19 inventos, patentes y modelos de TAKAHASHI, SATOMI

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR D-N-CARBAMOIL-ALFA-AMINOACIDOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12N15/00, C12P41/00, C12P13/04, C12N9/86.

    UN PROCESO PARA PRODUCIR D - N - CARBAMOIL - AL - AMINOACIDO A PARTIR DE UNA HIDANTOINA 5 - SUSTITUIDA UTILIZANDO UNA HIDANTOINASA PRODUCIDA POR UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN ADN RECOMBINANTE CON UN ADN VECTOR Y LOS FRAGMENTOS DE UN ADN QUE CONTIENEN GENES ASOCIADOS A UNA HIDANTOINASA QUE SE ORIGINA EN UN MICROORGANISMO ESPECIFICO PERTENECIENTE AL GENERO BACILLUS, AGROBACTERIUM O PSEUDOMONAS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COENZIMA Q10.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C12N9/10, C12N1/21, C12N15/52, C12N9/52, C12P23/00.

    Un polinucleótido aislado que codifica una proteína que tiene actividad decaprenil difosfato sintasa, comprendiendo dicho polinucleótido (a) la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, o (b) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, dichas condiciones de hibridación rigurosas comprenden hibridar a 60ºC y lavar en 1 x SSC suplementado con SDS al 0, 1% mientras la temperatura se aumenta de 60ºC a 75ºC.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE D-AMINOACIDOS POR MEDIO DE UNA PREPARACION A BASE DE UNA ENZIMA COMPUESTA INMOVILIZADA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12P13/04, C12N1/15.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN D-AMINOACIDO A PARTIR DE UNA HIDANTOINA DL-5-SUSTITUIDA EN UN PASO RAPIDA Y EFICAZMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA PREPARACION DE UNA ENZIMA INMOVILIZADA DE COMPOSITO EN UN PH EN LA VECINDAD DE NEUTRALIDAD; DICHA PREPARACION SE PRODUCE MEDIANTE LA INMOVILIZACION DE UNA HIDANTOINASA CON UN PH OPTIMO EN UNA REGION ALCALINA Y UNA HIDROLASA DE AMIDA D-N-CARBAMIL-{AL}-AMINOACIDO CON UN PH OPTIMO EN LA VECINDAD DE NEUTRALIDAD EN UN PORTADOR DE INMOVILIZACION AL MISMO TIEMPO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE D-ALFA-AMINOACIDOS.

    (10/2001)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C12P13/04, C12N9/80.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R REPRESENTA FENIL, FENIL HIDROXILADO, ALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O TIENOL) TRATANDO NCARBAMIL-DFORMULA GENERAL (II) (EN DONDE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO) EN UN MEDIO ACUOSO CON UNA ENZIMA PRODUCIDA POR UN MICROORGANISMO, EN DONDE SE HACE USO DE UNA DECARBAMILASA QUE PUEDE PRODUCIRSE MEDIANTE UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO "CAMAMONAS", "BLASTOBACTER", "ALKALIGENES", "SPOROSARCINAS", "RHIZOBIUM", "BRADYRHIZOBIUM", O "ARTHROBACTER". EL DODUCIRSE A PARTIR DE N-CARBAMIL-D NEUTRAS O ALCALINAS.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5-ARILHIDANTOINA.

    (05/1999)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D233/78.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 5-ARILHIDANTOINA DE LA FORMULA (II) : QUE COMPRENDE: REACCIONAR METILO 2-HIDROXI-2-METOXIACETATO , LA UREA Y UN COMPUESTO DE ARIL DE LA FORMULA (I): EN PRESENCIA DE UN ACIDO. DE ACUERDO CON EL PROCESO, LA 5-ARILHIDANTOINA QUE ES UN INTERMEDIARIO ALTAMENTE EFECTIVO PARA LA PREPARACION DE D-ARILGLICINAS PODRA PREPARARSE FACILMENTE DE LAS MATERIAS PRIMAS BARATAS EN UNA GRAN PUREZA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE D-ALFA AMINOACIDOS.

