15 inventos, patentes y modelos de SINGER, CLAUDE

  1. 1.-

    RESOLUCIÓN ÓPTICA DEL ÁCIDO 3-CARBAMOILMETIL-5-METIL HEXANOICO

    (01/2012)

    Procedimiento para la resolución óptica del ácido (±)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico (racemato de CMH), que comprende: a) la combinación de racemato de CMH, un solvente seleccionado de entre el grupo constituido por: cetona, éster, nitrilo, alcohol C1-4, agua o sus mezclas, un reactivo para la resolución quiral de un aminoalcohol y sus sales para obtener un precipitado; b) el aislamiento del precipitado; y c) la adición de un solvente seleccionado de entre el grupo constituido por: cetona, alcohol C1-8, agua, y sus mezclas, y un ácido mineral fuerte.

  2. 2.-

    MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DE IMPUREZAS EN UNA SAL DE LISINA DE AZTREONÁM AMORFA

    (09/2011)

    La presente invención describe un método para la determinación de impurezas en una sal de lisina de aztreonam amorfa que comprende las etapas de formación de una solución de muestra, inyección de una muestra de la solución de sal de lisina de aztreonam en una columna de HPLC, elusión de la muestra inyectada como una mezcla y determinación de la cantidad de al menos una impureza

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE LA PREGABALINA Y DE LAS SALES DE LA MISMA

    (02/2011)

    Procedimiento para la preparación de pregabalina, que comprende: a)combinar un hidróxido alcalino y agua; b)añadir ácido 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico (CMH) a una temperatura de aproximadamente 0ºC a aproximadamente 40ºC; c)añadir bromo gota a gota a una temperatura de aproximadamente 0ºC a aproximadamente 40ºC; d)calentar; e)hacer reaccionar con un ácido mineral fuerte; f)extraer con un alcohol C4-8; y g)mezclar la fase orgánica extraída de la etapa f con una base para obtener pregabalina

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA AMORFA DE UN FARMACO

    (05/2010)

    Procedimiento para preparar una forma amorfa de un principio activo farmacéutico que comprende: a) proporcionar una cámara que presenta una presión de menos de aproximadamente 760 mmHg y una temperatura de menos de aproximadamente 100ºC, en el que la cámara presenta un agitador y una entrada; b) alimentar una disolución del principio activo farmacéutico que presenta una concentración de más de aproximadamente 20% m/m, a una velocidad de flujo comprendida entre aproximadamente 10 y aproximadamente 50 cm3/hora/entrada para obtener una forma amorfa como una esponja o un sólido; y c) agitar la esponja o el sólido con el agitador para obtener un polvo amorfo

  5. 5.-

    MODAFINILO PURO Y CRISTALINO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (04/2010)

    Procedimiento para la preparación de modafinilo, que comprende las etapas que consisten en: a) oxidar la 2-[(difenilmetil)tio]acetamida con H2O2 en una mezcla de un ácido mineral con un alcohol lineal, ramificado o cíclico, b) precipitar un sólido que contiene el modafinilo a partir de la mezcla, c) separar la mezcla del precipitado sólido, y d) aislar el modafinilo en una pureza superior a o igual a 99,5% del sólido precipitado mediante una cristalización única

  6. 6.-

    SAL DE AZTREONAM-L-LISINA Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LA MISMA

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT. TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. Clasificación: C07D417/12, A61P31/04, A61K31/427.

    Sal de aztreonam-L-lisina y métodos para la preparación de la misma, y métodos empleados para elaborar dicha sal, uno de los cuales comprende secado por congelación; otro, comprende secado mediante pulverización y un tercero, que comprende precipitación de una solución acuosa de aztreonam-L-lisina en un disolvente orgánico, pudiéndose obtener así una sal de L-lisina aztreonam estable.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES DE AZITROMICINA ESTABILIZADAS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K31/7052, A61K9/26.

    Formulación farmacéutica que comprende un portador y una composición de azitromicina estabilizada que comprende una mezcla íntima de la azitromicina y una cantidad estabilizadora eficaz de un antioxidante, en la que la formulación farmacéutica adopta una forma seleccionada de entre el grupo constituido por comprimido, granulado, gragea, cápsula, polvo y suspensión y el antioxidante está presente en una cantidad de 0,01% a 10% en peso de azitromicina.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LANSOPRAZOL

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07D401/12.

