8 inventos, patentes y modelos de SAGHY, KATALIN

  1. 1.-

    Derivados de (tio)carbamoil-ciclohexano como antagonistas de receptores de D3/D2

    (06/2012)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que R1 y R2 representan independientemente hidrógeno, o alquilo C1-6 con cadena lineal o ramificada opcionalmente sustituida con uno o más grupos alcoxi C1-6-carbonilo, ariloo (alcoxi C1-6-carbonil)-alquilo C1-6, o R1 y R2 pueden formar un anillo heterocíclico con el átomo de nitrógenoadyacente, que puede ser un anillo monocíclico o bicíclico saturado o insaturado opcionalmente sustituido quepuede contener adicionalmente heteroátomos seleccionados de O, N o S, o alquenilo C2-7 con 1 a 3 dobles enlaces, o un arilo mono-, bi- o tricíclico opcionalmente sustituido con uno o más alcoxi C1-6, trifluoroalcoxi...

  2. 2.-

    PIRIMIDIL-PIPERAZINAS ÚTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR D3/D2 DE LA DOPAMINA

    (12/2011)

    Compuesto de fórmula (I): donde Q representa un grupo alquilo(C1-4), -NR3R4, fenilo, fenilo opcionalmente sustituido, 1-pirrolidinilo, 1- piperidinilo, 4-R5-piperazin-1-ilo o 4-morfolinilo, R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); y/o isómeros geométricos y/o estereoisómeros y/o diastereómeros y/o sales y/o...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-BENCILIDENPIPERIDINA

    (07/2008)

    Nuevos derivados de 4-bencilidenpiperidina de fórmula (I) (Ver fórmula) donde X e Y representan independientemente un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo hidroxilo, ciano, nitro, amino, alquilamino(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, arilamino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, aralquilamino opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alquilsulfonamido(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alcanoilamido(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo arilsulfonamido, alquilsulfoniloxi(C1-C4), carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquil(C1-C4)-SO2-NH-CH2-, NH2-(CH2)1-4-SO2-NH-,...

  4. 4.-

    UTILIZACION DEL HIALURONATO DE ZINC CONTRA LA ULCERA PEPTICA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61P1/04, A61K31/715.

    Utilización del complejo asociado del hialuronato de zinc que tiene un peso molecular en el rango de 500000 Dalton a 1200000 Dalton para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administración oral para el tratamiento y/o prevención de úlceras pépticas.

  5. 5.-

    AMIDAS DEL ACIDO BUTENOICO, SUS SALES, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/195, C07C233/01.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C, ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO - (CH2)N - CO2R5 DONDE N ES 1, 2, 3 O 4 Y R5 ES H, O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2 ES UN GRUPO - (CH2)N - NH2, DONDE N ES 1, 2, 3 O 4, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LA DE SUS SALES, MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y PROMUEVE LA CICATRIZACION DE LAS ULCERAS DE ESTOMAGO. SU TOXICIDAD ES BAJA.

  6. 6.-

    NUEVOS SALICILATOS, SUS SALES, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/60, C07C67/08, C07C69/86.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; Y R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LOS DE SUS SALES MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y ACCION ANTIINFLAMATORIA. SU TOXICIDAD ES BAJA.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE LA PIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LOS MISMOS.

    (10/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D213/76.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA PIRIDINA DE LA FORMULA (I): DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO NITRO O CIANO; Y X ELEVADO 1 Y X (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DISTINTOS, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL, DE UN ALCALI BAJO, DE ALKOXI O DE NITRO, UNIDOS A CUALQUIERA DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE FENILO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTA COMPOSICION Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GOZAN DE INHIBICION A LAS SECRECIONES DE ACIDO GASTRICO, DE PROTECCION DE LOS TEJIDOS, DE EFECTOS ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS SUAVES Y SON UTILES A EFECTOS TERAPEUTICOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE TIAZOLIDINONO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y USO

    (04/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/14.

    LA PRESENTE INVENCION RELATA UNA TIAZOLIDINONA - 2 NUEVA DERIVADA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE UNA POSICION DE HIDROGENO, HALOGENO O UN ALQUIL C1 - C4, ALCOXI C1 - C4 O GRUPO NITRO, Y N ES 0 O 1. LOS COMPONENTES ACORDADOS EN LA INVENCION MUESTRAN UN CITOPROTECTIVO Y ACIDO GASTRICO DE EFECTO SECRECCION INHIBIDA Y ADEMAS PUEDE SER USADO EN LA TERAPIA DE GASTRITIS Y ULCERA DEL DUODENO. LA INVENCION INCLUYE METODOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES CON LA FORMULA GENERAL (I) Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.