27 inventos, patentes y modelos de SANTANGELO, FRANCESCO

  1. 1.-

    EL USO DE CISTINA O CISTEINA PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ESTRES OXIDATIVO PROVOCADO POR HEMODIALISIS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL AGUDA O CRONICA

    (06/2008)
    Solicitante/s: BIO3 RESEARCH S.R.L. Clasificación: A61K31/385, A61K31/185, A61P13/12, A61K31/198, A61K31/07, A61K31/355, A61P39/06, A61K31/225.

    El uso de cistina y/o cisteína para preparar productos medicinales para la perversión y el tratamiento de estrés oxidativo que resulta de un tratamiento de hemodiálisis en pacientes que padecen fallo renal crónico o que padecen enfermedad renal en fase terminal, mediante una administración oral.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE FTALAZINA UTILES COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-4.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D237/30, C07D237/34.

    Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que B es metileno, etileno, amino, CONH o un enlace; Cy es fenilo o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones que contiene de 1 a 3 átomo(s) de nitrógeno, estando ambos restos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyente(s) elegidos entre ceto, nitro, carboxi y halógeno; R es H, fenilo o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático o hidrogenado que contiene de 5 a 7 eslabones; R1 es alquilo C1-6 o un grupo alquilo C1-6 polifluorado; R2 es arilo, aril-(alquilo C C1-10) o un grupo cicloalquilo C4-7 que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno y está opcionalmente sustituido por un sustituyente polar elegido entre grupos hidroxi y ceto; y los derivados N-O y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que, cuando R es H, entonces R2 no sea aril-metilo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALUROS DE HETEROARILO Y ZINC.

    (02/2004)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07F3/06, C07D277/30.

    Se describe un procedimiento para la preparación de haluros de heteroarilzinc de fórmula (II): Het-Zn-X, en la que Het es un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido de 5 ó 6 miembros con uno o dos heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno o azufre; y X es un átomo de cloro, bromo o yodo; que comprende la reacción de metalación del haluro de heteroarilo con zinc metálico, opcionalmente activado por lavado con ácidos. Los compuestos de fórmula (II) son intermedios útiles en la síntesis para la preparación de compuestos dotados de actividad farmacológica.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA PARA LA METALOPEPTIDASA.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062, C07K5/065.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO DONDE EL ARILO ES FENILO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; R 1 Y R 2 , IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO; R 3 ES UN GRUPO ARILO O ARILALQUILO DONDE EL ARILO ES COMO ANTERIORMENTE; R SUB,4 ES UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO O FENILO, O ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO (R 4 NO ES IMIDAZOL O INDOL); X ES UN ENLACE O UN GRU PO OCONH O - CONH -, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA DOBLE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE NAFTOTIAZOLONA ACTIVOS EN EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D 3.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/425, A61K51/08, C07D277/84.

    La invención se refiere a derivados de la naftotiazolona de fórmula (I) en la que n = 2 y 6; R{sub,1} es CH{sub,3} o un grupo feniletilenamino opcionalmente sustituido, y las sales de éstos que son activas sobre receptores D{sub,3}.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASA.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/655, C07F9/6553, C07F9/6539, C07F9/30, C07F9/58, C07F9/6506.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, Y N POSEEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN PROVISTOS DE ACTIVIDAD DUAL INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE BENZOTIOPIRANO, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS

    (05/2003)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/38, C07D417/12, A61K31/35, A61K31/425, C07D335/06, C07D311/64.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R, R '}, R{SUP,''}, Z, M, Y, N, R{SUB,1}, X, P Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA DESCRIPCION; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ARTERIAL Y FALLO CARDIACO, DE FALLO RENAL, DE ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBROVASCULARES Y DE CARDIOPATIA ISQUEMICA.

  8. 8.-

    5-HIDROXIMETIL-2-AMINOTETRALINAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES

    (07/2002)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/135, C07C213/00, C07C215/64.

    Se describen compuestos de fórmula (I) *fórmula* en la que R{sub,1} y R{sub,2} son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-4} opcionalmente ramificado; el asterisco marca un tomo De carbono asimétrico; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, útiles en el campo cardiovascular.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO ACTIVOS PARA EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

    (06/2002)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/00.

    DERIVADOS DE 2-AMINO.1,2,3,4-TETRAHIDRO-NAFTALENO CONFORME CON LA FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL, EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBRO VASCULARES.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE TIOL CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C323/60, C07C327/32.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD MIXTA INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ERITROMICINA A 9-0-OXIMA DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

    (06/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R SUB,1}, R{SUB,2}, M, N, M Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

  12. 12.-

    FOSFONILDIPEPTIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (12/1999)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, ESCOGIDOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS HIDROXI, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO O TIOALQUILO QUE TENGAN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA MITAD ALQUILICA, GRUPOS CARBOXILICOS, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO MONO- O DI-ALQUILAMINO QUE TENGAN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA MITAD ALQUILICA; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} LINEAL O RAMIFICADO; R{SUB,2} ES UN ALQUILO...

