18 inventos, patentes y modelos de STELZER, UWE

  1. 1.-

    Amidas sustituidas de ácido aminosalicílico (productos intermedios)

    (09/2013)

    4,6-dicloro-5-fluoropirimidina de la fórmula (XIII), **Fórmula**

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS ASIMÉTRICOS DE LA 4,6-BIS(ARILOXI)PIRIMIDINA

    (02/2011)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**en donde Ar1 representa un heterociclilo de 3 a 7 eslabones dado el caso sustituido con halógeno o con alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono cada uno; o representa fenilo o naftilo dado el caso sustituidos con 1 a 4 sustituyentes iguales o diferentes cada uno, donde los sustituyentes posibles están elegidos preferentemente de la siguiente lista: halógeno, ciano, nitro, formilo, carboxi, carbamoil, tiocarbamoil; alquilo, oxoalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, dialcoxialquilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsufonilo con 1 a 8 átomos de carbono respectivamente,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE NICOTINAMIDA COMO ESLABONES DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (10/2010)

    Compuestos de la fórmula general ,

  4. 4.-

    AMIDAS SUBSTITUIDAS DE ACIDO AMINOSALICILICO CON EFECTO FUNGICIDA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D239/52.

    La invención se refiere a nuevas amidas de ácido aminosalicílico sustituidas de fórmula general (I), a diversos procedimientos para su producción y a su uso como fungicidas, así como a nuevos productos intermedios y a diversos procedimientos para su producción.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINOMETIL-2-CLOROPIRIDINAS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/38, C07D213/61, C07B43/04.

    La invención se refiere a un procedimiento para la producción de 5-aminometil-2-cloropiridinas mediante reacción de una mezcla de 5-clorometil-2-cloropiridina y 5-diclorometil-2-cloropiridina con aminas sustituidas. La citada mezcla de 5-clorometil-2-cloropiridina y 5-diclorometil-2-cloropiridina se obtiene clorando 5-metil-2- cloropiridina.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D417/06.

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) **(fórmula)** Ri en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, A significa un grupo etileno, que puede estar substituido por alquilo, o un grupo trimetileno, que puede estar substituido por alquilo, D significa nitro o ciano, X significa un átomo de oxígeno o de azufre o los agrupamientos **(fórmula)** –en los cuales R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, y Z significa 2-cloro-pirid-5-ilo, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula (II)**(fórmula)** en la que A, D y X tienen los significados anteriormente indicados, con una base y en presencia de un diluyente y la mezcla de la reacción se hace reaccionar a continuación con la mezcla constituida por CCMP/CMP (2-cloro-5-clorometilpiridina/2-cloro-5-metilpiridina) con los hidrocloruros correspondientes.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(1-HIDROXIFENIL-ALCOXIIMINO-METIL)DIOXAZINAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D307/82.

    Compuestos de la fórmula (VIII) en la que A significa alquilo, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo substituidos respectivamente en caso dado por halógeno.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-4-CARBAMOIL-TETRAZOLINONAS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D257/04.

    HERBICIDAS EFECTIVOS DE 1-ARIL-4-CARBAMOIL-TETRAZOLINONAS DE FORMULA (I) EN DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,1} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, Y R{SUP,2} ES ALQUILO, ALUQENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO EN CADA CASO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O JUNTO CON R{SUP,1} ES ALCANODIILO; SE OBTIENEN EN GRANDES CANTIDADES Y CON ELEVADA PUREZA, HACIENDO REACCIONAR 1-ARIL-TETRAZOLINONAS DE FORMULA (II) CON FOSGENO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 150 C ("PRIMERA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO"), Y LAS (NUEVAS) 1-ARIL-4CLOROCARBONIL-TETRAZOLINAS FORMADAS DE FORMULA (III) SE HACEN REACCIONAR CON AMINAS DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y OPCIONALENTE EN PRESENCIA DE OTRO COMPUESTO BASICO A TEMPERATURAS ENTRE -20 C Y +100 C ("SEGUNDA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO"):.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3 - (1 - HIDROXIFENIL - 1 - ALCOXIMINOMETIL)DIOXAZINAS

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D307/83, C07D307/82, C07D273/00.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE 3 - (1 HIDROXIFENIL - 1 - ALCOXIMINOMETIL)DIOXAZINAS , QUE YA SON CONOCIDAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS (WO95-04728).

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3-HIDROXI-2-METILBENZOICO.

    (03/2003)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C65/00.

