15 inventos, patentes y modelos de THIERBACH, GEORG

  1. 1.-

    Mutante del gen proB de las bacterias corineformes

    (03/2015)

    El organismo hospedante no humano que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID NO: 2, con lo que en las secuencias de aminoácidos la glicina en la posición 149 se sustituye por un aminoácido proteinogénico, con lo que el polipéptido tiene actividad de γ-glutamil cinasa, con lo que se sobreexpresa el polinucleótido utilizando un promotor potente de modo que la actividad o concentración de la proteína correspondiente se incremente en al menos un 10% basado en la actividad o concentración...

  2. 2.-

    Alelos del gen prpD1 procedente de bacterias corineformes

    (08/2014)

    Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica un polipéptido con una actividad de 2-metilcitrato deshidratasa, caracterizados por que el polipéptido contiene L-leucina en la posición correspondiente a la posición 272 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o por que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, estando contenida L-leucina en la posición 272.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos utilizando cepas de la familia Enterobacteriaceae

    (08/2014)

    Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos, caracterizado por que se llevan a cabo las siguientes etapas: 1.1 fermentación de microorganismos recombinantes secretores de L-aminoácidos de la familia Enterobacteriaceae o de las bacterias corineformes que contienen un gen glpK que codifica un polipéptido con actividad de glicerol quinasa (ATP-dependiente), cuya secuencia de aminoácidos es al menos un 95% idéntica a la de SEQ ID NO: 2, 4 ó 6, en donde el polipéptido posee una longitud de 502 aminoácidos, conteniendo el polipéptido en la posición 428 cualquier aminoácido proteinogénico, exceptuada glicina, en un medio a una temperatura deseada, empleándose como fuente de carbono, en esencia, glicerol o, en...

  4. 4.-

    Alelos del gen mqo procedente de bacterias corineformes

    (07/2014)

    Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, escogido entre el conjunto que se compone de los siguientes a) hasta c): a) un gen, que codifica un polipéptido con una actividad de malato-quinona oxidorreductasa, comprendiendo el polipéptido la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, en cuyo caso está contenida L-fenilalanina en la posición 111 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, y eventualmente está contenida L-serina en la posición 201 de la SEQ ID NO: 2; b) un gen, que codifica un polipéptido con una actividad de malato-quinona oxidorreductasa, comprendiendo el polipéptido codificado una secuencia de aminoácidos, que es idéntica en por lo menos un 98 % a la secuencia de aminoácidos...

  5. 5.-

    Alelos mutados del gen zwf (G6PDH) de bacterias corineformes para aumentar la producción de lisina

    (02/2013)

    Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica un polipéptido con la actividadde la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, caracterizado porque el polipéptido abarca una secuencia de aminoácidosde acuerdo con la SEQ ID NO: 2, en la que en la posición 321 está contenida la L-serina.

  6. 6.-

    Secuencias de nucleótidos que codifican el gen metY

    (10/2012)

    Un procedimiento para la preparación de L-metionina, que comprende llevar a cabo las siguientes etapas: a) fermentación de bacterias corineformes que producen dicha L-metionina y en las que por lo menos laexpresión del gen metY que comprende una secuencia de nucleótidos, que codifica un polipéptido que esidéntico por lo menos en un 90 % a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 2 y tiene la actividad de laO-acetil-homoserina sulfhidrilasa, es intensificada recombinantemente por aumento del número de copias delgen o por...

  7. 7.-

    ALELOS DEL GEN OPCA DE BACTERIAS CORINEFORMES

    (02/2012)

    Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica el polipéptido glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, realizándose que la secuencia de aminoácidos del polipéptido se escoge entre el conjunto que se compone de a) la SEQ ID NO: 6, en la que en la posición 107 de la secuencia de aminoácidos se encuentra L-histidina, en la posición 219 se encuentra L-asparagina, en la posición 233 se encuentra L-serina y en la posición 261 se encuentra L-histidina, b) la SEQ ID NO: 6, encontrándose, además de las mencionadas mutaciones, como máximo 5 intercambios conservativos de aminoácidos, y c) la SEQ ID NO: 6, encontrándose, además de las mencionadas mutaciones, como máximo 5 inserciones o supresiones

  8. 8.-

    MUTANTE DEL GEN PROB DE LAS BACTERIAS CORINEFORMES

    (06/2011)

    Polinucleótidos que codifican polipéptidos que tienen secuencias de aminoácidos que son al menos 90% idénticas a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID NO: 2, con lo que en las secuencias de aminoácidos la glicina en la posición 149 se sustituye por un aminoácido proteinogénico, con lo que el polipéptido tiene actividad de γ-glutamil cinasa

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE L-AMINOACIDOS UTILIZANDO CEPAS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEAS

    (09/2010)

