12 inventos, patentes y modelos de TEHIM, ASHOK

  1. 1.-

    Idazoles, benzotiazoles y benzisotiazoles, y preparación y usos de los mismos

    (05/2013)

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula I'a: en donde R1 es H, F, Cl, Br, I, OH, CN, nitro, NH2, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo fluorado con 1 a4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilalquilo con 4 a 7 átomosde carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3 a 7 átomos de carbono, alquiltiocon 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi fluorado con 1 a 4 átomos de carbono, hidroxialquilo con 1 a 4átomos de carbono, hidroxialcoxi con 2 a 4 átomos de carbono, monoalquilamino con 1 a 4 átomosde...

  2. 2.-

    1H-INDAZOLES, BENZOTIAZOLES, 1,2-BENZOISOXAZOLES, 1,2-BENZOISOTIAZOLES Y CROMONAS, Y PREPARACIÓN Y USOS DE LOS MISMOS

    (09/2011)

    Un compuesto seleccionado de las Fórmulas I, II, III, y VI: en las que X 1 es CH o CR 1 ; X 2 a X 5 son cada uno, independientemente, N, CH, CR 1 , o C-, en el que -C representa el punto de unión del grupo B, y en las que como máximo uno de X 2 a X 5 es N, y uno de X 2 a X 5 es -C; X 7 a X 10 son cada uno, independientemente, N, CH, o CR 2 , en las que como máximo uno de X 7 a X 10 es N; X 11 a X 14 son cada uno, independientemente, N, CH, CR 3 , o C-, en el que -C representa el punto de unión del grupo B, y en las que como máximo uno de X 11 a X 14 es N, y uno de X 11 a X 14 es...

  3. 3.-

    INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENCISOXAZOLES, 1,2-BENCISOTIAZOLES Y PREPARACIÓN Y USOS DE LOS MISMOS

    (04/2011)

    Un compuesto según la Fórmula I, II, o III: **Fórmula** en las que X1 a X4 son cada uno, independientemente, CH, CR1, o N, en los que como máximo uno de X1 a X4 es N; X5 a X8 son cada uno, independientemente, CH, CR2, o N, en los que como máximo uno de X5 a X8 es N; X9 a X12 son cada uno, independientemente, CH, CR3, o N, en los que como máximo uno de X9 a X12 es N; B es O, S, o H2; Y es O o S; A1 es **Fórmula** o en las que cuando A1 es de la siguiente fórmula, m es 2 ó 3, y B es O, entonces al menos uno de X1 a X4 es CR1, en el que R1 es diferente de H, CH3 o halógeno, **Fórmula** y en las que cuando A1 es de la siguiente fórmula, m es 1 ó 2, y B es O, entonces al menos uno...

  4. 4.-

    LIGANDOS DEL RECEPTOR ALFA-7 NICOTINICO CONTRA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SNC

    (07/2010)

    Un compuesto según la Fórmula I:

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4(4-ALCOXI-3-HIDROXIFENIL)-2-PIRROLIDONA COMO INHIBIDORES DE PDE-4 PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES NEUROLOGICOS

    (03/2010)

    Compuesto de fórmula I:

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE 4-AMINOBENZOFURANO COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 4

    (07/2009)

    Compuesto de fórmula II: ** ver fórmula** en la que R 3 es un grupo heterociclo-alquilo, en el que la porción heterocíclica puede ser aromática, o parcial o totalmente saturada, y tiene de 5 a 10 átomos anulares, en los que al menos un átomo anular es un átomo de N, O o S; la porción alquílica, que está ramificada o no ramificada, tiene 1 a 5 átomos de carbono; el grupo heterociclo-alquilo no está sustituido o está sustituido una o más veces en la porción heterocíclica con halógeno, alquilo, alcoxi, ciano, trifluorometilo,...

  7. 7.-

    INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENCISOXAZOLES, Y 1,2-BENCISOTIAZOLES, Y PREPARACION Y USOS DE LOS MISMOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEMORY PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61P25/00, C07D487/08, C07D487/18, A61K31/4995.

    Un compuesto según las fórmulas I, II, o III: (Ver fórmula) en las que (Ver fórmula) Y es O o S; X 1 a X 4 son cada uno, independientemente, CH, CR 1 o N, en las que como máximo uno de X 1 a X 4 es N; X 5 a X 8 son cada uno, independientemente, CH, CR 2 o N, en las que como máximo uno de X 5 a X 8 es N; X 9 a X 12 son cada uno, independientemente, CH, CR 3 o N, en las que como máximo uno de X 9 a X 12 es N; R 1 , R 2 y R 3 son.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE PIPERIDINA-INDOL CON AFINIDAD CON 5-HT6

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Clasificación: A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/16, C07D409/14, A61P21/00, A61P25/28, A61K31/454, C07D401/04.