    (11/1998)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12N15/55, C12N1/21, C12P13/04, C12P13/08, C12N9/80, C12N11/08, C12P13/22, C12P13/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE PERTENECE A AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-O CIDO D-NCARBAMOILO-OANTE QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE EL GEN INTEGRADO EN UN VECTOR; UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESCHERICHIA, PSEUDOMONAS, FLAVOBACTERIUM, BACILLUS, SERRATIA, CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM Y TRANSFORMADO MEDIANTE LA INTEGRACION DEL PLASMIDO RECOMBINANTE EN EL MISMO; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBA-MOILO-O DOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-OISMO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDO D-O ACCION DE LA AMIDOHIDROLASA. LA AMIDOHIDROLASA PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN EN UN ESTADO INMOVILIZADO EN UN PORTADOR.

  7. 7.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BUTIRICO 3,4 DIHIDROXI, ACTIVOS OPTICAMENTE

    (11/1998)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C59/10, C07C235/06, C07C253/14, C07C255/12.

    LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE S - 3,4 - DIHIDROXI BUTIRONITRILO EXPRESADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (II): CARACTERIZADO POR CAUSAR R - 3 - CLORO - 1,2 PROPANEDIOL EXPRESADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I): PARA REACCIONAR CON UN AGENTE CIANATICO. DE ACUERDO A LA INVENCION, LOS DERIVADOS 3,4 DIHIDROXI BUTIRONITRILO Y 3,4 - DIHIDROXI BUTIRICO PUEDEN SER MANUFACTURADOS ECONOMICO Y EFICIENTEMENTE.

  8. 8.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO.

    (02/1997)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C69/675, C07D307/58, C07C67/00, C07C69/712, C07F7/04.

    SON UNOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO DE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARAQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO SILILO, Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE UN GRUPO HIDROXI O CONJUNTAMENTE FORMAN UN ANILLO, QUE ES UTIL COMO INTERMEDIARIO COMUN EN LA SINTESIS DEL INHIBIDOR DE LA REDUCTASA HMG-COA.

  9. 9.-

    PROCESO PARA PREPARAR 3 - PIRROLIDINOL

    (10/1996)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D207/12.

    PROCESO PARA PREPARAR 3 - PIRROLIDINOL DE FORMULA(II). O UNA SAL SUYA, QUE COMPRENDE REDUCIR 4 - CLORO - 3 HIDROXIBUTIRONITRILO DE FORMULA(I), PARA CONVERTIRLO EN EL CITADO 3 - PIRROLIDINOL. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION EL 3 PIRROLIDINOL ES PARTICULAR 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO PUEDE SER PREPARADO DE FORMA ECONOMICA Y EFICIENTE.

  10. 10.-

    PROCESO PARA PREPARAR 5-HIDROXI-HIDANTOINA.

    (05/1996)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/415, C07D233/66.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR 5-HIDROXI-HIDANTOINA QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE UNA 4,5-DIHIDROXIIMIDAZOLIN-2-ONA QUE TENGA LA FORMULA (I) CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN UN MEDIO ACUOSO EN LA PRESENCIA DE UN ION DE METAL. DE ACUERDO CON EL PROCESO SE PREPARA 5-HIDROXIHIDANTOHINA A PARTIR DE MATERIALES DE INICIACION REALMENTE BARATOS.

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE MONOESTER DE MALONICO.

    (03/1996)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C67/08, C07C69/38.

    SE PREPARA UN MONOESTER MALONICO CON UN BUEN RENDIMIENTO MEDIANTE UNA REACCION DE UN UNICO PASO HACIENDO REACCIONAR ACIDO MALONICO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN ACTIVADOR DE ACIDO MALONICO SELECCIONADO DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN HALURO DE ACILO O HALOCARBONATO Y UN ANHIDRIDO ACIDO O DICARBONATO.

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO TRIHIDROXIHEXANOICO-3 ,5,6

    (11/1995)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C67/313, C07C67/343, C07C69/708, C07D319/08, C07C255/13, C07C319/06.

    UN COMPONENTE DE UN DERIVADO DE ACIDO TRIHIDROXIHEXANOICO-3 ,5,6 DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O GRUPOS DE PROTECCION HIDROXI, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO, Y R ES UN GRUPO ALQUIL QUE ESTA EFECTIVAMENTE PREPARADO POR UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE : REACCIONAR UN DERIVADO BUTIRONITRILO DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON EL MISMO COMOSE DEFINIO ANTES CON UN HALOACETATO-A DE LA FORMULA: X-CH2-COOR (III) EN DONDE X ES UN HALOGENO, Y R ES EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CINC Y CINC-COBRE PARA FORMAR UN DERIVADO DE ACIDO CETO DE LA FORMULA: EN DONDE P1, P2 Y R SON EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES, Y ENTONCES REDUCIR EL DERIVADO DE ACIDO CETO OBTENIDO DE LA FORMULA (IV).

