8 inventos, patentes y modelos de TEULON, JEAN-MARIE

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES EN TERAPEUTICA.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K31/44, A61K31/38, C07D409/06, C07D405/06, C07D307/58, A61K31/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTALGICOS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINAS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.

    (09/1999)
    Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SUS FORMAS TAUTOMERAS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, DE LAS ENFERMEDADES DE LA PARED ARTERIAL PARTICULARMENTE ARTEROESCLEROSIS.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ADENOSINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1997)
    Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), ASI COMO A SUS SALES DE ADICION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARTICULARMENTE COMO ANTALGICO Y COMO ANTIHIPERTENSOR.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y DE AZABENCIMIDAZOL, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO, SUS METODOS DE PREPARACION, INTERMEDIOS DE SINTESIS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (02/1996)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN NUCLEO AROMATICO O UN HETEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO. X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3 Y X SUB 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL CICLOALQUILO DE C SUB 3 -C SUB 7, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL TIOALQUILO, UN GRUPO SULFONA, SO SUB 2 ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO SULFOXIDO, SO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN RADICAL...

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGLOTENSINAS II; SUS PROCESOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1995)
    Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): Y A SUS FORMAS TAULOMERAS ASI COMO A SUS SALES DE ADICION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y DE LAS ENFERMEDADES DE LA PARED ARTERIAL.

  6. 6.-

    NUEVOS AMINO-ALQUIL-TIO DERIVADOS DE TRIAZOLPIRIDINA O TRIAZOLQUINOLEINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN UTILES ESPECIALMENTE COMO ANALGESICOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/54, C07D471/04, A61K31/535, C07D295/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).

  7. 7.-

    NUEVAS FENIL-NAFTIRIDINAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION -3 PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, PRINCIPALMENTE ANTI-ULCERAS.

    (12/1993)
    Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K31/435, A61K31/675, C07D471/04, C07F9/64.

    FENILNAFTIRIDINAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION 3 DE FORMULA (I) EN LA CUAL X E Y REPRESENTAN EL ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN TRIFLUOROMETILO, UN ALCOXI, UN TRIMETILO, UN NITRO, UN CIANO Y PUEDEN ESTAR EN POSICION ORTO, META, PARA EN EL CICLO AROMATICO, PREFERENTEMENTE EN POSICION META O PARA, Z ES UNA AGRUPACION FUNCIONAL LA CUAL PUEDE INCLUIR: -UNA INSATURACION, -UNA FUNCION TIOALQUILO SUSTITUIDA O NO POR LOS DERIVADOS GUANIDINA, UREA O NITRODIAMINOETENO, -UNA FUNCION ALQUILSULFINILO, -UNA FUNCION ETER, -UNA FUNCION ALCOHOL ESTERIFICADA O NO, -UNA FUNCION CETONA, - UNA FUNCION ACIDO ESTERIFICADO O NO, -UN HALOGENO, -UNA FUNCION CIANO, -UNA FUNCION AMINA, -UNA FUNCION AMINOACIDO O AMIDOACIDO, - UNA FUNCION FOSFORILADA, -UN NUCLEO AROMATICO O HETEROAROMATICO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UNO DE ESTOS DERIVADOS O EVENTUALMENTE UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICOS.

  8. 8.-

    NUEVOS FENIL NAFTIRIDINAS QUE COMPORTAN UN SUSTITUTO METILO EN POSICION 3, Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1993)
    Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS POR QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE X, Y Y Z SON ELEGIDOS ENTRE LAS COMBINACIONES SIGUIENTES: A) Y = Z = H Y X ES: M CH3, M,P-CL,M-SCH3, M, O, P-F, M,P-CN, M-CONH2, M-CH2CN, P-OH B) Z = H Y X E Y SON FLUOR MAS PARTICULARMENTE 2,5 Y 2,4; C) Z = H, X = M-CN E Y ES P-CL O P-F; D) X= Y = Z = OCH EN UN M.P.M ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN AL MENOS 1 DE DICHOS COMPUESTOS.