    Compuesto, según la Fórmula I, y sales, solvatos o hidratos del mismo: en la que: R1 se selecciona del grupo que comprende H y alquilo C1-4; R2 se selecciona del grupo que comprende H, alquilo C1-4 y bencilo; ___ representa un enlace simple o doble; R3 es SO2R5; R4a se selecciona del grupo que comprende H, OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; R4b se selecciona del grupo que comprende H, hidroxi, halo, cicloalquiloxi C3-7, alcoxi C1-4, alquilo C1-4, benciloxi, fenoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi y vinilo; R4c se selecciona del grupo que comprende H, OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; R4d se selecciona del grupo que comprende H, OH, halo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; y R5 se selecciona del grupo que comprende fenilo, piridilo, tienilo, quinolinilo y naftilo, los cuales están sustituidos, opcionalmente, con 1-4 sustituyentes seleccionados entre alcoxi C1-4, alquilo C1-4, halo, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, 1-2-metilendioxi, alquilcarbonilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4 y tioalquilo C1-4.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AMINAS SUSTITUIDAS CON TIOFENO COMO INHIBIDORES DE GLYT-1.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLELIX NEUROSCIENCE INC. NPS ALLELIX CORP. Clasificación: C07D333/20, A61P25/28, A61K31/381, C07D409/10.

    Un compuesto de fórmula 1 Fórmula I en la que: Ar1 es un grupo tienilo, que puede ser 2 o 3-tienilo sustituido opcionalmente con hasta un metilo o etilo, Ar2 se selecciona de tienilo, furilo y fenilo sustituido, en la que el sustituyente del grupo fenilo se selecciona de alquilo C1-6, halógeno, haloalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, haloalcoxilo C1-6, ciano; o en la que Ar1 es 2-metil-fenilo cuando Ar2 es 3-tienilo y una sal, solvato e hidrato del mismo,.

  10. 10.-

    ANTAGONISTAS DE NEUROTROPINA PARA EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y EL DOLOR.

    (08/2006)

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 1 SE SELECCIONA ENTRE, INTER ALIA, ALQUILO, ALQUIL-ALQUILO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR HETEROCICLO; CARBONATO-ALQUILO INFERIOR; AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; BENCIIMIDAZ-2-IL; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILO INFERIOR-(R 5 ), (R 6 ) EN DONDE UNA EN TRE R 5 Y R 6 SE SELECCIONA ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE CARBOXIDO, CARBOXIDO-ALQUILO INFERIOR Y ALCOXICARBONILO INFERIOR; NHCH 2 CH 2 OX EN DONDE X REPRESENTA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, NO 2 , HALO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CIANO, C(O)OH, FENILO-S,...

  11. 11.-

    AZAINDOLES QUE TIENEN ACTIVIDAD CON EL RECEPTOR DE SEROTONINA.

    (02/2005)

    Un compuesto de la fórmula I y una sal, un solvato o hidrato del mismo, en el que en las que R significa un grupo de la fórmula II o de la fórmula III; uno de A, B, D y E es un átomo de N, los restantes son grupos CH; R1 se elige entre el grupo formado por SO2Ar, C(O)Ar, CH2Ar y Ar; R2, R3 y R4 con independencia entre sí, se eligen entre el grupo formado por H y alquilo; ---- significa un enlace sencillo o doble, con la condición que solamente puede haber un enlace doble en el anillo; n es un número entero de 1 a 3; Z se elige entre el grupo formado por C,...

  12. 12.-

    COMPUESTOS BICICLICOS DE PIRIDINA Y PIPERAZINA QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.

    (06/2004)
    Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/405, A61K31/50.

    Un compuesto de acuerdo con la **fórmula** y una sal, solvato o hidrato del mismo, en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, halo, OH, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7, cicloalcoxi C3-7, cicloalquiltio C3-7, alquilo C1-6 halo- sustituido, alquiltio C1-6, alcanoílo C3-7, alcanoiloxi C2-7, nitro, ciano, fenilo opcionalmente sustituido, furanilo opcionalmente sustituido, tienilo opcionalmente sustituido, feniloxi opcionalmente sustituido, SO2NR8R9, CH2SO2NR8R9, CO2R10, NHC(NR12)R11, C(NR13)NR14R15, C(O)R16, OC(O)R16, SCF3, SO2CF3, formilo, CF3 y CF3O; R5 se selecciona entre el grupo constituido por SO2Ar, C(O)Ar, CH2Ar y AT.