8 inventos, patentes y modelos de SEIFERT, GOTTFRIED

  1. 1.-

    Procedimiento para la producción de amidas

    (03/2013)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son cada uno, independientemente del otro, hidrógeno o alquilo de C1-C5, y R3 es CF3 o CF2H, quecomprende a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I, con al menos un agente reductor para formar uncompuesto de fórmula III en la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I; y b) hacer reaccionar ese compuesto con al menos un agente reductor para formar un compuesto de fórmulaIV, en el que el agente reductor usado en la etapa (b) es hidrógeno en presencia de un catalizador de rodioen la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I; y

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE TIAZOL CON ACTIVIDAD PLAGUICIDA

    (08/2010)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOFENOLES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Clasificación: C07C319/02, C07D307/88, C07C323/62, C07C321/26.

    Un procedimiento para la preparación de un tiofenol de fórmula en donde n es un número entero de 1 a 5 y R es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alquilamino, dialquilamino, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, fenilo, naftilo, fenoxi, feniltio, halógeno, hidroxilo, mercapto, carboxilo, sulfo o heterociclilo, haciendo reaccionar sales de fenildiazonio de fórmula en donde n y R son como se han definido y X es halógeno o hidrogenosulfato, con 1, 2 a 5 moles de azufre en polvo por mol de compuesto de fórmula II, a una temperatura en el intervalo de 20 a 100ºC, en presencia de 2, 5 a 5 moles por mol de compuesto de fórmula II de una base acuosa seleccionada de hidróxido de metal alcalino o alcalinotérreo o amoníaco, convirtiendo el exceso de azufre en tiosulfato soluble en agua añadiendo sulfito sódico, hidrogenosulfito sódico o dióxido de azufre, acidificando la disolución de reacción, y aislando los compuestos de fórmula I.

  4. 4.-

    METODO DE PRODUCIR TIAMETOXAM

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Clasificación: C07D213/38, C07D401/06, C07D417/06, C07C257/22, C07D213/40, C07D277/28, C07D213/61, C07B61/00, C07C277/08, C07D277/32, C07D307/14, C07D277/36, C07C261/00, C07C279/36, C07D277/20, C07C261/04, C07C243/02.

    Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula, procedimiento que comprende hacer reaccionar el compuesto de fórmula, con un compuesto de fórmula, en el que Q es cloro, en presencia de un disolvente o diluyente, un catalizador de transferencia de fase y una base, siendo el disolvente o diluyente un éster del ácido carbónico, siendo el catalizador de transferencia de fase una sal de amonio cuaternario y siendo la base un carbonato.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERESDE PROPARGILO DEL ACIDO FENOXIPROPIONICO.

    (06/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D213/64.

    SE OBTIENE EL PROPINILESTER DEL ACIDO (R)(+) - 2 - [4 - (5 CLORO - 3 - FLUOROPIRIDIN - 2 - ILOXI) - FENOXI] - PROPIONICO, DISOLVIENDO UN COMPUESTO DE FORMULA II EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE SIN AISLAMIENTO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS CON M 2 CO 3 , DONDE M ES SODIO O POTASIO, TRANSFORMANDOLO EN EL COMPUESTO DE FORMULA III ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON EL COMPUESTO DE FORMULA IV PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA V Y ESTE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA VI EN DONDE Z ES FENILSULFONILO, TOSILO, METILSULFONILO, NOSILO, BROMOFENILO, CL, BR O CLCO, TRANSFORMANDOSE EN EL COMPUESTO DE FORMULA I.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL.

    (05/2006)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE Q, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE CONSISTEN EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O BIEN B) TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) MEDIANTE UN AGENTE HALOGENANTE, Y EVENTUALMENTE C) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (III); D) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (III) MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA (V) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); E) TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) MEDIANTE UN COMPUESTO...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA

    (01/1995)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D239/60.

    LAS 4,6-BIS-DIFLUORMETOXIPIRIMIDINAS CON FORMULA (I) (FORMULA) (I) EN LA QUE R ES C1-C4-ALQUILO O FENILO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SE FABRICAN HACIENDO REACCIONAR UNA SAL DIALCALINA DE 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON FORMULA (II) (FORMULA) (II) EN LA QUE R TIENE ELMISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y EN LA QUE ME ES UN METAL ALCALINO CON CLORODIFLUORMETANO EN UN DISOLVENTE DEL GRUPO DE LAS CETONAS Y DE LOS ALQUILCIANUROS EN PRESENCIA DE 0,05 A 1,1 MOL DE AGUA POR MOL DE SAL DIALCALINA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 1-AMINOANTRAQUINONAS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C09B1/20.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 1-AMINO-ANTRAQUINONAS A PARTIR DE 5-NITRO-1,4, 4A, 0-ATETRAHIDRO-ANTRAQUINONA CON UN MEDIO DE REDUCCION BASICO, REALIZANDO LA REACCION BAJO PRESION A TEMPERATURA SUPERIOR A 100 GRADOS C EN UN MEDIO ORGANICO ACUOSO. SE OBTIENE 1-AMINO-ALTRAQUINONA MUY PURA, QUE SIRVE COMO IMPORTANTE PRODUCTO INTERMEDIO PARA SINTESIS DE COLORANTES.