6 inventos, patentes y modelos de STOREY, ANTHONY, EAMON

  1. 1.-

    Procedimiento de fluoración de derivados de anilida y derivados de benzotiazol fluorados como agentes de generación de imágenes in vivo

    (12/2014)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde el anillo de fenilo A está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes; R1 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6; que comprende: (i) reacción de un compuesto correspondiente de fórmula (II):**Fórmula** en donde el anillo A está opcionalmente sustituido como se define para el compuesto de fórmula (I); R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-10, halogenoalquilo C1-10, arilo C6-14, aril(C6-14)-alquilo, -(CH2CH2O)q-CH3 en donde q es un número entero de 1 a 10; R1 es como se define para el compuesto de fórmula (I);...

  2. 2.-

    Estabilizantes para productos radiofarmacéuticos

    (02/2013)

    Una composición radiofarmacéutica estabilizada que comprende: (i) un producto radiofarmacéutico que es susceptible a degradación reductora o radiólisis y que comprende uncomplejo metálico de un radionúclido con un ligando de amina oxima; (ii) un primer estabilizante 5 para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido carboxílicoaromático sustituido con amino o una sal, éster o amida del mismo; (iii) un segundo estabilizante para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido difosfónico o saldel mismo.

  3. 3.-

    Síntesis de conjugados de péptido-quelato tetradentado para el diagnóstico del cáncer colorrectal

    (05/2012)

    Un procedimiento para preparar un complejo metálico que comprende complejar un radiometal a un agentequelante tetradentado de un conjugado de péptido-quelato en presencia de un agente reductor que es una salestañosa, en el que dicho conjugado de péptido-quelato comprende un péptido que tiene afinidad por el receptor deST conjugado al agente quelante tetradentado, en el que el péptido que tiene afinidad por el receptor de ST se eligede ID. SEC. 1 a 7, y en el que el agente tetradentado se elige de diaminadioximas y ligandos N3S.

  4. 4.-

    ANALOGOS DE GLUTAMINA Y LISINA MARCADOS

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula: Y-(CR2)n-X-NHJ en la que: X es C=O ó -CR2-; n es un entero de valor entre 1 y 6; Y es R1R2CR- en el que uno de R1 y R2 es -NH(B)pZ1 y el otro es -CO(B)qZ2 en los que p y q son enteros de valor entre 0 y 45, y cada B se escoge de manera independiente entre Q o un resto de aminoácido, en el que Q es un péptido cíclico; Z1 y Z2 son agentes complejantes metálicos (L) u otros grupos protectores tal como se han definido anteriormente que son grupos biocompatibles que inhiben o suprimen el metabolismo in vivo del péptido; J y cada grupo R se escogen de manera independiente entre H, alquilo C1-4, alquenilo C1-4, alquinilo C1-4, alcoxialquilo...

  5. 5.-

    SUSTRATOS DEL FACTOR XIIIA MARCADOS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: NYCOMED AMERSHAM PLC. Clasificación: A61K51/04.

    Un complejo de un ión de metal radiactivo o paramagnético con un agente quelante de metal tal como una diaminodioxima, que tiene unido al mismo un sustituyente de fórmula -{(}Y{)}{sub,m}-A-NHR , puede funcionar como sustrato para el factor XIIIa estabilizante de la fibrina. El complejo es útil para el diagnóstico o la terapia de trombosis, embolia, aterosclerosis, inflamación o cáncer.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE ELASTANA MARCADOS.

    (11/2005)
    Solicitante/s: AMERSHAM INTERNATIONAL PLC. Clasificación: A61K49/00, A61K51/08, A61K51/04.

    INHIBIDOR DE ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS (HLE) MARCADO MEDIANTE UNA FRACCION DE DETECCION, QUE ES SINTETICA Y TIENE UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 2.000. DICHO INHIBIDOR ES UTIL PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO DE LUGARES DE INFLAMACION O DE INFECCION IN VIVO, PARA MARCAR LEUCOCITOS IN VITRO O PARA LA RADIOTERAPIA DE LA ARTRITIS. DICHO INHIBIDOR DE HLE ES PREFERENTEMENTE UNA BE - LACTAMA O UNA ACETIDINONA.