7 inventos, patentes y modelos de TIBOLLA, MARCELLINO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRIDILPIRROL ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS

    (03/2009)

    Uso de un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos proliferativos celulares provocados por y/o asociados a una actividad alterada de la proteína quinasa seleccionados del grupo constituido por cáncer, enfermedad de Alzheimer, infecciones virales, enfermedades autoinmunitarias, trastornos neurodegenerativos, hiperplasia prostática benigna, poliposis adenomatosa familiar, neurofibromatosis, psoriasis, proliferación de células lisas vasculares asociada a aterosclerosis, fibrosis pulmonar, artritis, glomerulonefritis y estenosis y restenosis posquirúrgica, en el que el compuesto ha de administrarse...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDILPIRROL ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE CINASA

    (11/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) para tratar trastornos de la proliferación celular causados y/o asociados con una alteración de la actividad de la proteína cinasa seleccionados del grupo compuesto por cáncer, enfermedad de Alzheimer, infecciones víricas, enfermedades autoinmunitarias, trastornos neurodegenerativos, hiperplasia prostática benigna, adenomatosis familiar, poliposis, neurofibromatosis, psoriasis, proliferación de células lisas vasculares asociada con aterosclerosis, fibrosis pulmonar, artritis, glomerulonefritis y estenosis y reestenosis posquirúrgica, en los que el compuesto debe administrarse en una cantidad eficaz a un mamífero que lo necesite. (Ver fórmula) en la que R es un átomo de hidrógeno...

  3. 3.-

    DERIVADOS TRICICLICOS DE PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (10/2007)

    Uso para la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades causadas por y/o asociadas con una actividad proteína quinasa alterada mediante la administración a un mamífero que lo necesita de una cantidad eficaz, de un compuesto de fórmulas (Ic), (Ie), (If) o (Ig), en las que: R1 en la fórmula (Ic) se selecciona entre el grupo constituido por hidruro, alquilo inferior, alquilo inferior perfluorado, heterociclilo, CN, CO2R'', COCF3, COR'', CONR''R", NR''R", C(=NR'')NR''R", CONHNH2, CONHOR'', NHCOR'', CH2NH2, y CH2NHCOR''; o R1 en las fórmulas (Ic) y (If) se selecciona entre el grupo constituido por CN, CO2R'', COR'', CONR''R", NR''R", C(=NOH)NR''R", CONHNH2, CONHOR''; R'' y R" en la fórmula (Ic) se seleccionan,...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS 2,2'-BI-1H-PIRROL CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

    (04/2003)

    SE DESCRIBEN NUEVOS Y CONOCIDOS DERIVADOS 5-[[](()2H-PIRROLO-2ILIDENO())METILO[]]-2 ,2'-BI-1H-PIRROLO, QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE, SUJETO A UNA CONDICION, R{SUB, 1} REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 20} O ALQUENILO C{SUB, 2}-C{SUB, 20}, EN DONDE LOS GRUPOS ALKILO Y ALQUENILO PUEDEN SER NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALOGENO, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, HIDROXI, ARILO Y ARILOXI; R{SUB, 2} REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, CIANO, CARBOXI O (()ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 6}())CARBONILO; R{SUB, 3} REPRESENTA HALOGENO,...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE BENCILOXIPRODIGIOSINA.

    (12/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/44.

    El compuesto que es un 2-{(}1H-pirrol-2-ilo{)}-5{[}{(}2H-pirrol-2- iliden{)}metil{]}-1H-pirrol de fórmula (I) en el que R1 es hidrógeno o alquilo C{sub,1-5} y R2 es un alquilo C{sub,1-5} o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, es útil como agente inmunomodulador y para tratamiento de leucemia/ linfoma de las células T de adulto.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE INDOLILPIRROLIDENOMETILPIRROL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07F5/02, C07D403/14.

    SE EXPONE UN COMPUESTO QUE ES UN 2 - (1H - INDOL - 2 - IL) - 5 [(2H - PIRROL - 2 - ILIDEN) METIL] - 1H - PIRROL DE FORMULA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 , R2 , R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, ALKOXI C1-C6 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO PORFENILO, ALQUILO C1-C6 - CARBONILOXI O AMINO; R5 REPRESENTA HALOGE NO, HIDROXI O ALKOXI C1-C11 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO PORFENILO; Y R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C2-C20 , ALQUENOILO C3-C20 , FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2-C20 , CARACTERIZADO PORQUE LOS GRUPOS ALCANOILO, ALQUENOILO Y ALQUILO SON NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y ES UTIL COMO AGENTE INMUNOMODULADORY PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA - LEUCEMIA DE CELULAS T DEL ADULTO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS (PRODIGIOSINAS) DE 2,2'-BIPIRROLIL-PIRROMETENO.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07D207/44.

    SE PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5 ILO, ALQUILO C SUB,1} 0}, EN DONDE LOS GRUPOS ALQUILO O ALQUENILO PUEDEN SER NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR 1 A 3 SUSTITUYENTES ESCOGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALOGENO, ALCOXI C SUB,1} ARILO Y ARILOXI; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} SUB,6} CIANO, CARBOXI O (ALCOXI C SUB,1} O; R3 REPRESENTA HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C SUB,1} C SUB,11} NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} RESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCANOILO C SUB,2} SUB,20}, ALQUENOILO C SUB,3} B,1} R5 Y R6 FORMAN EN CONJUNTO UNA CADENA DE POLIMETILENO C SUB,4} ALQUILO C SUB,1} 12} O POR UN GRUPO ALQUILIDENO C SUB,1} ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.