19 inventos, patentes y modelos de TABART, MICHEL

  1. 1.-

    Pirazoles sustituidos, composiciones que los contienen, procedimiento de fabricación y utilización

    (10/2014)

    Producto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que: 1) A y Ar se seleccionan independientemente del grupo constituido por: arilo, heteroarilo, arilo sustituido, heteroarilo sustituido; 1) L se selecciona del grupo constituido por: NH-CO-NH y O-CO-NH; 2) R1 se selecciona del grupo constituido por: H, R6, COR6, SO2R6, en el que R6 se elige entre H, OR7, NR8R9, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, en el que R7 se elige entre H, fenilo, alquilo, y en el que R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido o bien R8 y R9 están unidos entre sí para formar un ciclo saturado de 5 a 8 eslabones que contiene de 0 a 3 heteroátomos elegidos entre O, S y N; 3) X se selecciona del grupo constituido por: O y NH ; 4) R3 se selecciona del grupo constituido por: H, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido; 5) R4a se selecciona del grupo constituido por: H o alquilo(C1-C4); 6) R4b se selecciona del grupo constituido por: H o alquilo(C1-C4); 7) R5 se selecciona del grupo constituido por: H, halógeno, R10, CN, O(R10), OC(O)(R10), OC(O)N(R10)(R11), OS(O2)(R10), N(R10)(R11), N≥C(R10)(R11), N(R10)C(O)(R11), N(R10)C(O)O(R11), N(R12)C(O)N(R10)(R11), N(R12)C(S)N(R10)(R11), N(R10)S(O2)(R11), C(O)(R10), C(O)O(R10), C(O)N(R10)(R11), C(≥N(R11))(R10), C(≥N(OR11))(R10), S(R10), S(O)(R10), S(O2)(R10), S(O2)O(R10), S(O2)N(R10)(R11); en el que cada R10, R11, R12 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo, alquileno, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquilo sustituido, alquileno sustituido, alquinilo sustituido, arilo sustituido, heteroarilo sustituido, cicloalquilo sustituido y heterociclilo sustituido. el término " sustituido" hace referencia a uno o varios sustituyentes diferentes de H, elegido entre halógeno; alquilo; arilo; heteroarilo, cicloalquilo; heterociclilo; alquileno; alquinilo; OH; O-alquilo; O-alquileno; O-arilo; O-heteroarilo; NH2; NH-alquilo; NH-arilo; NH-heteroarilo; N-alquilo-alquilo' en el que alquilo' y alquilo son dos alquilos idénticos o diferentes; SH; S-alquilo; S-arilo; S(O2)H; S(O2)-alquilo; S(O2)-arilo; SO3H; SO3-alquilo; SO3-arilo; CHO; C(O)-alquilo; C(O)-arilo; C(O)OH; C(O)O-alquilo; C(O)O-arilo; OC(O)-alquilo; OC(O)-arilo; C(O)NH2; C(O)NH-alquilo; C(O)NHarilo; NHCHO; NHC(O)-alquilo; NHC(O)-arilo; NH-cicloalquilo; NH-heterociclilo.

  2. 2.-

    PIRAZOLO PIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN

    (02/2011)

    Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: **Fórmula** en la que : 1) Ar-L-A es **Fórmula** en la que X2 se elige entre N, C-CH3, CF y CH

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-4-PIRIDILMETIL-TIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA REDUCIBLE

    (03/2010)

    Los compuestos de la fórmula (I)

  4. 4.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE QUINOLEINAS 3-FLUORADAS

    (03/2010)

    Procedimiento de preparación de quinoleínas 3-fluoradas de fórmula general (I):

  5. 5.-

    PIRROLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y UTILIZACION

    (11/2009)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61P35/00, A61K31/437.

    Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en la que: 1) A y Ar son grupos fenilo sustituidos; 2) L es NH-CO-NH; 3) W es C(R6), uno de Y y Z, se elige entre N y NO, y el otro es C(R5) y; 4) R1, R5, y R6 son H; 5) Ra es H.

  6. 6.-

    PIRROLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y UTILIZACION

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40, C07D207/34.

    Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: ** ver fórmula** en la que: #1) Ar-L-A es: ** ver fórmula** en la que cada X1, X2, X3 y X4 se elige independientemente entre N y CH, en el que A se elige entre fenilo, pirazolilo e isoxazolilo opcionalmente sustituido #2) L es NH-CO-NH, #3) Ra es H, #4) R1 es H, #5) R2 et R5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por: H, halógeno, R''2, OR''2, NHR''2, NH- COR''2, NHCONHR''2, NHSO2R''2 en el que cada R''2 se selecciona de manera independiente del grupo constituido por H, alquilo, alquileno, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquilo sustituido, alquileno sustituido, alquinilo sustituido, arilo sustituido, heteroarilo sustituido, cicloalquilo sustituido, heterociclilo sustituido.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE QUINOLIL PROPIL PIPERIDINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN

    (11/2007)

    Un derivado de quinolil propil piperidina, que se caracteriza porque responde a la fórmula general: para la que: R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical hidroxi, amino, alcoilamino, dialcoilamino, hidroxiamino, alcoiloxiamino o alcoil alcoiloxi amino, R2 representa un radical carboxi, carboximetilo o hidroximetilo, R3 representa un radical alcoilo (1 a 6 átomos de carbono) sustituido por un radical fenilo que puede llevar en sí mismo de 1 a 4 sustituyentes [elegidos entre halógeno, hidroxi,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLILALQUILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

    (04/2007)

    Un derivado de heterociclilalquilpiperidina de **fórmula**, para la que: X1, X2, X3, X4 y X5 representan respectivamente >C-R'1, a >C-R'5, R1, R'1, R'2, R'3, R'4, R'5, son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo, alquiloxi, o representan un radical metileno sustituido por alquiloxi, R2 representa carboxi, alquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo , ciano, -CONRaRb (para el que Ra y Rb representan respectivamente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, fenilo, heterociclilo aromático mono o bicíclico, o uno de Ra o Rb representa hidroxi, alquiloxi, cicloalquiloxi, o Ra y Rb forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo de 5 ó 6 miembros que puede contener opcionalmente otro heteroátomo elegido entre O, S o N y que...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE LA QUINOLIL PROPIL PIPERIDINA, SU PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2006)

    Un derivado de quinolil propil piperidina, que se caracteriza porque responde a la fórmula general: en la que:: R1 representa un átomo de hidrógeno o de flúor, R2 representa un radical carboxi, carboximetilo o hidroximetilo, R3 representa un radical alcoilo (1 a 6 átomos de carbono) sustituido por un radical feniltio que puede portar, en sí mismo, de 1 a 4 sustituyentes elegidos en el grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoilo, alcoiloxi, trifluormetilo, trifluormetoxi, carboxi, alcoiloxicarbonilo, ciano y amino, por un radical cicloalcoiltio cuya parte cíclica contiene de 3 a 7 enlaces, pudiendo portar en sí mismo 1 o varios sustituyentes elegidos entre halógeno y trifluormetilo, o por un radical heteroariltio de 5 a 6 enlaces...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE LA QUINOLILPROPILPIPERIDINA Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (07/2006)

    Derivado de quinolilpropilpiperidina , caracterizado porque responde a la fórmula general en la que: R1a es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxiamino, alquiloxiamino o alquilalquiloxiamino y R1b es un átomo de hidrógeno, o bien R1a y R1b forman un grupo oxo, R2 representa un radical carboxi, carboximetilo o hidroximetilo, R3 representa un radical alquilo (de 1 a 6 átomos de carbono) sustituido por un radical feniltio pudiendo llevar en sí 1 a 4 sustituyentes seleccionados a partir del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo, alquiloxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxi, alquiloxicarbonilo, ciano y amino, por un radical cicloalquiltio cuya parte cíclica contiene de 3 a 7 uniones pudiendo llevar en sí 1 o varios sustituyentes...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOTIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA.

    (03/2006)

    Uso de derivados de 2-aminotiazolina de fórmula: en la que o R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo y R2 es un radical alquilo, -alq-NH2, -CH2-R3, -CH2-S-R4 o fenilo sustituido con un radical nitro o C(=NH)CH3, o R1 es un radical alquilo y R2 es un átomo de hidrógeno, R3 es un radical cicloalquilo (3-6C), piridilo, N- óxido de...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE LA BENZO-1,8-NAFTIRIDINA.

