8 inventos, patentes y modelos de THERIEN, MICHEL

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA CATEPSINA CISTEINA PROTEASA

    (11/2008)

    La presente invención se refiere un compuestos de la siguiente fórmula química: (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno, alquilo C1 - 6 o alquenilo C2 - 6 en la que dichos grupos alquilo y alquenilo están opcionalmente sustituidos con uno a seis halógenos, cicloalquilo C3 - 6, -SR 9 , -SR 12 , -SOR 9 , -SOR 12 , -SO2R 9 , -SO2R 12 , -SO2CH (R 12 )(R 11 ), -OR 12 , -OR 9 , -N(R 12 )2, arilo, heteroarilo o heterociclilo en la que dichos grupos arilo, heteroarilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente...

  2. 2.-

    PIRIDAZINONAS COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2.

    (03/2005)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

    La invención se refiere a compuestos de piridacina-3-ona, de la fórmula (I) así como procedimientos para tratar enfermedades por medio de la ciclooxigenasa-2 que comprenden la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz y no tóxica de un compuesto de fórmula (I) a un paciente que necesite de este tratamiento. La invención se refiere también a ciertos compuestos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades mediante la ciclooxigenasa-2 que incluye los compuestos de fórmula (I).

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE PTP-1B.

    (10/2003)

    Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: R1 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-10(Ra)0-7, alqueniloC2-10(Ra)0-7 , arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7, R2 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-6(Ra)0-7, arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7. en donde cada Ra representa independientemente un miembro seleccionado entre el grupo constituido por: arilo, OH, halo, CO2H, CO2alquiloC1-6, OalquiloC1-10, S(O)yalquiloC1-6, S(O)yNR3'R4', Het y -P(O)(OH)2, en donde y es 0, 1 ó 2; Y1 e Y2 representan -(CR3R4)a-X-(CR3R4)b- , en donde a y b son números enteros de 0-1 tal que la suma de a y b es igual a 0, 1 ó 2, X representa un enlace, O, S(O)y, NR3', C(O), OC(O),...

  4. 4.-

    (METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/38, A61K31/365, C07D307/64, C07D307/68, C07D307/58, C07D307/66, C07D307/94, C07D307/60, C07D213/64, C07C317/24, C07D307/62.

    LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  5. 5.-

    COMPUESTOS NITROGENADOS AROMATICOS CONDENSADOS 5,5 ARIL-SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/41, A61K31/425, C07D513/04.

    LA INVENCION INCLUYE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA ACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA.

  6. 6.-

    HETEROCICLOS DIARIL BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.

    (06/2000)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/44, C07D493/04, C07D409/04, C07D495/04, C07D491/04, A61K31/38, C07D333/54, C07D209/10, C07D307/79, C07D413/04, C07D333/56.

    LA INVENCION ABARCA EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN ABARCA CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  7. 7.-

    FENIL HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.

    (06/1998)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/00, C07D275/02, C07D333/04, C07D277/02, C07D307/02.

    LA INVENCION INCLUYE EL COMPUESTO NOVEDOSO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA2. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOIXIGENASA-2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  8. 8.-

    (HETERO-ARILMETOXIDO-BICICLICO)INDOLAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO.

    (07/1996)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D417/12, C07D413/12.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): QUE SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA, LA HIPERTENSION, LA ANGINA, LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS, EL ESPASMO CEREBRAL, EL ABORTO ESPONTANEO, LA DISMENORREA Y LA MIGRAÑA.