    Procedimiento para purificar lansoprazol, que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar una solución de lansoprazol en un disolvente seleccionado de entre un disolvente orgánico o una mezcla de disolvente orgánico y agua en presencia de un compuesto amínico; b) combinar la solución proporcionada con un ácido, y c) aislar el lansoprazol purificado, en el que la proporción de compuesto amínico y lansoprazol está comprendida entre 17:1 y 1:1 (mol/mol).

  9. 9.-

    LANSOPRAZOL ESTABLE QUE CONTIENE MAS DE 500 PPM, HASTA APROXIMADAMENTE 3.000 PPM DE AGUA Y MAS DE 200 PPM, HASTA APROXIMADAMENTE 5.000 PPM DE ALCOHOL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/20, C07D401/12, A61K9/08, A61K9/02, A61K9/48, A61K9/14.

    Compuesto de lansoprazol estable, que comprende además una cantidad superior a 500 ppm y no superior a aproximadamente 3.000 ppm de agua.

  10. 10.-

    NUEVOS POLIMORFOS DE HIDROCLORURO DE SERTRALINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION

    (10/2007)

    Procedimiento para obtener la Forma XV del hidrocloruro de sertralina, caracterizado porque presenta un patrón de difracción de rayos X del polvo que comprende picos a aproximadamente 6, 5 ± 0, 2, 10, 7 ± 0, 2, 12, 9 ± 0, 2, 14, 2 ± 0, 2, 15, 2 ± 0, 2, 16, 6 ± 0, 2, 17, 5 ± 0, 2, 18, 1 ± 0, 2, 19, 9 ± 0, 2, 20, 4 ± 0, 2, 24, 0 ± 0, 2 y 24, 5 ± 0, 2 grados dos theta, obtenido usando un difractómetro de rayos X Philips para polvo, con un goniómetro modelo 1050/70, a una velocidad de barrido de 2º min-1, con una radiación de Cu de lambda = 1,...

  11. 11.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE DESLORATADINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA GYOGYSZERGYAR RESZVENYTARSASAG. Clasificación: A61P37/06, A61K31/4545.

    Composición farmacéutica de desloratadina que comprende una mezcla de desloratadina en forma cristalina I y II en una proporción entre peso y peso comprendida entre aproximadamente 25% y aproximadamente 75% de cualquiera de ambas formas y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

  12. 12.-

    MODAFINILO PURO Y CRISTALINO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/165, C07C317/44, C07C315/02, C07C315/06.

    Procedimiento para la preparación de modafinilo, que comprende: a) oxidar la 2-[(difenilmetil)tio]acetamida con H2O2 en una mezcla de un ácido mineral con un alcohol, b) precipitar un sólido que contiene el modafinilo a partir de la mezcla, y c) separar la mezcla del precipitado sólido.

  13. 13.-

    FORMA V CLORHIDRATO DE SERTRALINA.

    (06/2006)
    Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. Clasificación: C07C209/84, C07C211/42, C07C1/00.

    Procedimiento para la preparación de la Forma V de clorhidrato de sertralina que comprende las etapas siguientes: a) disolver o suspender base de sertralina en un disolvente seleccionado de entre el grupo compuesto por metanol, etanol, agua, alcohol isopropílico, hexano y tolueno y mezclas de los mismos; b) añadir cloruro de hidrógeno o ácido clorhídrico para reducir el pH de la disolución o suspensión; y c) aislar la Forma V de clorhidrato de sertralina.

  14. 14.-

    ETANNOLATO DE AZITROMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07H1/00.

    Etanolato de azitromicina con un contenido en etanol comprendido entre aproximadamente el 1, 5% y aproximadamente el 3%.

  15. 15.-

    GABAPENTINA ESTABLE QUE CONTIENE MAS DE 20 PPM DE IONES DE CLORO.

    (07/2004)
    Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/195, C07C229/28, C07C227/42.

    Composición farmacéutica que comprende gabapentin y que inicialmente contiene menos del 0,5% en peso de un lactamo correspondiente y que presenta más de 20 ppm de un anión de un ácido mineral, que, después de un año de almacenamiento a una temperatura de 25º C y a una humedad del 60%, la conversión de gabapentin en su lactamo correspondiente no excede del 0,2% en peso de gabapentin.