7 inventos, patentes y modelos de SASAKI, YASUHIKO

  1. 1.-

    PARCHES ANALGÉSICOS/ANTIINFLAMATORIOS PARA USO TÓPICO

    (11/2011)

    Parche analgésico anti-inflamatorio de un tipo hidrofóbico para la aplicación tópica que contiene, en un adhesivo sensible a la presión (PSA): (A) diclofenaco sódico; (B) 2-pirrolidona o N-metil-2-pirrolidona; (C) un éster de alcohol polihídrico de ácidos grasos; (D) ácido cítrico, ácido tartárico o ácido succínico; (E) un bloque de estireno-isopreno-estireno; y (F) un adhesivo

  2. 2.-

    PREPARACIONES ADHESIVAS ANALGESICAS ANTIINFLAMATORIAS.

    (05/2002)
    Solicitante/s: TOKUHON CORPORATION. Clasificación: A61K9/70.

    UNA PREPARACION ADHESIVA ANTIINFLAMATORIA ANALGESICA NO ESTEROIDAL OBTENIDA MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO DE UNA SUPERFICIE DE SOPORTE CON UN ADHESIVO QUE CONTIENE ACIDO S-(()+())-2-(()2FLUO-4-BIFENIL())PROPIONICO Y UN COPOLIMERO DE BLOQUE ESTIRENOISOPRENO-ESTIRENO O ACIDO S-(()+())-2-(()FLUO-4BIFENIL())PROPIONICO Y UN COPOLIMERO MODIFICADO EN EL CUAL EL METILMETACRILATO ES PERMITIDO PARA POLIMERIZAR MEDIANTE INJERTO EN DICHO COPOLIMERO, O CON UN ADHESIVO QUE CONTIENE ACIDO S(()+())-2-(()2-FLUO-4-BIFENIL()) PROPIONICO, CELULOSA DE CARBOXIMETILO DE SODIO Y POLIACRILATO DE SODIO.

  3. 3.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (08/1996)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/55, G01F11/24, G01F11/46.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS QUE CONTIENE 5-(2-CLOROBENCILO)4,5 ,6,7-TETRAHIDROTIENO[3 ,2-C]PIRIDINA O UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UN DERIVADO 1,5-BENZOTIAZEPINA DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO O UN GRUPO ALCOXI MAS BAJO, R2 ES UN GRUPO ALCANOILO MAS BAJO, R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO Y R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO O UN ATOMO DE HALOGENO, O UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

  4. 4.-

    DERIVADOS Y PREPARACION DE TETRAHIDRONAFTALENO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/18, C07C311/20.

    UN DERIVADO TETRAHIDRONAFTALENO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO NAFTILO, UN SULFURO O GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO O GRUPO CICLOALQUILO Y R ELEVADO A 2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO , GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO BAJO O GRUPO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO A 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, R ELEVADO A 4 ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO-FENILO BAJO, GRUPO CARBOXI-FENILO, GRUPO ALQUILO BAJO, GRUPO ALCOXICARBONILO BAJO-ALQUILO BAJO O GRUPO CARBOXI -ALQUILO BAJO, Y M Y N SON DIFERENTES Y SON 1 O 2, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTE INHIBITORIO DE AGREGACION DE PLAQUETA Y COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO, AMELIORACION Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TROMBOSIS O EMBOLISMOS, VELICACION MUSCULOSA SUAVE VASCULAR Y CEREBRAL, ASMA Y SIMILARES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

    (10/1994)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/62.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS QUE COMPRENDE UN ACIDO ACETILSALICILICO O UNA SAL DE LO ANTERIOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN DERIVADO DEL 1,5-BENZOTIAZEPINA DE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE ALQUILO BAJO O UN GRUPO DE ALCOXI BAJO, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCANOIL BAJO, R ELEVADO 3 ES UN GRUPO ALQUILO BAJO, R ELEVADO 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO Y R ELEVADO 5 ES UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN ATOMO DE HALOGENO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE INDANO Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (02/1994)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/41, A61K31/38, C07D333/34, A61K31/18, C07D257/04, C07C311/20, C07C311/29.

    DERIVADOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE O NAFTILO, Y R2 ES HIDROXIMETILO O UN GRUPO DE LA FORMULA(II), DONDE R3 ES UN H, O ALQUILO INFERIOR, Y R4 ES CICLOALQUILO, ALCOXICARBONILFENUILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, ALQUILO INFERIOR, O AL,QUILO INFERIOR CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXICARBONILFENILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, ALCOXICARBONIL - CICLOALQUIL Y CARBOXI -CICLOALQUILO, O UNA SAL FARMACEURICAMENTE ACEPTABLE, QUE SON UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS, Y COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO, MEJORA Y/O DE UNA VARIEDAD DE TROMBOSIS O EMBOLISMO, ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES CORONARIAS Y VASCULARES CEREBRALES, ASMA Y PROCESOS SIMILARES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE ACIDO FENOXIACETICO, SU PREPARACION, COMPOSICION FARMACEUTICA Y USO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19, C07C311/25.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILENO O UN GRUPO FENILENO QUE TIENE DE 1 A 2 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO; UNO O DOS DE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LOS OTROS GRUPOS SON ATOMOS DE HIDROGENO; R5 ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO QUE TIENE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y UN GRUPO NITRO; Y -COOR6 ESUN GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO, O UNA SAL DEL MISMO, SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS O DE EMBOLISMO.