11 inventos, patentes y modelos de SCHNEIDER,JORG

  1. 1.-

    Placa ósea híbrida

    (08/2014)

    Placa ósea que comprende una primera porción de placa , que tiene una primera superficie superior y una primera superficie inferior , y que consiste en una aleación de titanio duro; una segunda porción de placa , que tiene una segunda superficie superior y una segunda superficie inferior , y que consiste en titanio puro o una aleación de titanio blando; en la que la primera porción de placa tiene un límite de elasticidad del material mayor que la segunda porción de placa, en la que la primera porción de placa y la segunda porción de placa están conectadas entre sí para formar una región de transición con una línea de conexión superior y una línea de conexión...

  2. 2.-

    Condensados de melamina-formaldehído eterificados con elevado contenido de materia sólida y baja viscosidad

    (03/2014)

    Procedimiento para la producción de condensados de melamina-formaldehído eterificados, en el que (a) en un primer paso de reacción se lleva a cabo a 40 a 100 ºC una metilolación de melamina con formaldehído en una relación molar de 1 : 6 a 1 : 15 a un valor del pH >7, utilizándose el formaldehído en forma de una solución acuosa al 30 a 85% en peso; (b) en un segundo paso de reacción se lleva a cabo una eterificación del producto intermedio de hidroximetilación resultante del paso (a) a 40 a 120 ºC en presencia de un alcohol C1-C4 a un valor del pH< 4,5; (c) en un tercer paso de reacción la mezcla de reacción del paso (b) se ajusta a un valor del pH >10 por adición de una base inorgánica,...

  3. 3.-

    1,3,5-Triazina carbamatos y 1,3,5-triazina ureas que contienen grupos vinilo, metacriloilo o acriloilo, capaces de curar por radiación

    (06/2012)

    1,3,5-Triazina-carbamatos y 1,3,5-triazina-ureas de la fórmula (I), donde R1, R2 y R3 significan respectivamente, independientemente entre sí, un residuo orgánico bivalente,X1, X2 y X3 significan respectivamente, independientemente entre sí, oxígeno o nitrógeno sustituido o no sustituido(NR), R significa hidrógeno o alquilo de C1 - C20 y Z1, Z2 y Z3 significan respectivamente, independientemente entre sí, vinilo, metacriloilo o acrilo.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELEBORACIÓN DE UNA MEZCLA DE REACCIÓN QUE CONTIENE ALCOXICARBONILAMINOTRIAZINA

    (03/2012)

    Procedimiento para la elaboración de una mezcla de reacción alcanólica, que se produce en la obtención de alcoxicarbonilaminotriazinas, que contiene al menos una alcoxicarbonilaminotriazina, al menos un carbonato cíclico y/o acíclico, al menos un alcanol con 1 a 13 átomos de carbono, que contiene en caso dado uno o dos átomos de oxígeno como enlace tipo éter, y en caso dado substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi, así como al menos un alcanolato alcalino o alcalinotérreo, en caso dado melamina, y en caso dado catalizador, en el que se eliminan componentes polares y/o iónicos mediante...

  5. 5.-

    MÉTODO CONTINUO PARA PREPARAR MELAMINA ALTAMENTE METIOLADA Y RESINAS ETERIFICADAS DE MELAMINA-FORMALDEHÍDO

    (11/2011)

    Método para preparar melamina polimetilolada mediante reacción de melamina y formaldehído, caracterizado porque la reacción de metilolación se realiza continuamente en presencia de un catalizador en un reactor de amasamiento y por que la melamina y el formaldehído se emplean en una proporción molar de 1:4 a 1:10

  6. 6.-

    MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE ALCOXICARBONILAMINOTRIAZINAS EN POLVO

    (03/2011)

    Un método para la producción de alcoxicarbonilaminotriazina en polvo a partir de una mezcla de reacción alcanólica que resulta por la producción de alcoxicarbonilaminotriazinas, que contiene por lo menos unaalcoxicarbonilaminotriazina,por lo menos un éster cíclico y/o acíclico de ácido carbónico, por lo menos un alcanol C1-C13quedado el caso contiene uno o dos átomos de oxígeno como enlace éter, dado el caso sustituido por alquilo C1-C4 y/o hidroxi así como por lo menos alcanolato alcalino o alcalinotérreo, dado el caso melamina y dado el caso catalizador, donde la mezcla de reacción es nebulizada...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ALCOXICARBONILAMINO-TRIAZINAS