    (10/2004)

    Un derivado de la benzo[b]-1, 8-naftiridina caracterizado porque responde a la **fórmula** en la cual, - R1 y R2 idénticos o diferentes representan un radical alquilo o cicloalquilo que contiene de 3 a 8 eslabones, o forman junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un heterociclo de 6 eslabones que eventualmente contiene otro átomo de nitrógeno y puede estar sustituido en posición 4 con un radical fenilo, fenilo sustituido (con un átomo de halógeno o con un radical alquiltiometilo), bencilo, bencilo...

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZO (F)NAFTIRIDINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)

    Derivado de la benzo[f]naftiridina de fórmula general: en la que: - R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o bien un grupo de fórmula general (II): en la que R5 y R6 forman, junto con el átomo de nitrógeno, con el que están enlazados, un heterociclo con 5, 6 ó 7 eslabones, en el que 2 átomos de carbono pueden estar enlazados eventualmente entre sí por un puente que contenga 1 ó 2 átomos de carbono, y que contiene, en caso dado, otro heteroátomo...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

    (01/1999)

    NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} ES FENILO EVENTUALMENTE SUTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO O HETEROCICLILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUB,2} ES H, HALOGENO, OH, ALCOILO, AMINOALCOILO, ALCOILAMINOALCOILO, DIALCOILAMINOALCOILO , ALCOILOCI, ALCOILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALCOILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, DIALCOILAMINOALCOILO...

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS PERHIDROISOINDOL Y SU PREPARACION.

    (10/1998)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS R SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3; EL SIMBOLO R' REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION -2 POR UN RADICAL ALQUILO O ALQUILOXI QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO; EL SIMBOLO R'' REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR O UN RADICAL HIDROXI, Y EL SIMBOLO R''' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN LOS SIMBOLOS R'' Y R''' REPRESENTAN RADICALES HIDROXI, O BIEN EL SIMBOLO R'' FORMA CON R''' UNA UNION Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O REPRESENTA UN RADICAL PROTECTOR, ASI COMO SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARCION. LOS PRODUCTOS SEGUN EL INVENTO SON INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA SUBSTANCIA P.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

    (09/1998)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D409/06, C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROXINDOL DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R1 ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO; R3 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, R4 ES OH O FLUOR SI R5 ES H, O R4 Y R5 SON OH O R4 Y R5 FORMAN UNA UNION BAJO SUS FORMAS ISOMERAS O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN EL INVENTO SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL Y SU PREPARACION.

    (03/1995)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOLE DE FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE LOS RADICALES R1 SON IDENTICOS Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, O FORMAN EN CONJUNTO UN ENLACE, LOS SIMBOLOS R2 SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO, O POR UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, EL SIMBOLO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, Y EL SIMBOLO R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O, SIMULTANEAMENTE CON R3, REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, EN SUS FORMAS ISOMERAS O SUS MEZCLAS, Y EVENTUALMENTE SUS SALES, Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS CONFORME A LA INVENCION SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, LOS SIMBOLOS R' SON RADICALES FENILOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN RADICAL N-R$_{3}$, SIENDO R$_{3}$ HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O DIALCOILAMINO, R$_{1}$ ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NOFTILO, O HETEROCICLILO, R$_{2}$ ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZILOXICARBONILO) AMINO A ACILAMINO, BAJO SUS FORMAS (3AR, 7AR) O BAJO LA FORMA (3ARS, 7ARS) O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ISOINDOLA Y SU PREPARACION.

    (10/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: A61K31/40, C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ISOINDOLONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, EL SIMBOLO R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FACILMENTE ELIMINABLE Y LOS SIMBOLOS R'' SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES DE FENILO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL DE METILO EN POSICION ORTO O META, EN FORMA (3AR, 7AR) O EN FORMA DE UNA MEZCLA DE LAS FORMAS (3ARS, 7ARS) ASI COMO SUS ROLES. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.