13 inventos, patentes y modelos de STUCKY, GERHARD, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIAMINO-4,6-DICLOROPIRIMIDINA.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/48.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2,5 DIAMINO OCEDIMIENTO, EN UN PRIMER PASO, UN ESTER AMINOMALONICO DE LA FORMULA GENERAL O SU SAL SE CICLIZA CON GUANIDINA O SU SAL EN PRESENCIA DE UNA BASE HASTA LLEGAR A 2,5 DROXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA O SU SAL, ESTA, EN UN SEGUNDO PASO, SE CLORURA CON UN MEDIO DE CLORACION EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE LA FORMULA GENERAL HASTA LLEGAR A 4,6 INA DE LA FORMULA GENERAL, Y ESTA, EN UN TERCER PASO, SE TRANSFORMA CON UN ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA GENERAL EN UNA SOLUCION ALCOHOLICA ACUOSA HASTA LLEGAR AL PRODUCTO FINAL SEGUN LA FORMULA I.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIMIDIN-2-ACETICO.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/52, C07C67/36.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRIMIDINA LA CUAL R ES ALQUILO ARILO O ARILALQUILO, Y DE R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, HIDROGENO, ALQUILO ALQUILO UB,1-6}) ALQUILO ESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CORRESPONDIENTE 2 (HALOMETIL)PIRIMIDINA , EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL ROH Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO FOSFINA Y UNA BASE. LOS PIRIMIDINA TERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDIN-2,3-DICARBOXILICO.

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D213/80, C07D213/65.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDIN DONDE R ES ALQUILO C SUB,1-6}, CICLOALQUILO C SUB,3-6}, ARILO O ARILALQUILO Y R SUP,1} A R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILO C SUB,1-6} FLUORADO, ALCOXI C SUB,1-6}, (ALCOXI C SUB,1-6}) PONDIENTE 2,3 OH Y DE MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO IN.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO PIRIMIDIN-2-CARBOXILICOS.

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/52, C07D239/34, C07D239/28, C07D239/60.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRIMIDINA EN LA CUAL R ES ALQUILO }, ARILO O ARILALQUILO, Y DE R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, HIDROGENO, ALQUILO }, ALQUILO C{SUB,1-6}) ALQUILO LO. ESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CORRESPONDIENTE 2 IRIMIDINA, EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL ROH Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO LOS PIRIMIDINA INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDINA-CARBOXILICOS.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D213/61, C07D213/79, C07D213/80.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, UN GRUPO ALCOXICARBONILO C SUB,1} SUB,4} Y X ES CLORO O BROMO. LOS ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO SE OBTIENEN POR REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2,3 IHALOPIRIDINA, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCANOL C SUB,1} C SUB,4} EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON BIS OXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS Y MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ALCOXI-6-(TRIFLUOROMETIL)-PIRIMIDIN-4-OL.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/52.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO METODO PARA PREPARAR 2 ALCOXI 6 - (TRIFLUOROMETIL) PIRIMIDIN 4 OL DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO. SE MEZCLA CIANAMIDA CON EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO PARA FORMAR CLORHIDRATO DE ALCOXIISOUREA Y ESTA SE HACE REACCIONAR CON ESTER TRIFLUOROACETILACETICO EN AGUA EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA OBTENER UN PRODUCTO FINAL SEGUN LA FORMULA (I).

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D239/56, C07D239/46, C07D239/52, C07D239/34, C07D239/60.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA PIRIMIDINA HALOGENADA EN PRESENCIA DE UN SULFINATO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE LA SERIE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I SON PRECURSORES, POR EJEMPLO, DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA SUSTITUIDOS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Clasificación: C07D239/36, C07D239/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE SE HACE REACCIONAR UN ALOGENURO DE [3 (DIMETILAMINO) - 2 - AZAPROP - 2 - EN - 1 - ILIDEN] DIMETILAMONIO CON UNA ACETAMILA SUSTITUIDA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS O AGROQUIMICAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-CLOROIMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2.

    (05/2001)
    Solicitante/s: LONZA A.G.. Clasificación: C07D233/68, C07D233/96.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5CLORO-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 DE FORMULA GENERAL LOS COMPUESTOS CITADOS SON PRINCIPALES COMPUESTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE BAJAN LA PRESION SANGUINEA Y DE HERBICIDAS.

  10. 10.-

    N - (2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION

    (10/1998)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/48.

    SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO PIRIMIDINA, EL N - (2 - AMINO 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA, QUE PUEDE SER TRANSFORMADO EN DERIVADO NUCLEOTIDO, ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION. PARA EL PROCESO DE ELABORACION DEL N - ( 2 - AMINO - 4,6 DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA DE LA FORMULA SE TRANSFORMA EN LA PRIMERA ETAPA UN ESTER AMINOMALONA DE LA FORMULA GENERAL O SUS SALES CON GUANIDINA O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA LA FORMACION DE 2,5 - DIAMINO - 4,6 - DIHIDROXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA O SE CICLIDIZAN SUS SALES, QUE EN UNA SEGUNDA ETAPA SE TRANSFORMAN CON UN MEDIO DE CLORACION EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE LA FORMULA GENERAL PARA LA OBTENCION DE UN 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL: DE FORMA CLORADA Y ESTE COMPUESTO SE TRANSFORMA ENTONCES EN UNA TERCERA ETAPA CON ACIDO CARBOXILICO ACUOSO DE LA FORMULA GENERAL: PARA LA OBTENCION DE LOS PRODUCTOS FINALES DE ACUERDO CON LA FORMULA I.

  11. 11.-

    2,5

    (10/1997)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/54, C07D239/48.

    2,5 O, DE FORMULA GENERAL, SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS NOMBRADOS SON OBTENIDOS POR CICLIZACION DE UN ESTER DEL ACIDO AMINOMALONICO CON N PROTEGIDO CON GUANIDINA, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO ALCALINO, Y LA CLORACION POSTERIOR DE LA 4,6 DIHIDROXI ULTANTE.

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA

    (04/1997)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D471/04.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMIDAZO PIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION EN UN PASO CLAVE DEL PROCESO SE CICLA UN ALCOXI IMIDATO DE LA FORMULA II CON AMINO ACETONITRIL Y CON UN COMPUESTO 1,3 RMULA GENERAL III LAS IMIDAZO PIRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

  13. 13.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS IMIDAZO PIRIDINA

    (04/1997)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D471/04.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMIDAZO PIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EN UN PASO CLAVE DEL PROCESO SE CICLIDIZA UNA AMIDINA DE LA FORMULA CON UN COMPUESTO 1,3 IRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS ANGIOTENSIN II.