    (03/2011)

    Procedimiento para la obtención de alcoxicarbonilamino-triazinas de la fórmula I **(Ver fórmula)**en la que Y1 significa hidrógeno, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, fenilo substituido en caso dado por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono o por halógeno, o significa un resto de la fórmula NR5R6 y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 significan, de manera independiente entre sí, respectivamente hidrógeno o un resto de la fórmula COOX o significan X, significando X alquilo con 1 hasta 13 átomos de carbono, cuya estructura carbonada puede estar interrumpida por 1 o 2 átomos de oxígeno en función...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ALCOXICARBONILAMINOTRIAZINAS

    (01/2011)

    Procedimiento para la obtención de alcoxicarbonilamino-triazinas de la en la que Y 1 significa hidrógeno, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, fenilo en caso dado substituido por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, por alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono o por halógeno o significa un resto de la fórmula NR 5 R 6 y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 significan, de manera independiente entre sí, respectivamente hidrógeno o un resto de la fórmula COOX o significa X, significando X alquilo con 1 hasta 13 átomos de carbono, cuya estructura carbonada puede estar...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE SALES DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE ALCOXICARBONILAMINOTRIAZINA

    (02/2010)

    Procedimiento para la eliminación de sales para la eliminación de sales de una mezcla de reacción alcanólica, que se produce en la obtención de alcoxicarbonilaminotriazinas, que contiene al menos una alcoxicarbonilaminotriazina, al menos un carbonato cíclico y/o acíclico, al menos un alcanol con 1 a 13 átomos de carbono, que contiene en caso dado uno o dos átomos de oxígeno como enlace etérico, y en caso dado substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi, así como al menos un alcanolato alcalino o alcalinotérreo, en caso dado melamina, y en caso dado catalizador, en el que se eliminan...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE TRIAZINA CON FUNCIONALIDAD CARBAMATO

    (04/2009)

    Un derivado de 1,3,5-triazina (F) de fórmula (I) ** ver fórmula** en donde Z 1 es -NH2, -NH-COO 1 , -NH-COO-Y 1 -O-CO-NR 6 R 7 o -NCO, Z 2 es -NH2, -NH-COO 2 , -NH-COO-Y 2 -O-CO-NR 8 R 9 o -NCO, Y 1 , Y 2 e Y 3 independientemente entre sí son alquileno C2-C20, cicloalquileno C5-C12 o son alquileno C2-C20 que está interrumpido por uno o más átomos de oxígeno y/o azufre y por uno o más grupos imino sustituidos o insustituidos y/o por uno o más grupos cicloalquilo, -(CO)-, -O(CO)O-, -(NH)(CO)O-, -O(CO)(NH)-, -O(CO)- o -(CO)O, siendo posible que los radicales indicados estén sustituidos en cada caso...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3,5 TRIAZINA CARBAMATOS Y UREAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D251/70.

    Procedimiento para la fabricación de 1, 3, 5 triazina carbamatos de la fórmula , de 1, 3, 5 triazina carbamatos de la fórmula (II), en la cual Y1 y Z1 son ambos o bien hidrógeno o Y1 es un grupo de la fórmula (CO)-O-R4 y Z1 un grupo de la fórmula (CO)-X1-R1, Y2 y Z2 son o bien ambos hidrógeno o Y2 es un grupo de la fórmula (CO)-O-R5 y Z2 un grupo de la fórmula (CO)-X2-R2, R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son, respectivamente independientes entre sí, el resto de un alcohol o una amina, y X1, X2 y X3 son, respectivamente independientes entre sí, oxígeno o nitrógeno insustituido (NH), caracterizado porque la reacción se realiza con una temperatura de 40 hasta 120 °C y en presencia de al menos un catalizador, seleccionado de un grupo que abarca compuestos de estaño, sales de cesio, carbonatos (de hidrógeno) de metales alcalinos y aminas terciarias.