10 inventos, patentes y modelos de STEINHAGEN, HENNING

  1. 1.-

    Sales de triazolio como inhibidores de PAR1, su preparación y uso como medicamento

    (12/2015)

    Compuesto de fórmula I,**Fórmula** y/o todas las formas estereoisómeras o tautómeras del compuesto de fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier relación, en donde X representa C-R1 o N, A- representa un anión de un ácido orgánico o inorgánico, Q1 representa un átomo de hidrógeno, -alquilo (C1-C6), -cicloalquilo (C3-C6), -alquilen (C0 C4)- C(O)-O-R11, -alquilen (C0-C4)-C(O)-N(R11)-R12, -alquilen (C0-C4)-C(O)-R11, -OH, -O-alquilo (C1-C6) u -O-cicloalquilo (C3-C6), en donde alquilo y cicloalquilo están en cada caso no sustituidos o están...

  2. 2.-

    Piridil-vinil-pirroles tricíclicos como inhibidores de PAR1

    (12/2014)

    Compuesto de la fórmula I**Fórmula** y/o todas las formas estereoisómeras o tautómeras del compuesto de la fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o una sal fisiológicamente aceptable del compuesto de la fórmula I, en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan, de manera independiente entre sí, hidrógeno, -alquilo(C1-C6), -O-alquilo(C1-C6), arilo, halógeno o hetarilo, en donde alquilo, arilo y hetarilo están en cada caso sin sustituir o bien están sustituidos una vez, dos veces o tres veces, de manera independiente entre sí, con F, Cl, Br, CN, -alquilo(C1-C4), -O-alquilo(C1-C4), -NH-alquilo(C1-C4), -N(alquilo(C1-C4))2, -NH2, -OH, -O-CF3, -S-CF3 ó -CF3, o bien...

  3. 3.-

    Piridil-vinil-pirazolo-quinolinas como inhibidores de PAR1

    (10/2014)

    Compuesto de fórmula I, **Fórmula** y/o todas las formas estereoisómeras o tautómeras del compuesto de fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier relación, y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de fórmula I, en donde R1 representa -alquilo-(C1-C6), arilo, halógeno o representa hetarilo, elegido del grupo tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo o piridazinilo, en donde alquilo, arilo y heteroarilo están en cada caso no sustituidos o están mono-, di- o tri-sustituidos, independientemente...

  4. 4.-

    Azaindol-3-carboxamidas cíclicas, su preparación y su uso como productos farmacéuticos

    (11/2013)

    Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formasestereoisoméricas en cualquier relación, o su sal fisiológicamente aceptable, o un solvato fisiológicamente aceptablede cualquiera de ellos, donde A se selecciona entre O, S, N(alquilo (C1-C4)) y C(Ra)2; Ra se selecciona entre hidrógeno, flúor y alquilo (C1-C4), en donde los dos grupos Ra son independientes uno delotro y pueden ser idénticos o diferentes, o los dos grupos Ra juntos son un grupo alquilo...

  5. 5.-

    (Aza)Indolizincarboxamidas cíclicas, su preparación y su uso como productos farmacéuticos

    (09/2013)

    Un compuesto de la fórmula Ia o Ib, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla deformas estereoisoméricas en cualquier proporción, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o unsolvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de ellos, en la que Ra se elige entre hidrógeno, flúor y alquilo (C1-C4), donde los dos grupos Ra son independientes entre síy pueden ser idénticos o diferentes, o los dos grupos Ra juntos son un grupo alquilo (C2-C5) divalente;R se elige entre hidrógeno, alquilo (C1-C6) que está opcionalmente sustituido con uno o mássustituyentes R1 idénticos o diferentes, y cicloalquilo (C3-C7), donde todos los grupos R sonindependientes entre sí y pueden ser idénticos o diferentes, o dos...

  6. 6.-

    Derivados de SF5 como inhibidores de PAR-1, su preparación y utilización como medicamento

    (04/2013)

    Compuesto de la fórmula I y/o a todas las formas estereoisómeras o tautómeras del compuesto de la fórmula I y/o a mezclas de estas formasen cualquier relación, y/o a una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en dondeAr representa un anillo condensado de benceno, piridina, pirimidina, piridazina o pirazina, en donde el anillocondensado no está sustituido o está sustituido una, dos, tres o cuatro veces, independientemente entre sí, con -alquilo(C1-C6), -cicloalquilo(C3-C6), -O-alquilo(C1-C8), -O-cicloalquilo(C3-C6), -alquilen(C0-C4)-C(O)-N(R11)-R12, -alquilen(C0-C4)-C(O)-O(R11),...

  7. 7.-

    Triazolopiridazinas como inhibidores de PAR1, su preparación y su uso como medicamentos

    (04/2012)

    Compuesto de la fórmula I y/o todas las formas estereoisómeras o tautómeras del compuesto de la fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde Q1 representa átomo de hidrógeno, -alquilo (C1-C6), -cicloalquilo (C3-C6), -OH, -O-alquilo (C1-C6) o bien -O-cicloalquilo (C3-C6), en donde alquilo y cicloalquilo están en cada caso sin sustituir o bien están mono-, di- o trisustituidos de manera independiente entre sí con -alquilo (C1-C4), -cicloalquilo (C3-C6), OH,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA CINASA 1 DEL RECEPTOR BETA-ADRENERGICO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437, A61K31/4162, A61P25/36.

    Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** donde R1 es H o alquilo (C1-C6), en el que el grupo alquilo (C1-C6) está insustituido o sustituido con uno o más grupos OH, halógeno o NH2; y R2 es fenilo, cicloalquilo (C3-C10) o un grupo heterociclilo (C4-C10) que están insustituidos o sustituidos con 1, 2 o 3 restos independientemente seleccionados de 1. alquilo (C1-C6); 2. alquenilo (C2-C6), 3. alquinilo (C2-C6),.

  9. 9.-

    AMIDAS DEL ACIDO FENILCICLOHEXANOCARBOXILICO SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE ADENOSINA.

    (03/2006)

    Uso de compuestos de **fórmula** en la que A, D, E y G son iguales o diferentes y representan grupos CH o átomos de nitrógeno, L1 y L2 son iguales o diferentes y representan independientemente uno o varios restos seleccionados del grupo formado por hidrógeno, halógeno, hidroxi, carboxilo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o alcoxi-(C1-C6)-carbonilo , R1 representa el grupo CH2-OH o representa un resto de fórmula CO-NR4R5, en la que R4 y R5 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o alquilo (C1-C6), R2 representa cicloalquilo (C3-C8), representa alquilo (C1-C8) que dado el caso está interrumpido por un átomo de oxígeno o de azufre...

  10. 10.-

    NUEVAS 4-AMINOFUROPIRIMIDINAS Y SU USO.

    (10/2005)

    Compuestos de **fórmula**, en la que A representa fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, que respectivamente pueden estar sustituidos hasta tres veces, independientemente entre sí, por sustituyentes del grupo de halógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-C6), trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxilo y alcoxi(C1-C6)- carbonilo, D representa un grupo de fórmula R3-E-G- en la que G significa fenileno o heteroarileno de 5 ó 6 miembros, con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, que respectivamente pueden estar sustituidos hasta dos veces, independientemente entre sí, por sustituyentes del grupo de halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi,...