7 inventos, patentes y modelos de STEWARD,LANCE,E

  1. 1.-

    Métodos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla en su forma dicadena

    (05/2014)

    Un método intracelular para convertir una toxina clostridial de cadena sencilla que comprende una región de bucle dicadena en su forma dicadena, comprendiendo el método las etapas de: a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a 37°C durante aproximadamente 3,5 horas, comprendiendo la construcción de expresión dual; i) un marco de lectura abierta que codifica una toxina clostridial de cadena sencilla, comprendiendo la toxina clostridial de cadena sencilla un dominio enzimático, un dominio de translocación, un dominio de unión y una región de bucle dicadena que comprende...

  2. 2.-

    TOXINAS CLOSTRIDIALES ACTIVABLES POR TOXINAS CLOSTRIDIALES

    (12/2011)

    Una toxina clostridial modificada que comprende: a. un sitio de escisión de sustrato de toxina clostridial; b. una región de bucle bicatenario; c. un dominio enzimático de toxina clostridial; d. un dominio de translocación de toxina clostridial; y e. una actividad de unión celular alterada capaz de intoxicar a una célula diana de toxina clostridial no natural; en la que la actividad de unión celular alterada se consigue reemplazando un dominio diana de una toxina clostridial natural con un dominio diana que muestre una actividad de unión selectiva por un receptor de toxina no clostridial presente en una célula diana de toxina no clostridial; y en la que el sitio de escisión de sustrato de toxina clostridial se localiza en la...

  3. 3.-

    ENSAYO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE TOXINA CLOSTRIDIAL COMBINANDO FRET Y POLARIZACION DE FLUORESCENCIA

    (10/2010)

    Un procedimiento para determinar la presencia o actividad de una toxina clostridial, que comprende las etapas de: (a)tratamiento con una muestra, en condiciones adecuadas para la actividad proteasa de la toxina clostridial, un sustrato de toxina clostridial, comprendiendo dicho sustrato de toxina clostridial (i)un fluoróforo donante; (ii)un aceptor que tiene un espectro de absorbancia que solapa con el espectro de emisión de dicho fluoróforo donante; y (iii)un péptido o peptidomimético que comprende una secuencia de reconocimiento de toxina clostridial que comprende un sitio...

  4. 4.-

    ENSAYOS DE FRET A BASE DE COLORANTES LIPOFILOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA TOXINA CLOSTRIDIAL

    (09/2010)

    Una célula aislada que comprende: a)un sustrato de Toxina Clostridial asociado a membrana, comprendiendo dicho sustrato i)un primer miembro de un par de transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET); ii)una secuencia de reconocimiento de Toxina Clostridial que incluye un sitio de escisión de Toxina Clostridial; y iii)un dominio de dirección de membrana; b)un segundo miembro asociado a membrana de un par de FRET, en el que el segundo par del miembro de FRET es un colorante lipófilo; y c)un receptor que se une a una Toxina Clostridial; en el que la célula es capaz de intoxicación por Toxina Clostridial; en el que el par de...

  5. 5.-

    TOXINAS CLOSTRIDIALES ACTIVABLES POR TOXINAS CLOSTRIDIALES

    (06/2010)

    Una toxina clostridial modificada que comprende un sitio de escisión de sustrato de toxina clostridial en la región del bucle bicatenario

  6. 6.-

    ENSAYOS DE INTERACTIVIDAD MOLECULAR O SUBCELULAR USANDO DESPOLARIZACION TRAS TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA (DARET)

    (05/2010)

    Un procedimiento basado en DARET (despolarización tras transferencia de energía de resonancia) para determinar la proximidad de dos o más características moleculares, que son regiones moleculares o celulares, en una muestra, comprendiendo el procedimiento: a) poner en contacto en dicha muestra, una primera característica molecular marcada con un fluoróforo donador que tiene un primer espectro de absorción y un primer espectro de emisión, y una segunda característica molecular marcada con un fluoróforo aceptor que tiene un segundo espectro de absorción que se superpone con el primer espectro de emisión y un segundo espectro de emisión; b) irradiar dicha muestra con luz plana polarizada a una longitud de onda dentro de dicho primer espectro de...

  7. 7.-

    MOTIVO A BASE DE LEUCINA Y NEUROTOXINAS CLOSTRIDIALES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: C12N15/09, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P25/04, A61P21/00, A61K38/00, A61P27/02, A61K38/16, A61P5/00, A61P29/02, C07K14/33.

    Una neurotoxina clostridial modificada que comprende al menos un motivo a base de leucina adicional, comprendiendo el motivo a base de leucina adicional: (a) un quinteto que comprende los primeros cinco aminoácidos en el que al menos un aminoácido es un aminoácido ácido o al menos un aminoácido es un aminoácido que contiene hidroxilo; y (b) un doblete que comprende dos aminoácidos tras el quinteto en el que al menos uno de los aminoácidos es una leucina o al menos uno de los aminoácidos es una isoleucina; en la que el motivo adicional a base de leucina aumenta la persistencia biológica de la neurotoxina botulínica modificada con respecto a una neurotoxina botulínica idéntica sin el motivo a base de leucina adicional.