7 inventos, patentes y modelos de TANG, JOHN, CHU-TAY

  1. 1.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN VIRUS Y PROCEDIMIENTOS PARA CONCENTRAR PREPARACIONES VIRALES

    (12/2010)

    Un procedimiento para concentrar una preparación de virus que comprende: (a) centrifugación a baja velocidad de una composición que comprende una primera capa que comprende un polihidroxi hidrocarburo en una concentración del 35% al 80% (v/v), la primera capa cubierta con una segunda capa que comprende un polihidroxi hidrocarburo en una concentración del 5% al 30% (v/v), la segunda capa cubierta con una tercera capa que comprende virus; y (b) recuperación del virus de la primera capa

  2. 2.-

    MÉTODOS PARA PURIFICAR VIRUS

    (12/2010)

    Un método de purificación de adenovirus de una preparación viral, que comprende las etapas sucesivas de: a) someter la preparación viral a cromatografía de intercambio aniónico, en la que el adenovirus se eluye de un medio cromatográfico de intercambio aniónico; y b) someter el eluato de la etapa a) que contiene el adenovirus a cromatografía de exclusión por tamaño, donde el adenovirus se eluye de un medio cromatográfico de exclusión por tamaño, donde el medio cromatográfico de intercambio aniónico y/o el medio cromatográfico de exclusión por tamaño se pone en contacto con un tampón que comprende sacarosa al 2-16%

  3. 3.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN VIRUS Y METODOS PARA CONCENTRAR PREPARACIONES DE VIRUS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, C12N7/00, A61K35/76, C12N7/02, C12N15/861.

    Un método de purificar una preparación de virus que comprende: (a) someter la preparación de virus a cromatografía de intercambio aniónico, en donde el virus se eluye como un producto de una preparación de virus de un medio de cromatográfico de intercambio aniónico; (b) añadir un hidrocarburo polihidroxilado a la preparación de producto de virus de la etapa (a) de modo que la concentración de hidrocarburo polihidroxilado en la preparación alcance una concentración final de aproximadamente 25% o más; (c) aumentar la concentración de virus en el producto de la preparación de virus de la etapa (b) aplicando presión a la preparación de tal modo que se separe diluyente de la preparación de virus a través de un filtro mientras que se retiene el virus; y (d) someter el producto de la preparación concentrada de virus de la etapa (c) a una o más etapas de tratamientos adicionales.

  4. 4.-

    METODOS PARA PURIFICAR VIRUS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C12N7/00, C12N7/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PURIFICACION DE UN VIRUS EN UN MEDIO ACUOSO.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN VIRUS Y METODOS PARA CONCENTRAR PREPARACIONES DE VIRUS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C15N7/00, A61K48/00, C12N7/00, A61K35/76.

    Una composición para mantener la estabilidad de adenovirus, que comprende adeno- virus en una formulación que comprende 20 a 200 mg/mL de glicerol, sacarosa, y un sistema tampón que mantiene un pH en un intervalo de aproximadamente 7 a aproxi- madamente 8, 5 a una temperatura en el intervalo de aproximadamente 2ºC a 27ºC, en donde el sistema tampón comprende fosfato sódico monobásico dihidratado en una concentración de aproximadamente 0, 5 a 10 mg/mL y trometamina en una concentra- ción de aproximadamente 0, 5 a 10 mg/mL.

  6. 6.-

    Uso de interleuquina-4 para aumentar el número de neutrófilos y para tratar la leucemia mieloide y monocitoide.

    (07/1995)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07K1/00, A61K38/21, A61K38/00, C12P21/02.

    Uso de IL-4 en la fabricación de una composición farmacéutica para aumentar el número de neutrófilos en un mamífero.

  7. 7.-

    METODO DE PURIFICACION DE PROTEINA.

    (06/1995)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C12P21/02, B01J39/06, C07K3/22.

    TECNICA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO PARA PURIFICAR PROTEINAS CRUZADAS, QUE CONTIENEN INPUREZAS MUY SIMILARES, EN LA QUE SE DETERMINAN LOS PUNTOS ISOELECTRICOS DE LA PROTEINA DESEADA Y DE LAS INPUREZAS. TAMBIEN SE INCLUYE LA APLICACION DE LA TECNICA A LA PURIFICACION DE GM - CSF USANDO UNA RSINA CAMBIADORA DE CATIONES.