7 inventos, patentes y modelos de SPEVAK, WALTER

  1. 1.-

    INDOLINONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 6, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (01/2010)

    3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona, sus tautómeros, sus mezclas y sus sales

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS, USO Y METODO PARA SU OBTENCION

    (03/2009)

    Pirimidinas trisustituidas de la fórmula I (Ver fórmula) en la que Ra significa un átomo de hidrógeno, Rb significa un resto fenilo eventualmente sustituido por los restos de R1 a R3, en los que R1 y R2 en cada caso con independencia entre sí significan un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, o un grupo alquilo C1 - 2 o hidroxi, un grupo cicloalquilo C3 - 7 o cicloalcoxi C4 - 7, que en cada caso pueden estar sustituidos por uno o dos restos alquilo o por un resto arilo, un grupo alquenilo C2 - 5 eventualmente sustituido por un resto arilo, un grupo alquinilo C2 - 5 eventualmente sustituido por un resto arilo, un grupo arilo, ariloxi, aralquilo, aralcoxi, alquilsulfenilo,...

  3. 3.-

    INDOLINONAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

    (08/2006)

    Indolinonas sustituidas de la **fórmula** en la que X significa un átomo de oxígeno o azufre, R1 significa un grupo alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, arilo, aril-alquilo C1-3, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-3, trifluorometilo o ciano, significa un grupo hidroxi, alcoxi C1-3, hidroxi-alquilo C1- 3, alcoxi C1-3-alquilo C1-3, ariloxi o heteroariloxi, significa un grupo mercapto, alquil C1-3-sulfenilo, fenilsulfenilo, bencilsulfenilo, alquil C1-3-sulfinilo, fenilsulfinilo, bencilsulfinilo, alquil C1-3-sulfonilo, fenilsulfonilo, bencilsulfonilo, sulfo, alcoxi C1-3- sulfonilo, fenoxisulfonilo o benciloxisulfonilo, significa un grupo amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL ESCRUTINIO COMPARATIVO DE SUSTANCIAS CON EFECTO FARMACOLOGICO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: G01N33/50.

    PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO COMPARATIVO CON RENDIMIENTO ELEVADO DE SUSTANCIAS CON EFECTO FARMACOLOGICO. LAS SUSTANCIAS SE LLEVAN EN UNA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO SOBRE CELULAS COMPARATIVAS, QUE CONTIENEN UNA O VARIAS MOLECULAS DIANA, TENIENDO LAS MOLECULAS UNA COMPOSICION BASICA IDENTICA, Y QUE SE DIFERENCIAN POR LA MOLECULA DIANA Y/O POR CELULAS CON ESTRUCTURA BASICA BIOLOGICA DIFERENTE Y MOLECULAS DIANA IDENTICAS. EL EFECTO DE LAS SUSTANCIAS SOBRE LA ACTIVIDAD DE LAS MOLECULAS DIANA SE MIDE MEDIANTE UN SISTEMA DE DETERMINACION UNIDO A LA ACTIVACION DE LA MOLECULA DIANA, Y SE COMPARA DIRECTAMENTE CON EL EFECTO SOBRE LAS OTRAS MOLECULAS DIANA.

  5. 5.-

    NUEVAS INDOLINONAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR SOBRE DIFERENTES CINASAS Y DIFERENTES COMPLEJOS CICLINA/CDK.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/48, C07D209/34.

    Nuevas indolinonas sustituidas con efecto inhibidor sobre diferentes cinasas y diferentes complejos ciclina/CDK. El presente invento se refiere a nuevas indolinonas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** a sus isómeros, a sus sales, en particular a sus sales fisiol´pgicamente compatibles, que presentan valiosas propiedades.

  6. 6.-

    MANGANESO-SUPEROXIDODISMUTASA HUMANA (HMN-SOD).

    (04/1996)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C12N15/62, C12N15/53, C12N9/02.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCIONES UN PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE MANGANESO-SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA (HMN-SOD), LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTA ENZIMA, LOS VECTORES QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS CELULAS HUESPED QUE PUEDEN EXPRESARLAS ASI COMO LA ENZIMA PROPIAMENTE DICHA. SE DESCRIBEN ADEMAS PROPUESTA PARA LA UTILIZACION DE ESTA ENZIMA.

  7. 7.-

    LISOZIMA HUMANA

    (10/1993)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C12N1/20, C12N15/56, C12N5/00, C12N15/81, C12N1/16, C12N9/36, A61K37/54.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE OBTENCION DE LISOZIMA HUMANA ASI COMO LA PROTEINA DE LISOZIMA HUMANA MISMA.