  13. 13.-

    DERIVADO DEL N-(1-CARBOXI-3-FENILPROPIL)-L-LISINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LISINOPRIL UTILIZANDO EL COMPUESTO

    (04/1995)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07K5/06, A61K31/00, A61K38/55, C07C255/00, C07C255/42, C07K5/00, C07C233/00, C07C237/20, C07D263/44.

    UN DERIVADO DEL N2 - (1 - SUBSTITUIDO - 3 - FENILPROPIL) - L - LISINA ES REVELADO Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTIVO TIPO METANO O ACIL, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO ARALQUIL, X REPRESENTA UN GRUPO (CN) CIANO O UN GRUPO AMINOCARBONIL (CONH2) Y LA MARCA "*" REPRESENTA LA CONFIGURACION (S) DEL ATOMO DE CARBONO TEASIMETRICO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIANOCOMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C255/00, C07B53/00, C07D333/24, C07C253/00.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DE FORMA EFICAZ UNA CIANHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE CIANAR ASIMETRICAMENTE UN ALDEHIDO, POR REACCION DEL ALDEHIDO CON UN AGENTE CIANANTE EN PRESENCIA DE UN TITANATO DE UN DERIVADO DEL ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO.

  15. 15.-

    DERIVADO DE AMINOBUTANOL Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-PIRROLIDINOL A PARTIR DE DICHO DERIVADO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C309/66, C07D207/12, C07C309/73.

    SE PRODUCE ECONOMICAMENTE EL 3-PIROLIDINOL O SU SAL, CICLANDO UN DERIVADO DEL AMINOBUTANOL DE LA FORMULA: DONDE R ES UN ALQUILO O UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, O SU SAL.

  16. 16.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 3, 4-EPOXIBUTIRATO E INTERMEDIO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07D303/40, C07D301/02, C07C309/63.

    UN 3, 4-EPOXIBUTIRATO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 EN UN GRUPO ALCALINO O ARALCALINO PREPARADO EFICIENTEMENTE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS SIGUIENTES: (A) REACCION 3, 4-DIHIDROXIBUTIRONITRILO DE LA FORMULA: CON UN CLORURO SULFONILO DE LA FORMULA: R (AL CUADRADO) -SO SUB 2 -CL DONDE R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALCALINO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: (B) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (A) CON UN ALCOHOL DE LA FORMULA: R ELEVADO 1 -OH EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: Y (C) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (B) CON UNA BASE PARA OBTENER EL 3, 4-EPOXIBUTIRATO.

  17. 17.-

    COMPUESTOS DE N2-(1-CARBOXI-3-OXO-3-FENILPROPIL)L-LISINA Y SUS DERIVADOS.

    (07/1992)

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO Y R2 UN GRUPO PROTECTOR DE TIPO ACILO O URETANO, QUE IMPLICA LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO BETA-BENZOIL ACRILICO CON UN DERIVADO DE L-LISINA EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N2- (1 - CARBOXI - 3 - FENILPROPIL) - L -LISINA POR HIDROGENOLISIS CATALITICA DEL COMPUESTO (I), N2-(1ETOXICARBONIL -3- OXO -3- FENILPROPIL) -N6-TRIFLUORACETIL -L-LISINA Y N2-(1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-N6TRIFLUORACETIL-L-LISINA...

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL-L-PROLINA

    (03/1988)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07K1/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALIL-L-PROLINA , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR N-CARBOXIANHIDRIDO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALINA CON L-PROLINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO, ENALPRIL PUEDE PREPARARSE ECONOMICA, FACIL Y EFICAZMENTE.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE CLORURO DE N-(1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANILO

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C101/08, C07C101/16.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE CLORURO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALILO QUE TIENE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO INORGANICO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALINA CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INACTIVO. DE ACUERDO CON EL PRESENTE INVENTO, PUEDE PREPARARSE ECONOMICA Y FACILMENTE ACEI.