    Procedimiento para la obtención del ácido 3-hidroxi-2-metilbenzoico de la fórmula (I) **(Fórmula)** por reacción de 3-amino-1, 5-naftalindisulfonato disódico de la fórmula (II) **(Fórmula)** en presencia de agua von 10 a 20 equivalentes de hidróxido potásico a temperaturas de 250 a 300°C y bajo una presión de 100 bares como mínimo.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 3,3-DIMETILBUTIRICO.

    (03/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C51/377, C07C53/126.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,3 ACIDO DIMETILBUTIRICO POR REACCION DE ACIDO TRIMETILPIRUVICO CON HIDRATO DE HIDRAZINA Y TRATAMIENTO CON UNA BASE DE LA HIDRAZONA FORMADA.

  12. 12.-

    HALOGENOPIRIMIDINAS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D413/14, C07D413/12, A01N43/88, C07D273/00.

    LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: A ES UN ALCANDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, ARILO O HETEROCICLILO BENZOCONDENSADO; E ES CH= O NITROGENO; Q ES OXIGENO, SULFURO, CH 2 O, UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE NITROGENO OP CIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO; Y X ES HALOGENO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXIANILINAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C245/08, C07C209/42.

    LA SOLICITUD DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 LES DE DIAZONIO, SEGUIDA DE REDUCCION.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A01N37/44, C07C237/06, C07D311/58, C07C269/04, C07C237/08, C07C271/04.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS Y CONOCIDOS DE AMINOACIDOS CON ACCION FUNGICIDA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C12P41/00, C07C235/06.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA (I*), EN LA CUAL R Y M TIENE LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. EN ESTE PROCEDIMIENTO, LA PREPARACION DE DICHAS AMINAS SE LLEVA A CABO DE MANERA QUE (A) EN UN PRIMER PASO SE HACEN REACCIONAR LAS AMINAS RACEMICAS DE FORMULA (I) EN PRESENCIA DE LIPASAS DE CANDIDA ANTARCTICA Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, CON ESTERES DE FORMULA (II), EN LA CUAL R 1 , R 2 , X Y N TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION; (B) EN UN SEGUNDO PASO SE SEPARA LA MEZCLA RESULTANTE DE LAS (S) AMINAS DE FORMULA (I S) Y LAS (R) - AMINAS ACILADAS DE FORMULA (III).

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (04/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C12P41/00, C12P13/00.

    SE PROPONE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR AMINAS (R) DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2} Y N POSEEN LAS CORRESPONDENCIAS DADAS EN LA DESCRIPCION. A TAL FIN, LAS N UP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y N POSEEN LAS CORRESPONDENCIAS DADAS EN LA DESCRIPCION, SON TRANSFORMADAS CON LIPASAS, QUE SON APTAS PARA LA DISOCIACION DE LOS (R) IL LOR DE PH ENTRE 3,0 Y 10,0, A TEMPERATURAS ENTRE 0 (GRADOS) C Y 80 (GRADOS) C.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS FENETILICAS RACEMICAS

    (11/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C209/68, C07B55/00.

    SEGUN UN NUEVO PROCEDIMIENTO SE PUEDEN PREPARAR AMINAS FENETILICAS RACEMICAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R SUP ,2 , R 3 , R 4 Y R 5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, HACIENDO REACCIONAR A) EN UNA PRIMERA ETAPA AMINAS FENETILICAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE FORMULA (I SUP,* ) CON DERIVADOS DE ACETOFENONA DE FORMULA (II), ESTANDO SUSTITUIDAS DE MANERA IDENTICA LA AMINA FENETILICA OPTICAMENTE ACTIVA UTILIZADA Y EL DERIVADO DE ACETOFENONA UTILIZADO EN LA PARTE FENILICA, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, B) ENTONCES EN UNA SEGUNDA ETAPA LAS BASES DE SCHIFF OPTICAMENTE ACTIVAS QUE SE HAN FORMADO DE FORMULA (III * ) SE HACEN REACCIONAR CON HIDROXIDOS METALICOS, QUE TIENEN UN CONTENIDO EN AGUA ENTRE 0,1 Y 50 % EN PESO, Y C) EN UNA TERCERA ETAPA LAS BASES DE SCHIFF RACEMICAS OBTENIDAS SE HACEN REACCIONAR CON ACIDOS EN PRESENCIA DE AGUA.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C271/22, A01N37/18, A01N43/16, C07C237/06, C07D311/58, C07C269/04, C07C237/08.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS, Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CONOCIDOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS CON ACCION FUNGICIDA.