6 inventos, patentes y modelos de SEIBL, RUDOLF, DR.

  1. 1.-

    Sistema mejorado de PCR multicolor a tiempo real

    (03/2012)

    Un instrumento de PCR a tiempo real que incluye * exactamente una fuente de luz monocromática, donde la fuente de luz monocromática es un LED que emite a 470nm, * 6 entidades detectoras de fluorescencia, cada una de las cuales tiene longitudes de onda de detección central a530, 555, 610, 640, 670 y 710 nm +/- 5 nm, * múltiples recipientes de reacción para contener la mezcla de reacción, * medios de calentamiento y refrigeración, * un tubo de luz y 6 haces de fibra de vidrio, caracterizado porque dichas entidades detectoras son capaces de * detectar simultáneamente la emisión de fluorescencia máxima de al menos 4 pares de sondas de hibridación FRETmarcadas de manera diferente, * detectar simultáneamente la emisión...

  2. 2.-

    METODO DE DETECCION PARTICULARMENTE SENSIBLE, DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEICOS OBJETIVOS, DONDE EN UNA PRIMERA ETAPA SE GENERA DE FORMA DEPENDIENTE DE LA SECUENCIA OBJETIVO UNA MULTIPLICIDAD DE PRIMERS, QUE SON AMPLIFICADOS EN UNA SEGUNDA CAPA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION SENSIBLE DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA COMPROBACION SENSIBLE DE UN ACIDO NUCLEICO OBJETIVO MEDIANTE HIBRIDIZACION CON UN ACIDO NUCLEICO DE SONDA, QUE CONTIENE UNA PARTE CON CAPACIDAD DE HIBRIDIZACION CON EL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO Y UNA PARTE ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO SIN CAPACIDAD DE HIBRIDIZACION CON EL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO, CON DESDOBLAMIENTO DEL ACIDO NUCLEICO DE SONDA, HIBRIDIZACION DE UN PRODUCTO DE ESPACIO DEL ACIDO NUCLEICO DE SONDA, QUE NO CONTIENE PARTE HIBRIDIZADORA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO, CON UN ACIDO NUCLEICO DE MATRIZ, QUE CONTIENE UNA PARTE HIBRIDIZABLE CON EL PRODUCTO DE ESPACIO Y UN PARTE NO HIBRIDIZABLE CON EL ACIDO NUCLEICO DE SONDA Y DETERMINACION DEL HIBRIDO A PARTIR DEL PRODUCTO DE ESPACIO Y EL ACIDO NUCLEICO DE MATRIZ ASI COMO UN REACTIVO APROPIADO PARA ELLO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION SENSIBLE DE ACIDOS NUCLEICOS.

    (08/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE LA PRESENCIA DE ACIDOS NUCLEINICOS EN UNA MUESTRA, POR MEDIO DE REACCION DE LA MUESTRA CON UNO O VARIOS TRIFOSFATOS DE NUCLEOTIDOS MARCADOS, Y UNA O VARIAS ENZIMAS, LAS CUALES CATALIZAN LA OBTENCION DE UN ACIDO NUCLEINICO B MARCADO, QUE CONTIENE DICHO NUCLEOTIDO, DESNATURALIZACION NO TERMICA, REACCION DE LA MUESTRA CON UNA SONDA DE ACIDO NUCLEINICO C, QUE ES SUFICIENTEMENTE COMPLEMENTARIA DEL ACIDO NUCLEINICO B, Y CONTIENE AL MENOS UN GRUPO INMOVILIZABLE, PUESTA EN CONTACTO DEL HIBRIDO DEL ACIDO NUCLEINICO D, DADO EL CASO FORMADO, CON UNA FASE SOLIDA, QUE RECONOCE Y ENLAZA EL GRUPO INMOVILIZABLE, SEPARACION DE LA FASE LIQUIDA DE LA FASE SOLIDA, Y LA DETERMINACION DEL MARCADO DE LA FASE SOLIDA, COMO MEDIDA DE LA PRESENCIA DEL ACIDO NUCLEINICO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE POLIMERASA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/48, C12Q1/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA, POR MEDIO DE LA INCUBACION DE POLIMERASA, CON UN ACIDO NUCLEICO TEMPLAT, UN TRIFOSFATO DE MONONUCLEOSIDO DETECTABLE Y UN TRIFOSFATO DE NUCLEOSIDO INMOVILIZABLE, ENLACE DE LOS NUCLEOTIDOS INMOVILIZABLES A UNA FASE SOLIDA, Y COMPROBACION DE LOS NUCLEOTIDOS ENLAZADOS DETECTABLES Y LOS TEST BASADOS EN ESTOS.

  6. 6.-

    PROCESO DE COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS DE SECUENCIA DEFINIDA POR HIBRIDACION CON UNA SONDA COMPLEMENTARIA DE ACIDO NUCLEINICO QUE CONTENGA UN HAPTENO ENLAZADO QUIMICAMENTE COMO MARCA, SE USA COMO HAPTENO UN ESTEROIDE QUE ESTE UNIDO AL MENOS A UNA POSICION DE LA SONDA DE ACIDO NUCLEINICO (QUE NO FORME PARTE DEL PUENTE ENLACE DE HIDROGENO) POR UN PUENTE DE AL MENOS CUATRO ATOMOS DE LARGO, Y MARCA LA SONDA HIBRIDADA POR UN ANTICUERPO DE ANTIO-HAPTENO MARCADO A SU VEZ.