7 inventos, patentes y modelos de RUDNICK, DIETER, DR.

  1. 1.-

    Proceso para preparar una composición de inmunoglobulina

    (12/2015)

    Un proceso para la preparación de una composición de inmunoglobulina que contiene IgM a partir de una fracción de plasma que comprende inmunoglobulinas, comprendiendo el proceso: (a) proporcionar una fracción plasmática en forma de solución que contiene las inmunoglobulinas; (b) mezclar un ácido carboxílico C7 a C9 con la solución y tratar la solución mezclada con un agitador vibrador para precipitar las proteínas contaminantes; y (c) separar las proteínas precipitadas a partir de la solución para dar como resultado la composición de inmunoglobulina que contiene la IgM.

  2. 2.-

    Preparaciones de anticuerpos

    (11/2015)

    Una preparación de anticuerpos adecuada para su administración intravenosa a seres humanos que comprende anticuerpos IgG, IgA y al menos un 5% de anticuerpos IgM en peso de la cantidad total de anticuerpos, donde la preparación se prepara a partir de plasma humano, donde la preparación de anticuerpos tiene una actividad activadora específica del complemento, donde la preparación de anticuerpos se prepara mediante un proceso que puede eliminar más de 3log10 de virus sin envoltura y donde en un ensayo in vitro con suero humano adecuado para determinar la capacidad de la preparación de anticuerpos para activar el complemento inespecíficamente, la preparación de anticuerpos genera: (i) sustancialmente nada de C5a, de tal manera...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE FACTOR VIII.

    (03/2007)
    Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Clasificación: C07K14/755.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FACTOR VIII ALTAMENTE PURIFICADO, CON DOBLE INACTIVACION VIRICA PROVENIENTE DE PLASMA SANGUINEO HUMANO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL FRACCIONAMIENTO CROMATOGRAFICO DE PLASMA O SUERO, PREPARADOS ASI OBTENIDOS Y SU USO.

    (03/2006)

    Procedimiento de reciclado para el fraccionamiento preparativo de plasma o suero por cromatografía de interacción hidrófoba utilizando un gradiente salino progresivo, obteniéndose al menos una fracción que contiene inmunoglogulina y una albúmina, caracterizado porque (a) se aplica una solución de partida que contiene suero o plasma en presencia de una elevada concentración salina a la fase de cromatografía hidrófoba, (b) se recoge de forma continua una primera fracción que contiene albúmina, (c) la primera fracción obtenida de (b) se concentra de forma continua, (d) el permeado obtenido de (c) con elevada concentración salina se reconduce de forma continua al recipiente...

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA LIMPIEZA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES IGG, ASI COMO SU EMPLEO.

    (12/1997)
    Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, C07K1/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA LIMPIEZA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES IGG POR COMBINACION DE TRES PASOS DE CROMATOGRAFIA, A SABER, EN UN CAMBIADOR DE ANIONES, EN UN CAMBIADOR DE CATIONES Y EN UNA FASE HIDROFOBA CON UN PASO DE ESTERILIZACION ESPECIFICO. POR ELLO SE OBTIENE UNA SOLUCION DE ANTICUERPOS CON UNA PUREZA DE POR LO MENOS EL 99,5 % QUE, POR CONSIGUIENTE, SE PUEDE EMPLEAR EN INMUNOTERAPIA POR VIA INTRAVENOSA.

  6. 6.-

    PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA POLICLONAL INTRAVENOSO CON UN CONTENIDO ELEVADO DE IGM Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (11/1994)
    Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Clasificación: A61K39/395.

    PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA POLICLONAL DE APLICACION INTRAVENOSA Y DE UTILIZACION EN TERAPIO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIZLES. EL PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA TIENE UN CONTENIDO DE IGM DE UN 50% EN PESO CON RESPECTO AL CONTENIDO TOTAL DE INMUNOGLOBULINA Y UNA PEQUEÑA ACTIVIDAD ANTICOMPLEMENTARIA Y SE PRESENTA EN SOLUCION ACUOSA ESTABLES Y LIBRES DE VIRUS. PUEDEN CONSISTIR O CONTIENE ADICIONALMENTE MEZCLAS DE ANTICUERPOS IGM VARIOS MONOCLONALES. LA PRODUCCION PARTE DE UNA FRACCION HUMANA, ANIMAL O DE BACTERIAS CONTENIENDO INMUNOGLOBULINA. LA FRACCION SE TRATA CON UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES. LA FRACCION TRATADA SE ELEVA CON UN GRADIENTE DE SALES O PH Y EL EXTREMO SE SOMETE A UNA FILTRACION GEL. ANTES O DESPUES DE LA CROMATOGRAFIA SE EFECTUA UN TRATAMIENTO CON (BETA)-PROPILACTONA Y PEG 4000 Y UN CALENTAMIENTO. ADEMAS PUEDE EFECTUARSE UN TRATAMIENTO CON (BETA)-PROPILACTONA Y LUZ ULTRAVIOLETA CON DETERGENTE O PASTERIZACION. EL PREPARADO SE COMPONE DE UNA MEACLA DE PROTEINA, AZUCAR O ACIDO AMINICO.

  7. 7.-

    PROCESO DE FABRICACION DE UN PREPARADO DE TRANSFERRINA ACTIVO, DE ALTA PUREZA, SEGURO CONTRA VIRUS Y BIOLOGICAMENTE ACTIVO

    (12/1993)
    Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Clasificación: C12N5/00, A61K37/02, A61K35/16, C07K3/28.

    SE PROPONE UN PROCESO SIMPLE, TECNICAMENTE REALIZABLE EN GRAN MEDIDA, PARA LA PRODUCCION DE UNA TRANSFERRINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, CARACTERIZADA POR UNA GRAN PUREZA, NATIVIDAD Y AUSENCIA DE VIRUS INFECCIOSOS, APROPIADA PARA USOS IN VITRO E IN VIVO. EL PROCESO CONSISTE EN LA SEPARACION DE LA (TAU)-GLOBULINA DE LA FRACCION CON TRANSFERINA, SEPARANDO ASI MISMO DEL LIQUIDO RESTANTE EL MEDIO PRECIPITADOR POR ULTRAFILTRACION O POR FILTRACION DE GEL; SE AJUSTA EL FLUIDO A UNA DETERMINADA CONCENTRACION DE IONES Y DE PROTEINAS, TRATANDOLO A CONTINUACION CON (BETA)-PROPIOLACTONA , SIENDO SOMETIDA DESPUES A RADIACION ULTRAVIOLETA O TRATADA CON CIERTOS DETERGENTES. A CONTINUACION SE SOMETE LA SOLUCION A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES CONCENTRANDO A CONTINUACION LA TRANSFERRINA DE FORMA EN SI YA CONOCIDA, FILTRANDOLA DE FORMA ESTERIL.