8 inventos, patentes y modelos de SBROGIO, FEDERICO

  1. 1.-

    Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano

    (03/2014)

    Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano que comprende la etapa (ii): (ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia de cloruro de metilmagnesio.

  2. 2.-

    Procedimiento de preparación de neramexane

    (09/2013)

    Procedimiento de preparación de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal farmacéuticamente aceptabledel mismo, que comprende al menos dos etapas seleccionadas de las siguientes etapas (i) a (iv): (i) convertir isoforona en 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en presencia de cloruro de metilmagnesio; (ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia decloruro de metilmagnesio; (iii) convertir 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen presencia de cloroacetonitrilo en disolución ácida; (iv) convertir 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen...

  3. 3.-

    Método de preparación de neramexane

    (08/2013)

    Método de preparación del 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal de este farmacéuticamenteaceptable, que comprende al menos las etapas (i) a (iv): (i) conversión de la isoforona a 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona; (ii) conversión de 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona como se obtiene en la etapa (i) al 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano; (iii) conversión del 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano como se obtiene en la etapa (ii) al 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano; (iv) conversión del 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ZIPRASIDONA

    (02/2010)

    Procedimiento para la preparación de ziprasidona (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, **(Ver fórmula)** que comprende a) reducir un compuesto (III) **(Ver fórmula)** mediante tratamiento con un borohidruro de metal alcalino para producir un compuesto (V) **(Ver fórmula)** b) reducir el compuesto (V) para producir un compuesto (II) **(Ver fórmula)** c) hacer reaccionar el compuesto (II) con un compuesto (IV) **(Ver fórmula)** d) y, si se desea, convertir el compuesto (I) en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  5. 5.-

    METODO DE PREPARACION DE CITALOPRAM PURO.

    (04/2005)

    Un procedimiento para preparar citalopram **(Fórmula)** en el que un compuesto de fórmula II **(Fórmula)** en la que Z es yodo, bromo, cloro o CF3-(CF2)n-SO2-O-, siendo n 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, es sometido a una reacción de intercambio con cianuro con una fuente de cianuro; el producto de citalopram crudo resultante se somete opcionalmente a purificación inicial y se trata a continuación con un agente de formación de grupos amida o similares a amida elegido entre los agentes de Fórmulas (a), (b) o (c): **(Fórmulas)** en donde X es halógeno o un grupo O-CO-R’, Hal es halógeno,...

  6. 6.-

    METODO PARA PREPARAR CITALOPRAM PURIFICADO

    (12/2003)
    Solicitante/s: LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D307/87.

    Método para preparar citalopram purificado, caracterizado porque el producto de citalopram crudo se somete opcionalmente a una purificación adicional; y la base de citalopram cruda se somete subsiguientemente a un proceso de destilación en película para separar impurezas de la reacción de elevado peso molecular; después, el producto de citalopram resultante se purifica opcionalmente de forma adicional y se elabora y aísla en forma de la base o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CITALOPRAM PURIFICADO

    (09/2003)

    Procedimiento para la preparación de citalopram purificado de fórmula I por separación de desmetil-citalopram con la fórmula III que comprende someter, opcionalmente, un producto de citalopram crudo que contiene la impureza de desmetil-citalopram a alguna purificación inicial y subsiguientemente tratar el producto crudo con un agente de formación de grupo amida o similar a amida elegido entre los agentes de fórmulas (a), b) o (c) en donde X es halógeno o un grupo O-CO-R', Hal es halógeno, Y es O ó S, W es O, N ó S y R, R',...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM PURO.

    (03/2003)
    Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D307/87.

    Un procedimiento para la preparación de citalopram de fórmula en el que un compuesto de fórmula II en donde Z es yodo, bromo, cloro o CF3-(CF2)n-S02-0-, siendo n 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, se somete a una reacción de intercambio con cianuro, en el que el grupo Z se intercambia con cianuro mediante la reacción con una fuente de cianuro; el producto de citalopram bruto resultante se somete, opcionalmente, a una cierta purificación inicial, y la base de citalopram bruta se somete, subsiguientemente, a un proceso de destilación en película; el producto de citalopram resultante se purifica entonces, opcionalmente, de forma adicional y se elabora y aísla en forma de la base o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.