18 inventos, patentes y modelos de STUBER, WERNER, DR.

  1. 1.-

    PEPTIDOS ESPECIFICOS PARA HCV, PREPARACIONES RELACIONADAS Y SU USO.

    (06/2006)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/576, C12Q1/68, C12N15/11, A61K39/12, C07K14/18, C07K16/10.

    LA INVENCION TRATA DE POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL HCV Y ANTIGENOS DEL HCV AS`COMO LOS COMPUESTOS APROPIADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA DETECCION SIMULTANEA Y/O DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIOS ANTICUERPOS DIFERENTES Y ESPECIFICOS PARA DIFERENTES PATOGENOS EN UN UNICO TEST.

  2. 2.-

    AMORTIGUADOR DE OSCILACIONES PARA LA AMORTIGUACION DE IMPACTOS DEPENDIENTE DE LA AMPLITUD.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THYSSENKRUPP BILSTEIN GMBH. Clasificación: F16F9/32, F16F9/19.

    Dispositivo para la amortiguación dependiente de la amplitud de impactos, en especial en amortiguadores para vehículos de motor, con un vástago de émbolo dispuesto en el interior de una carcasa de amortiguación, que penetra de manera oscilante en la carcasa de amortiguación, guiado radialmente y desplazable axialmente de manera limitada así como sometido a la acción de resortes y con un émbolo de trabajo, que subdivide la carcasa de amortiguación en dos cámaras de amortiguación, al mismo tiempo, que el émbolo de trabajo es sujetado entre dos resortes , que el vástago del émbolo termina en un espárrago rodeado por el émbolo de trabajo y que entre el espárrago y el émbolo de trabajo está dispuesto un casquillo de guía, caracterizado porque en el contorno exterior del casquillo de guía está dispuesta al menos una ranura , que se extiende axialmente y que posee una longitud mayor que la altura del taladro correspondiente del émbolo de trabajo.

  3. 3.-

    PEPTIDOS ESPECIFICOS PARA HCMV Y SU UTILIZACION.

    (06/2002)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C07K16/00, A61K39/245, C12N15/38, C07K14/45.

    LA INVENCION CONCIERNE A PEPTIDOS PARA LA IDENTIFICACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS (HCMV) Y ANTIGENOS HCMV DE CITOMEGALOVIRUS HUMANOS, ASI COMO A LOS MEDIOS ADECUADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION.

  4. 4.-

    PEPTIDOS ESPECIFICOS A HCV, AGENTES ADECUADOS PARA ELLOS Y SU UTILIZACION.

    (12/2001)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/576, A61K39/12, C07K7/08, C07K14/18, C12N15/51.

    LA INVENCION CONCIERNE A POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS-HCV Y DE ANTIGENOS-HCV, ASI COMO A LOS MEDIOS APROPIADOS PARA EL PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA VERIFICACION SIMULTANEA Y/O PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA, EN UN TEST UNICO, DE OTRAS ESPECIFICIDADES DISTINTAS DE LOS ANTICUERPOS CONTRA DIFERENTES PATOGENOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMIDINOFENILALANINA, PROCESO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO Y AGENTES QUE LOS CONTIENEN COMO ANTICOAGULANTES.

    (12/2000)
    Solicitante/s: STUBER, WERNER. Clasificación: A61K47/48, C08G65/32.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO AMIDINOFENILAMINA, A LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO MEDIOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA TROMBINA.

  6. 6.-

    PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE FACTOR VIIA Y SU UTILIZACION.

    (11/2000)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/543, C07K14/00, G01N33/68, C07K7/06, C12N15/52, C07K17/06.

    LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN PARTES DE SECUENCIAS DETERMINADAS DEL FACTOR VIIA, SU SINTESIS Y LA UTILIZACION DE ESTE PEPTIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES Y ELIMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS, CONTRA LOS MENCIONADOS PEPTIDOS Y EL EMPLEO DE ESTOS ANTICUERPOS Y PEPTIDOS EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO.

  7. 7.-

    PEPTIDOS SINTETICOS, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ELLOS Y SU UTILIZACION.

    (06/1999)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: C07K14/75, G01N33/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS, CON LOS ANTICUERPOS GENERADOS CON SU AYUDA ASI COMO LA UTILIZACION DE TALES PEPTIDOS Y ANTICUERPOS PARA SU EMPLEO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSTICO.

  8. 8.-

    PEPTIDAMIDAS, METODO PARA SU ELABORACION Y ESTOS AGENTES QUE CONTIENEN INHIBIDORES COAGULANTES TROMBIN/FIBRIN.

    (03/1999)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, G01N33/86.