  13. 13.-

    DERIVADOS N-HETEROARIL SUSTITUIDOS DE PROPANAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (08/1999)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/6558, C07F9/572, C07F9/653, C07F9/6553, C07F9/6539, C07F9/58, C07F9/6506, C07F9/6503.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  14. 14.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASAS.

    (12/1998)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS NITRO, GRUPOS HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILOS, GRUPOS ACILAMINOS, GRUPOS AMINOSULFONILOS, GRUPOS...

  15. 15.-

    DIFOSFATOS DE CATECOLAMINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1998)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/12.

    LOS DIFOSFATOS DE CATECOLAMINAS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, SON UTILES EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES RENALES Y CARDIOVASCULARES.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.

    (12/1998)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS DE HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO, GRUPOS DE ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILO, GRUPOS ACILAMINO, GRUPOS AMINOSULFONILO, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINO-CARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO,...

  17. 17.-

    COMPUESTOS ESTEROIDES ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

    (03/1997)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/575, C07J21/00, C07J53/00, A61K31/585.

    SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ESTEROIDES ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR , DE LA FORMULA DONDE X, N, R, R SUB 1 Y R SUB 2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION ANTERIOR.

  18. 18.-

    COMPUESTOS ESTEROIDEOS 17 EL SISTEMA CARDIOVASCULAR

    (02/1997)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07J9/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J17/00.

    LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS CARDIOACTIVOS DE LA FORMULA I DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  19. 19.-

    COMPUESTOS ESTEROIDEOS 17 SUSTITUIDOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

    (08/1996)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/58, C07J43/00.

    SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR DE LA FORMULA (II) DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y SE DESCRIBEN LOS SUBSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 5, 10, 13 Y 14 TIENEN UNA CONFIGURACION BETA.

  20. 20.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-5,6-DIMETOXITETRALINA.

    (06/1996)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C217/74, C07C213/00.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-5,6DIMETOXI-TETRALINA , QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIMICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

  21. 21.-

    DIHIDROXIFENILO AMINA PRO-DROGA

    (06/1995)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/12.

    SE DESCRIBEN UN ESTER L-DIHIDROXIFENILOALANINA MONOFOSFORADO DE FORMULA (EN DONDE EL *, R,R1,R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE MUESTRAN EN LA DESCRIPCION), SALES DE EL CON ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON, FALLOS RENALES, FALLOS DE CORAZON E HIPERTENSION.

  22. 22.-

    ESTERES DE CATECOLAMINA

    (12/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/215, C07C219/28, C07C271/44, C07C307/02, C07C219/30.

    SE DESCRIBEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (EN DONDE R,R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION), SALES DE EL CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES Y E CORAZON.

  23. 23.-

    COMPUESTO ACTIVO EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR

    (11/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C217/60, A61K9/18, A61K31/665, C07C215/60, C07F9/18.

    COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3 TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLE COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA CITADA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y SE PUEDE USAR EL EL CAMPO FARMACEUTICO.

  24. 24.-

    COMPUESTOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR

    (11/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/135, C07C217/60, A61K31/665, C07C215/60, C07F9/16.

    COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3,N ,M Y P TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION, SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DESCRITA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y PUEDE SER USADO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE 2 - HIDROXI - 3 - ARILOXI - PROPILAMINA TENIENDO ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/13, A61K31/16, C07C237/00, C07C211/00, C07C217/00.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE AR, R, R1, R2, R4, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS E INTERVENCIONES PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LAS CUALES LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS CARDIOVASCULARES.

  26. 26.-

    PRODROGAS DE DOPAMINA

    (08/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, C07C237/22.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (EN DONDE R,R1,R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INFORMADO EN LA ESPECIFICACION SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON, DISFUNCIONES RENALES, DESCOMPENSACION CARDIACA E HIPERTENSION.

  27. 27.-

    COMPUESTO ACTIVO EN TERAPIA CARDIOVASCULAR

    (10/1993)
    Solicitante/s: SIMES, SOCIETA ITALIANA MEDICINALI E SINTETICI, S.P.A. Clasificación: A61K31/135, C07C217/56.

    SE DESCRIBE EL COMPUESTO N,N'-DIMETIL-N-(3,4,5TRIMETOXIBENCIL)-N'-[3 ,3-DI(4-FUOROFENIL)-PROPIL]-ETILENDIAMINA Y SUS SALES. ESTE COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIOAS PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES.