7 inventos, patentes y modelos de STRANIX,BRENT,RICHARD

  1. 1.-

    Método para mejorar la farmacocinética de los inhibidores de las proteasas y de los precursores de los inhibidores de las proteasas

    (03/2015)

    Una composición farmacéutica que contiene: a) un compuesto a base de lisina de fórmula II **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: n es 4, X es 4-NH2, Y es H R6 es iso-butilo, R3 es CH3O-CO-, X' e Y' son H, R2 es un grupo difenilmetilo de fórmula IV **Fórmula** R1 es (HO)2P(O); b) ritonavir; y c) un portador farmacéuticamente aceptable; donde la relación (p/p) entre dicho compuesto a base de lisina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y ritonavir, es de 6:1 a 3:1.

  2. 2.-

    Profármacos a base de lisina de inhibidores de la aspartil proteasa y procesos para su preparación

    (01/2014)

    Un compuesto de fórmula XV' y las sales farmacéuticamente aceptables de este;**Fórmula** donde n es 3 o 4; donde X e Y, idénticos o diferentes, se seleccionan a partir del grupo constituido por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, -NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH o X e Y en conjunto definen un grupo alquilendioxi seleccionado a partir del grupo constituido por un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O-...

  3. 3.-

    Derivados aromáticos como inhibidores de la aspartil proteasa del VIH

    (10/2013)

    Un compuesto de fórmula I y cuando el compuesto de fórmula I comprende un grupo amino, las sales de amonio farmacéuticamente aceptablesdel mismo, en la que n es 3 ó 4, en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomosde carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, -NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Ydefinen conjuntamente un grupo alquilendioxi seleccionado del grupo que consiste...

  4. 4.-

    Derivados aromáticos como inhibidores de la aspartil proteasa del VIH

    (09/2012)

    Un compuesto de fórmula I y cuando el compuesto de fórmula I comprende un grupo amino, sales de amonio farmacéuticamente aceptables delmismo, en donde n puede ser 3 o 4, en donde X e Y, iguales o diferentes, pueden seleccionarse del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal de 1a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -N-R4R5, NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OHo X e Y definen juntos un grupo aquilenodioxi seleccionado del grupo que consiste en un grupo metilenodioxi defórmula -OCH2O- y un grupo etilenodioxi de fórmula -OCH2CH2O-, donde R1...

  5. 5.-

    Derivados aromáticos como inhibidores de la proteasa de aspartilo del VIH

    (09/2012)

    Un compuesto de formula I **Fórmula** y cuando el compuesto de formula I comprende un grupo amino, las sales de amonio farmaceuticamente aceptablesdel mismo, en la que n es 3 o 4, en la que X e Y, iguales o diferentes, se eligen del grupo formado por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 atomos decarbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 atomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 atomos de carbono,F, CI, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, - NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definenconjuntamente...

  6. 6.-

    COMPUESTOS BASADOS EN LISINA

    (05/2009)

    Compuesto de fórmula I ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es 3 ó 4, en la que X e Y, iguales o distintos, se pueden seleccionar de entre el grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal con un número de átomos de carbono comprendido entre 1 y 6, un grupo alquilo ramificado con un número de átomos de carbono comprendido entre 3 y 6, un grupo cicloalquilo con un número de átomos de carbono comprendido entre 3 y 6, F, Cl, Br, I, -CF 3, -OCF 3, -CN, -NO 2, -NR 4R 5, -NHCOR 4, -OR 4, -SR 4, -COOR 4, -COR 4, y -CH 2OH o X e Y definen juntos un grupo alquilenodioxi seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo...

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE VIH PROTEASA CON BASE EN DERIVADOS DE AMINOACIDOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMBRILIA BIOPHARMA INC. Clasificación: A61P43/00, C07C323/60, A61K31/5375, A61P31/18, C07D409/12, A61K31/405, C07D333/34, A61K31/381, C07C311/19, A61K31/198, C07C327/48, C07K5/02, C07D209/16, C07C311/46, C07D295/185, C07D333/60, C07C311/42, C07D295/215, C07C327/44.

    Un compuesto seleccionado del grupo consistente de un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) un compuesto de fórmula II (Ver fórmula) y cuando el compuesto de fórmula I y II comprende un grupo amino o sales de amonio farmacéuticamente aceptables del mismo, donde n es 3 o 4 donde Y es O, S o N-CN donde Cx se selecciona del grupo consistente de -COOM, COOR6, -CHO, -CH2OR7, CH2OCOR8, -CONHR9 y -CONR10R11, donde M es un metal alcalino o metal alcalinotérreo, donde R1 se selecciona del grupo consistente de un grupo alquilo recto o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, a cicloalquilalquil grupo que tiene 3 a 6 átomos de carbono en la parte cicloalquilo del mismo y 1 a 3 átomos de carbono en la parte alquilo del mismo, donde R2 se selecciona del grupo consistente de un grupo benceno sulfonilo de fórmula III, (Ver fórmula) y un grupo tiofeno sulfonil de fórmula IV, (Ver fórmula).