    SE DESCRIBEN PEPTIDAMIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE G SIGNIFICAN ACIDO DE AMINO DE GLICINA, P SIGNIFICA ACIDOS DE AMINO DE L-PROLIN, R SIGNIFICA ACIDOS DE L-ARGINI, X-UN ACIDO DE AMINO DE PROTEINOGENO, EXCEPTO PROLIN O UN DIPEPTIDO DE ESTOS ACIDOS DE AMINO INCLUYENDO PROLIN, N SIGNIFICA NITROGENO, Y R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO SIGNIFICA UNA CADENA DE ALQUILO BAJA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO. METODO Y ELABORACION DEL MISMO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS O PARA FINES DIAGNOSTICOS.

  9. 9.-

    PEPTIDOS DE ERITROPOYETINA (EPO) Y ANTICUERPOS ANTAGONICOS

    (03/1998)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: C12N15/16, G01N33/577, C12P21/08, A61K38/22, G01N33/74, C07K14/505, C12P21/02.

    EL INVENTO CONCIERNE A LOS PEPTIDOS DE ERITROPOYETINA (EPO) Y A SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO, LOS CUALES PUEDEN SER POLICLONES (ANTISUEROS) O MONOCLONES. TAMBIEN SE REFIERE EL INVENTO AL USO DE DICHOS ANTICUERPOS PARA LA PURIFICACION DEL EPO, DE LOS DERIVADOS DEL EPO O DE LOS EPO-PEPTIDOS. CONCIERNE TAMBIEN A LOS ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPOS QUE IMITAN UNA ZONA RECEPTORA DEL EPO. POR ULTIMO, SE REFIERE A LA UTILIZACION DE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE EPO EN MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN LOS CITADOS ANTICUERPOS Y PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE EPO O DE ANTICUERPOS ANTI-EPO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO Y EMPAQUETAMIENTO DE AGENTES CONTENIDOS PARA UNA DETERMINACION CINETICA DEL FACTOR XIII

    (10/1996)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12Q1/56.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DEMOSTRACION Y LA DETERMINACION DEL FACTOR XIII DE REGULACION SANGUINEA EN PLASMA ASI COMO UN EMPAQUETAMIENTO CONTENIENDO AGENTES APLICABLES EN ESTE PROCEDIMIENTO. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE UTILIZAN UN RETARDADOR DE LA AGREGACION DE FIBRINA, TROMBINA, UN PEPTIDO QUE CONTIENE GLUTAMINA COMO SUSTRATO PARA EL FACTOR XIII, UNA AMINA Y UN SISTEMA PARA LA DEMOSTRACION DEL AMONIACO QUE SE FORMA. EL EMPAQUETAMIENTO CONTENIENDO AGENTES APLICABLES EN ESTE PROCEDIMIENTO CONTIENE UN RETARDADOR DE LA AGREGACION PLAQUETARIA Y UN PEPTIDO QUE CONTIENE GLUTAMINA EN SU CASO ENTRE OTROS PARA LAS PARTES NECESARIAS DEL PROCEDIMIENTO.(FIG.1).

  11. 11.-

    DERIVADOS DE AMIDINOFENILALANINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMO ANTICOAGULANTES.

    (01/1996)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMINOFENILALANINA, DE LA FORMULA I, LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION, ASI COMO LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE AMIDINOFENILALANINA, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION Y SUSTANCIAS QUE CONTENGAN ESTAS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

    DERIVADOS DE AMIDINOFENILALANINA, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION Y SUSTANCIAS QUE CONTENGAN ESTAS. SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMIDINOFENILALANINA, EL PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION ASI COMO OTRAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  13. 13.-

    PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA COAGULACION DE LA SANGRE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO.

    (08/1995)

    SE TRATA DE PEPTIDOS DE LA FORMULA I A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15 DONDE A1 HIDROGENO, CISTEINA, ACETILCISTEINA, UNO O DOS GRUPOS ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, UNO GRUPO ACIL CON 2-10 ATOMOS DE C, Y UN OTRO GRUPO CARBOXIL O EN EL GRUPO USUAL DE PROTECCION DEL PEPTIDO. A2 UN ENLACE ASN, ASP, GLN, O GLU A3 UN ENLACE GLY, O ALA, A4 GLU O ASP, A5 PHE, TYR, TRP, PGL (FENILGLICIN) O NAL (NAFTILALANIN) A6 GLU O ASP A7 GLU, ASP, PRO, O ALA, A8 ILE, LEU, VAL, NLE, O PHE, A9 PRO O HYP, A10 GLU, O ASP, A11 GLU, O ASP, A12 PHE (SO SUB 3H) O PHE(PO SUB 3H SUB 2) (PREFERENTEMENTE EN POSICION-P) O PGL(SO SUB 3H) O PGL(PO SUB 3H SUB 2) PREFERENTEMENTE EN POSICION-P)...

