18 inventos, patentes y modelos de SEED, BRIAN

  1. 1.-

    Derivados de glicósido bencílico y métodos de uso

    (06/2014)

    Un compuesto que tiene la fórmula: donde V es oxígeno o un enlace sencillo; W es alquileno C1-C6 ; X es oxígeno o azufre; Y es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C5-C10, (alquiloxi C1-C4)alquilo C1-C3, (alqueniloxi C2-C4)alquilo C1-C3 y (cicloalquiloxi C3- C10)alquilo C1-C3; donde los grupos o porciones alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y cicloalquenilo de Y opcionalmente están parcial o completamente fluorados y opcionalmente están mono- o disustituidos con sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados entre cloro, hidroxi, alquilo C1-C3 y alcoxi C1-C3, y en los grupos o porciones cicloalquilo y cicloalquenilo de Y, opcionalmente uno o dos grupos metileno están reemplazados independientemente el uno del otro con O, S, CO, SO, SO2 o NRb, y opcionalmente uno o dos grupos metino están reemplazados con N, donde el heterociclo formado mediante dicho reemplazo opcional es distinto de heteroarilo; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C10; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10 y cicloalquiloxi C3-C10, donde los grupos o porciones alquilo y cicloalquilo de R3 opcionalmente están parcial o completamente fluorados, y en los grupos cicloalquilo de R3 un grupo metileno está opcionalmente reemplazado con O, S, CO, SO o SO2; y cada Rb es un miembro seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C4 y (alquil C1-C4)carbonilo, donde los grupos o porciones alquilo de Rb opcionalmente están parcial o completamente fluorados; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    ALTO NIVEL DE EXPRESION DE PROTEINAS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/11, C07K14/16, C07H21/04, C12N5/06, C07K14/435, C12N15/48, C12P21/02, C07K14/755, C12N15/67, C12N15/33.

    Un gen que codifica una proteína del Factor VII que carece del dominio de la región B central, en el que al menos el 10% de los codones no preferidos en un gen natural que codifica dicha proteína ha sido sustituido por codones preferidos o codones menos preferidos que codifican el mismo aminoácido, en el que dichos codones preferidos se seleccionan a partir del grupo que consiste en gcc, cgc, aac, gac, tgc, cag, ggc, cac, atc, ctg, aag, ccc, ttc, agc, acc, tac y gtg, dichos codones menos preferidos se seleccionan a partir del grupo que consiste en ggg, att, ctc, tcc, gtc y agg, y siendo dichos codones no preferidos el resto de codones que dichos codones preferidos y dichos codones menos preferidos.

  3. 3.-

    SOBREEXPRESION DE PROTEINAS DE MAMIFERO Y VIRALES.

    (04/2007)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/12, C12N15/09, C12N15/64, C12N15/33.

    LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN CELULAS DE MAMIFERO EN DONDE AL MENOS UN CODIFICADOR NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DE MAMIFERO HA SIDO SUSTITUIDO POR UN CODIFICADOR PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.

  4. 4.-

    REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR QUIMERAS DE PROTEINA-TIROSINA QUINASA.

    (09/2006)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, C07K14/705, C12N15/63, C12N15/00, C12N5/00, C12N15/79.

    SE DESCRIBE UN METODO DE DIRIGIR LA RESPUESTA CELULAR EN MAMIFEROS MEDIANTE LA EXPRESION EN CELULAS DEL MAMIFERO DE UN RECEPTOR QUIMERICO QUE HACE QUE LAS CELULAS RECONOZCAN Y DESTRUYAN ESPECIFICAMENTE UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA POR UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA POR AUTOINMUNIDAD. EL RECEPTOR QUIMERICO COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y UNIR LA CELULA DIANA O EL AGENTE INFECCIOSO DIANA, Y (B) UNA PORCION INTRACELULAR DE UNA PROTEINA QUINASA QUE ES CAPAZ DE SEÑALIZAR A LA CELULA TERAPEUTICA LA DESTRUCCION DE LA CELULA DIANA UNIDA AL RECEPTOR O EL AGENTE INFECCIOSO DIANA UNIDO AL RECEPTOR. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y EL DNA QUE CODIFICA PARA LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

  5. 5.-

    EXPRESION EN ALTO GRADO DE LA PROTEINA VERDE FLUORESCENTE.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, C07K14/16, C07K14/435, C12N15/67, C12N15/49.

    LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN UNA CELULA DE MAMIFERO O EN UNA CELULA EUCARIOTA EN DONDE AL MENOS UN CODON NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DEL MAMIFERO HA SIDO REEMPLAZADO POR UN CODON PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.

  6. 6.-

    PROTEINAS DE FUSION CON PARTES DE INMUNOGLOBULINAS, SU PREPARACION Y USO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: A61K38/18, C12N15/62, A61K39/395, C07K19/00, C07K16/00, A61K38/17, A61K38/19, A61K38/20.

