9 inventos, patentes y modelos de STRANIX,BRENT,RICHARD

Inhibidores de proteasa.

(05/04/2017) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde Cx se selecciona del grupo que consiste en COOH y CONR5R6. en donde X y Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consistente en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR5R6, -NHCOR5, -OR5, -SR5, -COOR5, -COR5, y -CH2OH o X y Y definen juntos un grupo etilenoxi de fórmula -OCH2CH2-, o -CH2CH2O-, o un grupo alquilendioxi seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula - OCH2CH2O-, en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6…

Composiciones farmacéuticas que comprende un compuesto a base de lisina y un agente antiviral o antirretroviral VIH.

(16/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende un agente antiviral o antirretroviral VIH que tiene como diana la unión al receptor celular y la entrada celular, la transcripción inversa o la integración de ADN viral en ADN celular y un compuesto de Fórmula II,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es 3 o 4, en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5,-NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definen juntos un grupo alquilenodioxi seleccionado del grupo constituido por un grupo metilenodioxi de fórmula…

Método para mejorar la farmacocinética de los inhibidores de las proteasas y de los precursores de los inhibidores de las proteasas.

(25/03/2015) Una composición farmacéutica que contiene: a) un compuesto a base de lisina de fórmula II **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: n es 4, X es 4-NH2, Y es H R6 es iso-butilo, R3 es CH3O-CO-, X' e Y' son H, R2 es un grupo difenilmetilo de fórmula IV **Fórmula** R1 es (HO)2P(O); b) ritonavir; y c) un portador farmacéuticamente aceptable; donde la relación (p/p) entre dicho compuesto a base de lisina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y ritonavir, es de 6:1 a 3:1.

Profármacos a base de lisina de inhibidores de la aspartil proteasa y procesos para su preparación.

(01/01/2014) Un compuesto de fórmula XV' y las sales farmacéuticamente aceptables de este;**Fórmula** donde n es 3 o 4; donde X e Y, idénticos o diferentes, se seleccionan a partir del grupo constituido por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, -NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH o X e Y en conjunto definen un grupo alquilendioxi seleccionado a partir del grupo constituido por un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula -OCH2CH2O-, donde R6 se selecciona a partir del grupo constituido por un…

Derivados aromáticos como inhibidores de la aspartil proteasa del VIH.

(16/10/2013) Un compuesto de fórmula I y cuando el compuesto de fórmula I comprende un grupo amino, las sales de amonio farmacéuticamente aceptablesdel mismo, en la que n es 3 ó 4, en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomosde carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, -NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Ydefinen conjuntamente un grupo alquilendioxi seleccionado del grupo que consiste en un grupo metilendioxi defórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula -OCH2CH2O-, en la que R1…

Derivados aromáticos como inhibidores de la aspartil proteasa del VIH.

(26/09/2012) Un compuesto de fórmula I y cuando el compuesto de fórmula I comprende un grupo amino, sales de amonio farmacéuticamente aceptables delmismo, en donde n puede ser 3 o 4, en donde X e Y, iguales o diferentes, pueden seleccionarse del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal de 1a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -N-R4R5, NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OHo X e Y definen juntos un grupo aquilenodioxi seleccionado del grupo que consiste en un grupo metilenodioxi defórmula -OCH2O- y un grupo etilenodioxi de fórmula -OCH2CH2O-, donde R1 se puede seleccionar del grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, ungrupo alquilo…

Derivados aromáticos como inhibidores de la proteasa de aspartilo del VIH.

(19/09/2012) Un compuesto de formula I **Fórmula** y cuando el compuesto de formula I comprende un grupo amino, las sales de amonio farmaceuticamente aceptablesdel mismo, en la que n es 3 o 4, en la que X e Y, iguales o diferentes, se eligen del grupo formado por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 atomos decarbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 atomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 atomos de carbono,F, CI, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, - NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definenconjuntamente un grupo alquilendioxi elegido del grupo formado por un grupo metilendioxi de formula -OCH2O- y ungrupo…

COMPUESTOS BASADOS EN LISINA.

(18/05/2009) Compuesto de fórmula I ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es 3 ó 4, en la que X e Y, iguales o distintos, se pueden seleccionar de entre el grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal con un número de átomos de carbono comprendido entre 1 y 6, un grupo alquilo ramificado con un número de átomos de carbono comprendido entre 3 y 6, un grupo cicloalquilo con un número de átomos de carbono comprendido entre 3 y 6, F, Cl, Br, I, -CF 3, -OCF 3, -CN, -NO 2, -NR 4R 5, -NHCOR 4, -OR 4, -SR 4, -COOR 4, -COR 4, y -CH 2OH o X e Y definen juntos un grupo alquilenodioxi seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula -OCH2CH2O-, en el que R 6 se selecciona de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo…

INHIBIDORES DE VIH PROTEASA CON BASE EN DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AMBRILIA BIOPHARMA INC. Clasificación: A61P43/00, C07C323/60, A61K31/5375, A61P31/18, C07D409/12, A61K31/405, C07D333/34, A61K31/381, C07C311/19, A61K31/198, C07C327/48, C07K5/02, C07D209/16, C07C311/46, C07D295/185, C07D333/60, C07C311/42, C07D295/215, C07C327/44.

Un compuesto seleccionado del grupo consistente de un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) un compuesto de fórmula II (Ver fórmula) y cuando el compuesto de fórmula I y II comprende un grupo amino o sales de amonio farmacéuticamente aceptables del mismo, donde n es 3 o 4 donde Y es O, S o N-CN donde Cx se selecciona del grupo consistente de -COOM, COOR6, -CHO, -CH2OR7, CH2OCOR8, -CONHR9 y -CONR10R11, donde M es un metal alcalino o metal alcalinotérreo, donde R1 se selecciona del grupo consistente de un grupo alquilo recto o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, a cicloalquilalquil grupo que tiene 3 a 6 átomos de carbono en la parte cicloalquilo del mismo y 1 a 3 átomos de carbono en la parte alquilo del mismo, donde R2 se selecciona del grupo consistente de un grupo benceno sulfonilo de fórmula III, (Ver fórmula) y un grupo tiofeno sulfonil de fórmula IV, (Ver fórmula).

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