  14. 14.-

    GRUPOS DE ANCLAJE LABILES AL ACIDO PARA SINTESIS DE PEPTIDAMIDAS POR MEDIO DE METODO DE FASE SOLIDA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06, C07K1/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES (C1 - C8) - ALQUILO; R2 ES UN RESTO DE AMINOACIDO PROTEGIDO POR UN GRUPO URETANO SEPARABLE BASICAMENTE O POCO ACIDAMENTE, O CON UN GRUPO PROTECTOR AMINO SEPARABLE BASICAMENTE O POCO ACIDAMENTE; R3 ES HIDROGENO O (C1 - C4) - ALQUILO Y Y1 - Y9, RESTOS IGUALES O DISTINTOS, SON HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUILO, (C1 C4)-ALCOXI O - O - (CH2)N - CO - OH, (CON N = 1 A 6), SIENDO UNO DE ESTOS RESTOS - O - (CH2)N - CO - OH; O Y1, Y2, Y5-Y9, RESTOS IGUALES O DISTINTOS, SON HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUILO O (C1 - C4) - ALCOXI; Y3 ES (C1 - C6)ALCOXI O HIDROGENO Y Y4 ES - (CH2)N - COOH O - NH - CO (CH2)N - COOH (CON N = 1 A 6). SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCESOS PARA SU OBTENCION ASI COMO LA SINTESIS DE PEPTIDAMIDAS MEDIANTE METODO DE FASE SOLIDA BAJO UTILIZACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS (SPACER - ESPACIADORES).

  15. 15.-

    PEPTIDOS QUE CONTIENEN GLUTAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION

    (08/1994)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06, G01N33/86.

    SE DESCRIBEN PEPTIDOS DE LA ESTRUCTURA(I) DONDE, A1 ES VAL, LEU; A2 ES GLY, SER; A3 ES PRO, HYP; A4 ES GLY, SER; A6 ES GLY, SER; A9 ES LEN, ILE; Y A10 ES GLY, ALA Y SUS SALES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. ESTOS PEPTIDOS VALEN COMO SUSTRATO DE LOS FACTORES XIII DE COAGULACION SANGUINEA Y PUEDEN SERVIR PARA CUANTIFICAR ESTOS ENZIMAS ASI COMO PARA LA PRUEBA DE REACCIONES, EN LAS CUALES EL FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA ACTIVADO, SE ORIGINA, SE GASTA O SE INHIBE.

  16. 16.-

    COMPUESTOS CROMOGENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (07/1994)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE X EQUIVALE A UN ATOMO DE HIDROGENO, A UN AGRUPAMIENTO QUE BLOQUEA IRREVERSIBLEMENTE AL GRUPO AMINO TERMINAL, O A UN GRUPO PROTECTOR USUAL EN LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS, COMO P. EJ. BOC, Z O FMOC A Y B PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, EQUIVALEN A UN AMINOACIDO ALFA, BETA O GAMA, COMPUESTO DE 2 A 15 ATOMOS DE CARBONO, CON HASTA 4 ATOMOS DE NITROGENO, 2 ATOMOS DE AZUFRE Y 6 ATOMOS DE OXIGENO, CUYA CADENA LATERAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDA, Y B DADO EL CASO UN DIPEPTIDO FORMADO A PARTIR DE ESTOS AMINOACIDOS,...

  17. 17.-

    POLIMEROS CON EL GRUPO TIOL, PROCESO DE PRODUCCION Y USO

    (04/1992)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N11/08, C08F8/34.

    SE DESCRIBEN POLIMEROS QUE CONTIENEN EL GRUPO TIOL, LOS CUALES SE PUEDEN OBTENER INTRODUCIENDO GRUPOS OXIRANO EN POLIMEROS CON EL GRUPO HIDROXI, TRATANDO EL PRODUCTO CON UNA SAL DE ACIDO SULFHIDRICO.

  18. 18.-

    SINTESIS DE AMIDAS PEPTIDICAS POR MEDIO DEL METODO EN FASE SOLIDA BAJO APLICACION DE GRUPOS ANCORA LABILES EN ACIDO.

    (12/1991)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/04, C07C217/54, C07C59/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES (C1-C8) ALQUILO O SI ES CASO (C6-C14) ARILO SUSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO O UN RESTO AMINOACIDO QUE ESTA PROTEGIDO CON UN GRUPO DE PROTECCION AMINO DEBILMENTE ACIDO O SEPARABLE BASICAMENTE, R3 ES HIDROGENO O (C1-C4)-ALQUILO, Y Y1-Y9 SON RESTOS IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, C1-C4 ALCOXI O -C-(CH2)N-COOH, (CONN=1 A 6), DONDE UNO DE ESTOS RESTOS ES -O-(CH2)N-COOH. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO LA SINTESIS DE AMIDAS PEPTIDICAS POR MEDIO DEL METODO DE FASE SOLIDA BAJO APLICACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.