    Un proceso para la preparación por fermentación de L-treonina, L-valina o L-lisina, que comprende la realización de los pasos siguientes: a)fermentación de los microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen el L-aminoácido deseado y en los cuales al menos el gen poxB o secuencias de nucleótidos que codifican su producto génico están atenuadas, en particular eliminadas, b)concentración del L-aminoácido correspondiente en el medio o en las células de las bacterias y c)aislamiento del L-aminoácido

  10. 10.-

    PROCESO DE FERMENTACION PARA LA PREPARACION DE L-AMINOACIDOS UTILIZANDO CEPAS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEAS

    (04/2010)

    Proceso de fermentación para la preparación de L-aminoácidos, en donde se llevan a cabo los pasos siguientes: a) fermentación de los microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen el L-aminoácido deseado, en cuyos microorganismos al menos el gen pckA o secuencias de nucleótidos que codifican el producto del gen pckA están atenuados, b) enriquecimiento del L-aminoácido en el medio o en las células bacterianas, y c) tratamiento del L-aminoácido, o d) constituyentes del caldo de fermentación y aislamiento de la biomasa...

  11. 11.-

    BACTERIAS CORINEFORMES QUE PRODUCEN LOS COMPUESTOS QUIMICOS II

    (03/2009)

    Bacterias corineformes con alta estabilidad que producen un L-aminoácido seleccionado a partir del grupo que consiste de L-lisina, L-metionina, L-treonina y L-valina donde estas bacterias comprenden al menos dos copias de un gen donde dichas copias están presentes en el sitio natural en dicha bacteria en rearreglo tandem y pertenecen a los genes requeridos para la producción de dichos L-aminoácidos y donde dichos genes son seleccionados del grupo que consiste de: a) para la producción de L-lisina: uno o más de los genes seleccionados a partir del grupo que consiste de (Ver secuencia) b) para la producción de...

  12. 12.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA EL GEN SAHH.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: A23K1/00, C12Q1/68, C12N15/60, C12N1/21, C12P13/12, C12N9/88, C12P13/08, C12N15/77.

    Cepa DH5amcr/pEC-XK99sahHalex de Escherichia coli depositada como DSM 14316 en el Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Cultivo de Células y Microorganismos], Braunschweig, Alemania. b) concentración del L-amino ácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento de dicho amino ácido. 3. Proceso de acuerdo a las Reivindicación 2, donde dicha enzima tiene la secuencia de amino ácidos de la SEQ.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO PANTOTENICO POR AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN CETOPANTOATOREDUCTOSA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/53, C12N15/70, C12N1/21, C12N15/67, C12P7/42, C12P13/02.

    La invención se refiere a la producción de microorganismos que superproducen ácido pantoténico, útil como vitamina en, por ejemplo, alimentos y medicinas, mediante sobreexpresión de secuencias que codifican la cetopantotenato-reducta. La invención se refiere a la producción y mejora de los organismos que producen el ácido pantoténico (I) mediante amplificación (particularmente sobreexpresión) de las secuencias (I) que codifican la cetopantotenato-reductasa (KPR) especialmente el gen panE, bien individualmente o conjuntamente. Opcionalmente también se amplifica el gen ilvC.

  14. 14.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN THRE Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-TREONINA CON BACTERIAS CORINEFORMES.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Clasificación: C12N15/31, C07K14/34, C12N1/21, C12N15/52, C12P13/08.

    ADN recombinante, replicable en microorganismos corineformes con el origen Corynebacterium, que contiene al menos una secuencia de nucleótidos que codifica el gen thrE, elegido del grupo: (i) secuencias de nucleótidos mostradas en la SEQ ID Nº 1 o SEQ ID Nº 3 que codifican el gen thrE o (ii) al menos una secuencia que corresponde a las secuencias (i) dentro del margen de la degeneración del código genético o (iii) secuencias de nucleótidos con mutaciones silenciosas de función neutra en (i).

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA POR FERMENTACION

    (10/1994)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/11, C07H21/04, C12N1/21, C12P13/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA SEGUN EL CUAL DNA RECOMBINANTE, PRODUCIDO POR UN FRAGMENTO DE DNA QUE PRESENTA UNA SECUENCIA PARA LA CODIFICACION GENETICA QUE CONDUCE A LA PRODUCCION DE PROTEINAS, LAS CUALES MANIFIESTAN UNA ACTIVIDAD DE ASPARTIL-(BETA)-SEMIALDEHIDO-DESHIDROGENASA (ASD), O DE DEREGULACION DE LA ASPARTO-QUINASA (LYSC), Y QUE PROCEDE DE UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM, Y QUE SE COMPONE DE VECTOR DNA, SE INJERTA EN UN MICROORGANISMO DE LAS ESPECIES ANTES CITADAS. EL MUTANTE ASI OBTENIDO SE CULTIVA EN UN MEDIO ADECUADO, SEPARANDOSE DE ESTE MEDIO LA L-LISINA PRODUCIDA.