14 inventos, patentes y modelos de RULL PROUS, SANTIAGO

  1. 1.-

    Nuevo extracto de cardo lechero, método para su preparación y empleo

    (09/2013)

    Método para preparar un extracto de frutos de cardo lechero con una tasa de liberación de silimarina del 80%y más, caracterizado porque a) la droga vegetal (Silybum marianum) se extrae con un disolvente de polaridad media, escogido entre acetatode etilo, etanol, acetona, metanol, a 40 - 80ºC, b) se separa, preferentemente por filtración, c) se concentra, preferiblemente al vacío, agitando a una temperatura inferior a 60ºC, preferiblemente inferior a40ºC y c') si es preciso, lavando con agua caliente, d) se mezcla con etanol, preferiblemente con etanol del 96% o más, y a continuación con hexano; se concentra,preferiblemente a una presión de 1 - 100 mbar, y se separa la fase etanol-agua resultante, e)...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EXTRACTOS DE PLANTAS CON UN ELEVADO CONTENIDO EN ISOFLAVONAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Clasificación: A23K1/00, A61K36/48.

    Procedimiento para la obtención de extractos de Trifolium pratense con un contenido de un 40% en peso como mínimo de isoflavonas -referido al contenido en materia sólida- según el cual (a) se extraen las plantas con agua y se obtiene una fase acuosa IB prácticamente exenta de isoflavonas y un residuo IA, enriquecido en isoflavonas, (b) el residuo IA se extrae con metanol, el extracto se libera del metanol y, de este modo, se obtiene un residuo II, que contiene, al menos, un 10% en peso en isoflavona, (c) el residuo II se extrae con acetona y/o con alcoholes alifáticos con 2 hasta 5 átomos de carbono, el extracto se libera del disolvente y, de este modo, se obtiene un residuo III, que contiene, al menos, un 30% en peso de isoflavona, (d) el residuo III se extrae con etanol, el extracto se libera del etanol y, de este modo, se obtiene un residuo IV, que contiene, al menos, un 40% en peso de isoflavona.

  3. 3.-

    EMPLEO DE MEZCLAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO CONTRA LA ARTRITIS REUMATOIDE

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Clasificación: A61P19/02, A61K31/355, A61K36/76.

    Empleo de mezclas, que contienen (a) tocoferoles y (b) extractos de plantas del género Salix, para la fabricación de un medicamento contra la artritis reumatoide.

  4. 4.-

    PREPARACION ANTIOXIDANTE PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y/O TOPICA

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG COGNIS IBERIA S.L COGNIS FRANCE S.A. Clasificación: A61K36/185, A61K36/15, A61K36/48, A61K36/87, A61K36/82, A61K36/355.

    Preparaciones para la administración oral y/o tópica, conteniendo (a) tocoferoles, (b) procianolidinas oligoméricas (OPC), (c) extractos de las plantas Trifolium pratense y/o sus componentes activos y (d) extractos de las plantas Passiflora incarnata y/o sus componentes activos.

  5. 5.-

    EMPLEO DE MEZCLAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON ACIDO ACELAICO Y ACIDO GLICIRRETICO COMO AGENTES ANTI-ACNE

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Clasificación: A61K9/50, A61K36/00, A61K31/192, A61P17/10, A61K31/222, A61K31/704, A61K31/20, A61K9/127, A61K31/23.

    Empleo de una mezcla de principios activos, conteniendo (a) ácido acelaico o su sal de zinc y (b) sal de zinc del ácido glicirrético para la elaboración de un medicamento para el tratamiento del acné.

  6. 6.-

    EXTRACTO DE LITCHI SINENSIS QUE CONTIENE PROANTOCIANIDINAS OLIGOMERAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Clasificación: A61Q19/00, A61K8/97, A61K31/35, A23L1/30.

    Procedimiento para la obtención de extractos vegetales con, al menos, un 15 % en peso de proantocianidinas oligómeras del tipo OPC A2, en el que (a) se someten las cáscaras de los frutos de Litchi sinensis a una extracción con alcoholes alifáticos inferiores, en caso dado acuosos, (b) los extractos se someten a una separación cromatográfica, en caso dado tras concentración y/o filtración, (c) la fracción rica en OPC A2, que se obtiene durante la cromatografía, se somete a una extracción líquido/líquido y (d) se separa la fase orgánica resultante.

  7. 7.-

    MICROCAPSULAS (XXIV)

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Clasificación: A23L1/22, A61K8/49, A61Q19/00, A61K9/50, A23L3/3526, A61K8/60, A61Q5/02, A61Q19/10, A01N25/28, A61K8/97, A61Q5/00, A61K8/34, A61K8/11, A61K8/67, A23L1/00, B01J13/02, A23L3/3463, A23L3/3508, B01J13/22.

