8 inventos, patentes y modelos de STRITTMATTER, WOLFGANG

  1. 1.-

    MÉTODOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ALO-ANTÍGENOS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA TERAPIA CONTRA EL CÁNCER Y PARA EL TRASPLANTE

    (12/2011)

    Método ex vivo para la determinación de la progresión, regresión o comienzo de una condición patológica específica o enfermedad en un individuo, el tratamiento del individuo comprende el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un donante a dicho individuo, el método comprende (i) proporcionar una muestra del individuo enfermo antes y/o después del trasplante alogénico, y (ii) controlar la muestra en cuanto a (a) una proteína, un péptido o polipéptido que representa una falta de coincidencia de un solo aminoácido, o (b) un anticuerpo que se une de manera selectiva a dicha proteína, péptido o polipéptido,...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE ALO-ANTIGENOS Y SU EMPLEO PARA LA TERAPIA DEL CANCER Y EN EL TRANSPLANTE

    (11/2009)

    Un procedimiento para proporcionar epitopos de variantes alélicas de péptidos o de proteínas antígenos procedentes de una especie específica basada en cambios de uno o de varios aminoácidos relacionados con el polimorfismo que codifica un solo nucleótido, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) la definición de una proteína o de un péptido de interés o de un subconjunto de los mismos; (ii) el cribado de una base de datos que representa al menos dos o más librerías de ADN de dichas especies para dicho péptido o proteína definidos o un subconjunto de los mismos, (iii) la identificación y la selección de cambios de aminoácido de variantes...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL SEGUIMIENTO Y LA MODULACION DEL PLEGAMIENTO DE PROTEINAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68.

    Un procedimiento para el seguimiento funcionalmente correcto del plegamiento o del plegamiento incorrecto de una proteína diana in vivo en un proceso recombinante que comprende la aplicación de un gen marcador, es decir bajo el control del promotor de la proteasa periplasmática DegP, a un sistema de expresión que expresa dicha proteína diana, siendo la producción del producto génico del gen marcador en dicho sistema de expresión una medida del plegamiento incorrecto de la proteína diana.

  4. 4.-

    PROTEINA QUE PERMITE BLOQUEAR LA ADHESION DE PLAQUETAS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C12N15/12, C07K16/18, A61K38/17, C07K14/435.

    Un polipéptido aislado de H. medicinalis que tiene un peso molecular de alrededor de 12000 ± 1 kD con la actividad biológica de un inhibidor de adhesión plaquetaria dependiente del colágeno, el cual es al menos 80% idéntico a la secuencia del aminoácido de la SEQ. ID. No. 2 sobre toda su longitud.

  5. 5.-

    SARATIN PARA INHIBIR LA ADHESION DE PLAQUETAS A COLAGENO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K38/17, A61P7/02.

    Uso del polipéptido Saratin en la preparación de un medicamento para inhibir la acumulación de plaquetas después de daños vasculares o de una endarterectomía, que comprende administrar al tejido vascular una cantidad terapéuticamente eficaz de Saratin que previene la adhesión de plaquetas, inhibiendo con ello la trombosis y la restenosis.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN E. COLI POR MEDIO DE FERMENTACION EN ALTA DENSIDAD CELULAR.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07K16/28, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/72.

    LA INVENCION TRATA DE UN METODO DE FERMENTACION DE ELEVADA DENSIDAD, PRINCIPALMENTE CON UNOS SISTEMAS DE VECTOR HUESPED DE E. COLI, PARA LA FORMACION EFECTIVA DE PROTEINAS RECOMBINANTES, EN PARTICULAR MOLECULAS DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES, PREFERENTEMENTE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS TALES COMO MINIANTICUERPOS. EN ESTAS CONDICIONES, LAS CELULAS DE E. COLI PUEDEN CRECER HASTA UN MARGEN MAXIMO DE CRECIMIENTO ESPECIFICO, ALCANZANDO DENSIDADES CELULARES MUY ELEVADAS. CUANDO COMIENZA A FORMARSE EL PRODUCTO RECOMBINANTE, SOLO EL PRODUCTO FORMADO CRECE DE FORMA LIMITADA. EN SUSTRATOS O SUBPRODUCTOS METABOLICOS NO EXISTE TAL LIMITACION EN EL CRECIMIENTO. POR ESTE MOTIVO, PUEDEN FORMARSE EN POCO TIEMPO Y ESPACIO GRANDES CANTIDADES DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

  7. 7.-

    INMUNOCONJUGADOS II.

    (05/2002)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, A61K47/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INMUNOCONJUGADOS QUE CONTIENEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL O UN FRAGMENTO DEL MISMO ESPECIFICO A LA MOLECULA RECEPTORA DEL EFG HUMANA Y UN MIEMBRO DE LA FAMILIA QUIMIOQUINA, SELECCIONADO PREFERENTEMENTE DE LA FAMILIA C-X-C, EJ. INTERLEUKINA-8 (IL-8). LOS INMUNOCONJUGADOS INDUCEN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA Y QUIMIOTACTICA Y SON ADECUADOS PARA UNA TERAPIA DE TUMORES SELECCIONADOS.

  8. 8.-

    MOLECULAS INICIADORAS BIESPECIFICAS QUE RECONOCEN ANTIGENO LINFOCITICO CD2 Y ANTIGENOS TUMORALES.

    (07/2001)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/46.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS Y ALTAMENTE EFECTIVOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPO BIESPECIFICOS QUE RECONOCEN ANTIGENO CD2 DE LINFOCITO Y ALGUNOS ANTIGENOS VARIABLES DE TUMOR. ADEMAS, LA INVENCION ES RELATIVA A DOS NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DENOMINADOS ALCD2.M1 Y ALCD2.M2. UNA COMBINACION DE ESTOS ANTICUERPOS, DONDE AL MENOS UNO DE ELLOS ES UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO BIESPECIFICO, PUEDE SER USADO AFORTUNADAMENTE EN TERAPIA Y DIAGNOSTICOS TUMORALES.