    LA INVENCION TRATA DE UNAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICA DE GENES, QUE ESTAN COMPUESTAS POR PROTEINAS HUMANAS NO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LA INMUNOGLOBULINA O PARTES DE LAS MISMAS Y DIFERENTES PARTES DE LA REGION CONSTANTE DE LAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA. SORPRENDENTEMENTE, LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LAS DOS PARTES DE FUSION PERMANECEN INALTERABLES EN LA PROTEINA DE FUSION.

  7. 7.-

    CITOLISIS DIRIGIDA DE CELULAS INFECTADAS POR HIV MEDIANTE CELULAS QUIMERICAS PORTADORAS DEL RECEPTOR CD4.

    (04/2006)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: A61K39/00, A01N63/00, C12N15/00, C12N5/00, C07H17/00.

    SE EXPONE UN METODO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA INMUNO-CELULAR CONTRA LA CELULA VIH INFECTADA EN UN MAMIFERO QUE IMPLICA ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE MUESTRAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINACEO UNIDO A UNA MEMBRANA QUE COMPRENDE (A) UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y UNIR LA CELULA VIH INFECTADA PERO QUE NO INTERVIENE EN LA INFECCION DE VIH (B) UNA PORCION INTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE INDICAR A LA CELULA TERAPEUTICA QUE DESTRUYA LA CELULA UNIDA AL RECEPTOR INFECTADA POR VIH. TAMBIEN SE EXPONEN CELULAS QUE MUESTRAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y ADN Y VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

  8. 8.-

    REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR QUIMERAS DE RECEPTORES.

    (01/2006)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA EXPRESION EN UNA CELULA DEL MAMIFERO DE AL MENOS DOS RECEPTORES QUIMERICOS QUE ACTIVAN EL RECONOCIMIENTO Y LA DESTRUCCION ESPECIFICOS DE UNA AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA DE GENERACION AUTOINMUNE. UNO DE...

  9. 9.-

    REPLICONES COMPACTOS DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.

    (03/2005)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/869.

    Una secuencia de ácido nucleico que permite la replicación episomal en una célula de mamífero, comprendiendo dicha secuencia de ácido nucleico: (a) una secuencia OriP y (b) una secuencia EBNA1 unida de manera operativa a un promotor, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico una longitud de menos de 3 kb, donde dicha secuencia OriP comprende los restos 1-495 de SEQ ID NO:1 y dicha secuencia EBNA1 comprende los restos 627-1.718 de SEQ ID NO:1.

  10. 10.-

    REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR RECEPTORES QUIMERICOS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12N5/10, C12N15/11, C12N15/63, C12N15/00.

    SE PRESENTA UN METODO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA EXPRESION EN UNA CELULAS DEL MAMIFERO DE UN RECEPTOR QUIMERICO QUE HACE QUE LAS CELULAS RECONOZCAN ESPECIFICAMENTE Y DESTRUYAN UN AGENTE INEFICAZ, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INEFICAZ, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA DE FORMA AUTOINMUNE. EL RECEPTOR QUIMERICO INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y ENLAZARSE A LA CELULA SELECCIONADA O AL AGENTE INEFICAZ SELECCIONADO Y (B) UNA PORCION INTRACELULAR DE UNA CINASA DE TIROSINA DE UNA PROTEINA CAPAZ DE SEÑALIZAR LA CELULA TERAPEUTICA PARA DESTRUIR UNA CELULA SELECCIONADA ENLAZADA AL RECEPTOR O UN AGENTE INEFICAZ SELECCIONADO ENLAZADO AL RECEPTOR. TAMBIEN SE PRESENTAN CELULAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y UN ADN QUE CODIFICA LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

  11. 11.-

    CELULAS PORTADORAS DE RECEPTORES SIMULADOS DE CD4, Y MOLECULAS Y METODOS RELACIONADOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: A61K39/00, A01N63/00, A61P31/18, C12N15/00, C12N5/00, C07H17/00.

    SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO DE HIV EN UN MAMIFERO QUE CONLLEVA LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE EXPRESAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINICO CON MEMBRANAS UNIDAS QUE COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y LIGAR ESPECIFICAMENTE LA CELULA INFECTADA POR HIV, PERO NO MEDIATIZA LA INFECCION DE HIV. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS CELULAS QUE EXPRESAN ESTOS RECEPTORES CON CD4, EL DNA Y LOS VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES.

  12. 12.-

    REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR QUIMERAS DE RECEPTOR.

    (09/2003)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07K17/00, A61K38/16.

    SE DESCUBRE UN METODO DE DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO EXPRESANDO EN UNA CELULA DEL MAMIFERO UN RECEPTOR QUIMERICO, EL CUAL OCASIONA QUE LAS CELULAS RECONOZCAN ESPECIFICAMENTE Y DESTRUYAN UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA AUTO INMUNE. TAMBIEN SE DESCUBREN CELULAS LAS CUALES EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y DNA CODIFICANDO LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

  13. 13.-

    USO DE LA RELAXINA COMO ANALGESICO Y PALIATIVO CONTRA EL DOLOR IRREDUCIBLE.

