6 inventos, patentes y modelos de TEPLAN, ISTVAN, DR.

  1. 1.-

    UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA SOMATOSTATINA Y/O DE LOS DERIVADOS DE LA FENIL-HIDRAZONA.

    (05/2006)

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AMIDAS PEPTIDICAS DE FORMULA (I) Y DE DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINO - OXOACETICO DE FORMULA (II) ASI COMO DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS ANTEDICHOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS NEUROGENICOS Y NO NEUROGENICOS ASI COMO ANALGETICOS. EN LAS FORMULAS ANTERIORES, LAS REPRESENTACIONES MAS IMPORTANTES DE LOS SUSTITUYENTES SON LAS SIGUIENTES: X 1 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 2 REPRESENTA UN GRUPO AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO DEL MISMO SUSTITUIDO EN EL ANILLO POR UN GRUPO HIDROXILO; X 3 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 4 REPRESENTA UN GRUPO TREONILO O TRIPTOFILO; K ES 0, 1, 2 O 3; N ES 0, 3 O 4; R 1...

  2. 2.-

    COMPUESTOS PARA ANULAR RESISTENCIAS A MEDICAMENTOS.

    (08/2000)

    LA INVENCION DESTACA NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS DENOMINADOS REVERSINAS, Y POSIBILITA SU UTILIZACION EN UN METODO DE REDUCCION DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA TRANSPORTADORA DE MULTIPLES MEDICAMENTOS MDR1, CON EL OBJETO DE EVITAR LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN MAMIFEROS. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS, TIENEN LA FORMULA (I) X{SUP,1}{SUB,N}-X{SUP ,2}-X{SUP,3}(X{SUP,4}){SUB ,N}-X{SUP,5}, DONDE N ES 0 O 1, Y CADA N ES IGUAL O DISTINTO; X{SUP,1} ES BOC, BOC-ASU, Z-ASU, BENCILOXICARBONILO, GLU(OBCZL)-OBZL, TRP-OME, TRP-PHE-OME, PHE-TRP-OME, PHE-PHE-OTBU, TRP-TRP-OTBU, INDOLOACETILO, BENZOILO, UNA ALQUILAMINA DE 1-4 CARBONOS, DIBENCILAMIDA, TRIPTAMIDA, 1-AMINO-ADAMANTINO, AMINOMETILCICLOHEXANO , INDOLINA,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE OCTAPEPTIDOS O HEPTAPEPTIDOS, UN PROCESO PARA PREPARARLOS, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO.

    (09/1995)

    DERIVADOS DE OCTAPEPTIDOS O HEPTAPEPTIDOS, UN PROCESO PARA PREPARARLOS, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO. EL OBJETO DE LA INVENCION SON DERIVADOS AMIDO OCTAPEPTIDOS O HEPTAPEPTIDOS CON LA FORMULA EN DONDE X1 REPRESENTA UN RESTO DE D-AMINOACIDO AROMATICO; O UN D-FENILGLICILO, P-HIDROXIFENILGLICILO , O-AMINOBENZOILO, M-AMINOBENZOILO, D-TETRAHIDROISOQUINOLILCARBONILO O SARCOSILALANILO; O UN GRUPO ,EN EL QUE A1 SIGNIFICA EL RESTO DE UN AMINO O SIGNIFICA UN GRUPO AMINO O SIGNIFICA UN GRUPO ALCOXI, ARILOXI O ARALQUILOXI; X2 REPRESENTA...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS SEXUALES ADECUADOS PARA LA FECUNDACION NATURAL Y ARTIFICIAL, A PARTIR DE MAMIFEROS

    (08/1991)
    Solicitante/s: INNOFINANCE ALTALANOS INNOVACIOS PENZINTEZET. Clasificación: A61K37/38.

    ACTUALMENTE NO SE CONOCE NINGUN PREPARADO HORMONAL NI PROCEDIMIENTO QUE ESTIMULE LA FUNCION OVARICA, QUE ACTIVE EL PROCESO DE MADURACION DE LOS FOLICULOS O AUMENTE SU CANTIDAD. TAMPOCO EXISTE PREPARADO NI PROCEDIMIENTO QUE PERMITA OBTENER PRODUCTOS SEXUALES PROCEDENTES DE ANIMALES NO MADUROS O DE DESARROLLO SEXUAL ATROFIADO. EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS SEXUALES ADECUADOS PARA LA FECUNDACION NATURAL O ARTIFICIAL, A PARTIR DE MAMIFEROS EN ESTADO PRENATAL Y POSNATAL, EN EDAD INFANTIL, EN LA PREPUBERTAD Y EN CRECIMIENTO COMPLETO, MEDIANTE LA REGULACION DE LA ACTIVIDAD DE SUS ORGANOS SEXUALES. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRATAN LOS ANIMALES CON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL: GLP-HIS-TRP-SER-TYR-XSI1-XSI2-XSI3-PRO-XSI4*C QUE SE EXPLICA EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN FORMA DE SOLUCIONES, POLVOS, INYECCIONES O PULVERIZACIONES Y SE APLICAN DE MANERA INTRAMUSCULAR, INTRAPERITONEAL, SUBCUTANEA, INTRAUTERINA, ETC.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS GONADOLIBERINOS QUE CONTIENEN UN ACIDO AMINOCARBOXILIO AROMATICO EN POSICION 6

    (12/1988)
    Solicitante/s: INNOFINANCE ALTALANOS INNOVACIOS PENZINTEZET. Clasificación: C07K7/06, A61K37/24.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS NONAPEPTIDO-ETILAMINAS O DECAPEPTIDO-AMIDAS GONADOLIBERINOS DE FORMULA GENERAL (I) **FORMULA** LA QUE: X1 REPRESENTA UN GRUPO ACIDO 2)AMINOBENZOICO O 3)AMINOBENZOICO; X2 REPRESENTA UN GRUPO LEUCILO, TRIPTOFILO O FENILALANILO; X3 SIGNIFICA UN GRUPO ARGINILO, LEUCILO O GLUTAMINILO; Y X4 REPRESENTA UN GRUPO GLICILAMIDA O ETILAMIDA, ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDAS. LOS DERIVADOS GONADOLIBERINOS DE LA INVENCION PUEDEN USARSE MAS EFICAZMENTE PARA FINES BIOLOGICOS DE REPRODUCCION, EN COMPARACION CON LOS DERIVADOS HASTA AHORA CONOCIDOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANALOGOS DE GONADOLIBERINA

    (08/1988)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07K7/06, A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANALOGOS DE GONADOLIBERINA DE FORMULA I GLP-HIS-TRP-SER-X-W-LEU-ARG-PRO-Y(I) DONDE: X SIGNIFICA PHE-, TIR O 3,5-DIBROMO-TIROSIL; X REPRESENTA ASU O ASP(OR), DONDE R SIGNIFICA ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FENIL O FENIL (ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO), PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE LOS DOS ULTIMOS GRUPOS POR NITRO O UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS; E Y SIGNIFICA GLICINAMIDA, AZA-GLICINAMIDA O ALQUILAMINO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. EL PROCEDIMIENTO IMPLICA LA REACCION DE UN PEPTIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA INFLUENCIAR LOS PROCESOS SEXUALES.