9 inventos, patentes y modelos de TAMAGNONE, GIANFRANCO

  1. 1.-

    USO DE GLUCOSAMINOGLUCANOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.

    (08/2001)

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL USO DE ALGUNOS GLICOSAMINOGLICANOS COMO SULODEXIDO, HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y SULFATO DE DERMATANO DE BAJO PESO MOLECULAR Y DE LAS MEDICINAS MEDIANTE USO PARENTERAL QUE LOS CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA SOMETIDOS A DIALISIS PERITONEAL. LA EFECTIVIDAD DE ESTE USO SE HA DEMOSTRADO TANTO POR ESTUDIOS FARMACOLOGICOS REALIZADOS EN RATAS NEFRECTOMIZADAS A LAS QUE SE LES HA PRODUCIDO LESION PERITONEAL COMO POR ESTUDIOS CLINICOS LLEVADOS...

  2. 2.-

    USO DE SULODEXIDE Y DE MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEFROPATIA DIABETICA.

    (02/2001)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/726, A61K35/38.

    EL USO DE SULODOXIDO, UN GLUCOSAMINOGLUCANO DE ORIGEN NATURAL EXTRAIDO DE MUCOSA INTESTINAL DE MAMIFERO, Y DE MEDICINAS QUE LO CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE NEFROPATIA DE ORIGEN DIABETICO CONSTITUYE EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION. LA EFECTIVIDAD DE SULODOXIDO SE HA DEMOSTRADO POR EL DECRECIMIENTO SIGNIFICATIVO DE ALBUMINURIA EN PACIENTES DIABETICOS DE MICROALBUMINURIA Y MACROALBUMINURIA TRATADA CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRADAS POR RUTA ORAL O INTRAMUSCULAR QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE DROGA.

  3. 3.-

    GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS QUE CONTIENEN ACIDO ALFAGALACTURONICO SUSTITUIDOS POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3

    (10/1997)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS EN QUE UNA DE LAS UNIDADES SACARIDAS CARACTERISTICA DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARANO, Y DE MANERA MAS ESPECIFICA LA DE ACIDO DE -L-IDURONIC-2-O-SULFATO , HA PASADO POR UNA MODIFICACION ESTRUCTURAL, DE MANERA TOTAL O EN PARTE, TRANSFORMANDOSE EN UN ACIDO -L-GALACTURONICO SUSTITUIDO POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3. ESTOS NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL (IV) PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN CUANTO A QUE SE PUEDEN ABSORBER ORALMENTE Y TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ACOMPAÑADA DE UN BAJO RIESGO A QUE SE PRODUZCAN HEMORRAGIAS Y UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE REDUCIDA.

  4. 4.-

    GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARANO DE ACIDO DE ALFA-L-IDURONIC-2-O-SULFATO MODIFICADOS EN LA POSICION 2

    (10/1997)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARANO DE ACIDO DE -L-IDURONIC-2-O-SULFATO MODIFICADA EN LA POSICION 2, EN QUE EL GRUPO SULFATO SE HA SUSTITUIDO, TOTALMENTE O EN PARTE, POR UN RADICAL NUCLEOFILICO. ESTOS NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL (IV) PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN CUANTO A QUE SE PUEDEN ABSORBER ORALMENTE Y TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ACOMPAÑADA DE UN BAJO RIESGO A QUE SE PRODUZCAN HEMORRAGIAS Y UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE REDUCIDA.

  5. 5.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

    (11/1996)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/48, A61K31/575, A61K9/28.

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES. FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL REVESTIDAS CON UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERENTEMENTE SELECCIONADA DE GRANULOS GASTRORRESISTENTES, PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS PASTILLAS O SUSPENSIONES ACEITOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES ACEITOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE UNA MEZCLA DE LOS ACIDOS BILIARES Y DE SUS SALES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIAR Y HEPATOPATIAS CRONICAS O COLESTATICAS.

  6. 6.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTROINTESTINALES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/575, A61K9/28.

    SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS CON UNA PELICULA ENTEROSOLUBLE Y GASTRORESISTENTE, QUE SE SELECCIONAN PREFERIBLEMENTE ENTRE GRANULADOS GASTRORESISTENTES, TABLETAS GASTRORESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS TABLETAS O SUSPENSIONES GRASAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN SUSPENSIONES GRASAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORESISTENTES O DOS O MAS TABLETAS GASTRORESISTENTES, LAS FORMULACIONES CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAS EFECTIVAS DE ACIDOS BILIARES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS DE LAS FORMULACIONES EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.

  7. 7.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/575, A61K9/28.

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADA DE GRANULADOS GASTRORRESISTENTES, COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULADOS O DOS O MAS COMPRIMIDOS O SUSPENSIONES OLEOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES OLEOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE ACIDOS BILIARES MEZCLADOS CON SUBSTANCIAS BASICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES QUE FAVORECEN LA SALIFICACION DE LOS ACIDOS BILIARES Y, POR LO TANTO, LA ABSORCION DE LOS ACIDOS BILIARES EN EL TRACTO INTESTINAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOSIS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS HEPARINICOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (11/1994)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    LOS NUEVOS DERIVADOS HEPARINICOS TIENEN ACTIVIDAD ANTICALCULOSA, DEBIDO A LA CARACTERISTICA ANTICOAGULANTE Y ANTITROMBOTICA DE LA HEPARINA, OBTENIDA MEDIANTE TRATAMIENTO COMERCIAL O PURIFICACION, O EL BAJO PESO MOLECULAR DE LA HEPARINA EN UN MEDIO BASICO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE SALES METALICAS ALCALINAS Y UN AGENTE REDUCTOR. LOS DERIVADOS DE LA HEPARINA OBTENIDOS A TRAVES DE ESTE TRATAMIENTO MUESTRAN UNAS CARACATERISTICAS QUIMICAS Y FISICAS PECULIARES, EN PARTICULAR EL ESPECTRO 13C-NMR DISTINTO DEL QUE EN PRINCIPIO HAY EN LA HEPARINA ESPECIALMENTE EN LA ZONA COMPRENDIDA ENTRE 102 Y 92 P.P.M., CON LA PRESENCIA DE UNA SEÑAL CARACTERISTICA A 101.3 P.P.M., UNA FUERZA ROTATORIA ESPECIFICA DE 546 NM QUE COMPRENDE ENTRE + 15 Y +40 EN UNA SOLUCION ACUOSA. UN CONTENIDO DE SULFURO COMPRENDE ENTRE UN 6% Y UN 9%, ENTRE UN 1.20 Y UN 1,70 DE SULFATO/CARBOXILO, Y CONTIENE UNOS GRUPOS AMINOS ENTRE UN 0.4% Y UN 2.1%. DICHOS DERIVADOS DE LA HEPARINA PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA NEFROLITIASIS.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE HEPARINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (10/1994)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    NUEVOS DERIVADOS DE HEPARINA TENIENDO ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, TAMBIEN DOTADOS COMO REDUCTORES DE HEMORRAGIA Y EFECTOS ANTICOAGULANTES, OBTENIDOS TRATANDO HEPARINAS DE VARIOS ORIGENES EN UN MEDIO BASICO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE SALES DE METAL ALCALINO Y UN AGENTE REDUCTOR. LOS DERIVADOS DE HEPARINA OBTENIDOS MEDIANTE ESTE TRATAMIENTO MUESTRAN PECULIARES CARACTERISTICAS FISICO QUIMICAS, COMO NUEVAS SEÑALES DE ALREDEDOR DE 53 Y 54 P.P.M. EN EL ESPECTRO 13C-NMR Y UNA ELEVACION DE LA POTENCIA ROTATORIA ESPECIFICA, COMPARADA CON LA DE LAS HEPARINAS INICIALES A VALORES ENTRE +50 A 90 . DICHAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES PRODUCEN UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA HEPARINA, MANTENIENDO SUBSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA MIENTRAS DISMINUYE LOS EFECTOS HEMORRAGICOS EN VIVO Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE IN VITRO.