    (08/2002)
    Solicitante/s: SEED, BRIAN SEED, JOHN C. Clasificación: A61K38/22.

    SE EXPONE EL USO DE RELAXINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.TAMBIEN SE EXPONE UN METODO PARA REDUCIR EL DOLOR EN UN MAMIFERO QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION DE RELAXINA AL MISMO.

  14. 14.-

    DNA QUE CODIFICA CD 19.

    (03/2002)
    Solicitante/s: MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL. Clasificación: C12N15/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A CADN QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA CD 19, UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL CADN, UNA CELULA HUESPED QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION, Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENO CD 19 QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE CULTIVAR LA CELULA HUESPED ANTES MENCIONADA Y AISLAR EL ANTIGENO.

  15. 15.-

    PREPARACION DE PROTEINAS DE FUSION.

    (02/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/62.

    SE OBTIENEN PROTEINAS DE FUSION EN ALTOS RENDIMIENTOS SI SE CONSTRUYE UN OLIGONUCLEOTIDO MEZCLADO QUE CODIFICA EL CONSTITUYENTE COMPENSADOR DE LA PROTEINA DE FUSION. LA MEZCLA OLIGONUCLEOTIDA SE INTRODUCE EN UN VECTOR DE TAL MANERA QUE ESTA FUNCIONALMENTE UNIDA A UNA REGION REGULADORA Y AL GEN ESTRUCTURAL PARA LA PROTEINA DESEADA. DE ESTA MANERA SE TRANSFORMAN UNAS CELULAS HUESPED CON LA POBLACION PLASMIDA OBTENIDA Y SE SELECCIONAN LOS CLONES QUE PRODUCEN UNA ALTA PRODUCCION DE PROTEINA DE FUSION CODIFICADA.

  16. 16.-

    PROTEINAS DE FUSION CON PORCIONES DE INMUNOGLOBINA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (11/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/62, A61K39/395, C07K16/00, A61K38/00.

    LA INVENCION CONSISTE EN UNA PROTEINA DE FUSION SOLUBLE PRODUCIDA POR TECNICA DE LOS GENES NO BASADA EN LA FAMILIA DE LAS INMUGLOBINAS PERTENECIENTES A LAS PROTEINAS HUMANAS O PARTES DE ELLAS Y PORCIONES DIFERENTES DE LA GAMA CONSTANTE DE MOLECULAS DE INMUGLOBINA. LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE AMBOS PARTICIPANTES DE FUSION PERMANECEN DE FORMA SORPRENDENTE EN OBTENIDAS PROTEINAS DE FUSION.

  17. 17.-

    POLIPEPTIDOS CD4 NO HUMANOS Y MOLECULAS CD4 HUMANAS QUE PUEDEN GLICOSILADA

    (04/1997)

    LA INVENCION MUESTRA UN CD4 NO HUMANO Y SUS FRAGMENTOS QUE PUEDE UNIRSE A UN HIV O SIV GP 120; ASI COMO UNAS MOLECULAS GP120 DESTINADAS A UNIRSE CON LA CD4 HUMANA, PUDIENDO EXISTIR EN FORMA GLICOSILADA. SE EXPONE TAMBIEN UNAS PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN A LAS MOLECULAS CD4 O SUS FRAGMENTOS, Y A UNA INMUNOGLOBULINA LIGERA O DE CADENA PESADA (EN LA CUAL, LA REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA O PESADA HA SIDO SUSTITUIDA POR UN CD4 O UN GRAGMENTO DE EL, QUE ES CAPAZ DE UNIRSE A UN...

  18. 18.-

    METODO DE ANALISIS MUTACIONAL RAPIDO

    (03/1995)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORP. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, G01N33/50, C12N15/00.

    UN METODO DE ANALISIS MUTACIONAL RAPIDO PARA APLICACIONES EPITOPES DE PROTEINA ES DESCUBIERTO. ESTE METODO HA SIDO USADO PARA IDENTIFICAR LOS SITIOS DE ATADURA PARA 16 ANTICUERPOS MONOCLONADOS ANTI-CD2 Y ANTI-CD4. EL PODEROSO, RAPIDO Y SIMPLE METODO DEL PRESENTE INVENTO PERMITE AISLAR UN MUY GRAN NUMERO DE MUTANTES Y ES APLICABLE A CUALQUIER PROTEINA DE SUPERFICIE POR EL QUE CUN CDNA Y ANTICUERPOS MONOCLANALES SON DISPONIBLES. EL PRESENTE METODO ES ESPECIALMENTE UTIL EN EL SITIO DE ATAR LIGANDO ESTUCHADOS PARA EL DISEÑO DE NUEVOS LIGANDOS Y MEDICAMENTOS.