    Microcápsulas con diámetros medios en el intervalo de 0, 001 a 0, 5 mm, constituidas por una membrana envolvente doble y una matriz que contiene los productos activos, obtenible (a) obteniéndose una disolución de al menos un producto activo en un disolvente apropiado, (b) mezclándose la disolución con un polisacárido, (c) mezclándose la matriz obtenida de este modo con una disolución de quitosano a valores de pH en el intervalo de 6 a 8, (d) liberándose de disolvente las microcápsulas obtenidas de este modo, y (e) tratándose con una disolución de un polímero filmógeno no iónico.

  8. 8.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE EXTRACTOS DE GINKGO BILOBA

    (12/2007)
    Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Clasificación: A61K36/16.

    Un proceso para la producción de extractos de Ginkgo biloba que contienen un total de al menos el 20% en peso de flavonglucósidos de ginkgo, gingkolidos y bilobalidos a partir de materias primas con un contenido de flavonglucósidos de ginkgo, con respecto al peso seco, de menos de 1% en peso, caracterizado porque los materiales de partida se someten primero a extracción con acetona acuosa y luego extracción líquido/líquido de múltiples etapas con (a) alcoholes alifáticos de C4-6 y/o hidrocarburos alifáticos de C5-10 y (b) solventes acuosos.

  9. 9.-

    PREPARACION PARA LA INGESTION ORAL

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Clasificación: A23L1/30.

    Preparaciones para la ingestión oral, que contienen (a) extractos de la planta Punica granatum o bien sus productos activos y (b) ácido linoleico conjugado (CLA), sus ésteres o glicéridos, en los que el resto acilo presenta, al menos, un 30 % en peso de los isómeros t10, c12, al menos un 30 % en peso de los isómeros c9, t11 y, en suma, una proporción menor que un 1 % en peso de los isómeros 8, 10, 11, 13 y t, t.

  10. 10.-

    PREPARACION PARA LA INGESTION ORAL

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Clasificación: A23L1/30.

    Preparaciones para la ingestión oral, que contienen (a) extractos de la planta Centella asiatica o bien de sus productos activos y (b) ácido linoleico conjugado (CLA), sus ésteres o glicéridos, en los cuales el resto acilo presenta, al menos, un 30 % en peso de los isómeros t10, c12, al menos un 30 % en peso de los isómeros c9, t11 y, en suma, una proporción menor que el 1 % en peso de los isómeros 8, 10, 11, 13 y t, t,.

  11. 11.-

    MEZCLAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Clasificación: A61K7/48, A61K35/78, A61K31/35, A23L1/30, A61K8/49, A61Q19/08, A61K8/31.

    Mezclas de principios activos, que contienen (a) extractos de semillas de uva, (b) extractos de hojas de uva y (c) extractos de pieles de uva, conteniendo el componente (a) catequinas en cantidades de hasta el 15% en peso, el componente (b) quercitinas en cantidades de hasta el 5% en peso y el componente (c) resveratroles en cantidades de hasta el 5% en peso.

  12. 12.-

    PREPARACION PARA SU APLICACION (I) ORAL Y/O TOPICA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG COGNIS IBERIA S.L COGNIS FRANCE S.A. Clasificación: A61K7/48, A61K35/78, A23L1/30, A61K36/00, A61K8/97, A61K36/45.

    Preparaciones para la aplicación oral y/o tópica, que contienen (a) compuestos de caroteno, (b) tocoferoles y (c) extractos de la planta Passiflora incarnata o sus principios activos así como dado el caso (d) extractos de la planta Vaccinium myrtillus o sus principios activos.

  13. 13.-

    USO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDO SALICILICO Y ACIDO GLICIRRETICO PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE.

    (05/2007)
    Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Clasificación: A61K9/16, A61K35/78, A61P17/10, A61K31/704, A61K31/60, A61K9/127, A61K36/484.

    Uso de una mezcla de principios activos, que contiene (a) ácido salicílico así como sus derivados y (b) ácido glicirrético así como sus derivados para la producción de un medicamento para la lucha contra el acné.

  14. 14.-

    LA UTILIZACION DE LA SAL DE ZINC DEL ACIDO GLICIRRETICO EN PREPARADOS CONTRA EL ACNE Y LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHA SAL.

    (08/2000)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DR. VINYALS, S.A. Clasificación: A61K33/30.

    La utilización de la sal de zinc del ácido glicirrético en preparados contra el acné y las composiciones que contienen dicha sal. Se describe la utilización de la sal de zinc del ácido glicirrético para preparar composiciones para el tratamiento tópico del acné. Se describen también composiciones de uso tópico para el tratamiento del acné que contienen como ingrediente activo la sal de zinc del ácido glicirrético,así como un procedimiento para la obtención de dicha sal.