia. Se basa en que la activación del sensor de dsRNA MDA-5 es capaz de desencadenar la destrucción de células de melanoma por activación tanto de autofagia como de apoptosis, de manera autónoma y selectiva de las células tumorales, sin provocar la estabilización del antagonista...