19 inventos, patentes y modelos de ROSEN, CRAIG A.

  1. 1.-

    Proteínas de fusión de albúmina y GCSF

    (07/2015)

    Una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia líder y una proteína de fusión de albúmina que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia líder HSA (seroalbúmina humana)/kex2, un polinucleótido que codifica seroalbúmina humana madura, un polinucleótido que codifica un factor estimulador de colonias de granulocitos maduro (G-CSF) y una secuencia polinucleotídica que comprende una secuencia promotora, una secuencia marcadora seleccionable y una región para terminación de transcripción, en la que la secuencia líder HSA (seroalbúmina humana)/kex2 codificada está fusionada al extremo N-terminal de seroalbúmina humana madura, en la que dicha seroalbúmina humana madura está fusionada al extremo N-terminal de dicho...

  2. 2.-

    Proteínas de fusión de albúmina e interferón beta

    (07/2014)

    Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión de albúmina IFN-beta, en donde la proteína de fusión tiene la proteína IFN-beta de longitud completa que incluye la secuencia líder de IFN-beta nativa fusionada al extremo amino de la forma madura de la seroalbúmina humana, y en donde el vector de expresión es el vector de expresión NSO pEE12.

  3. 3.-

    Proteínas de fusión de la albúmina

    (10/2013)

    Una proteína de fusión de la albúmina que comprende dos o más polipéptidos de GLP-1 orientados en tándem, enla que (i) dichos polipéptidos GLP-1 se seleccionan de (a) GLP-1 de tipo silvestre; (b) GLP-1 ; (c) GLP-1 ; (d) GLP-1 (7-36(A8G)); (e) GLP-1 (7-36(A8S)); y (f) otros fragmentos de GLP-1 y/o variantes de GLP-1 que tienen actividad de GLP-1, fusionados aalbúmina, que comprenden la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1038, un fragmento dealbúmina, o variante de albúmina de la misma, (ii) dicho fragmento de albúmina o variante de albúmina aumenta la semivida plasmática en suero de lospolipéptidos GLP-1 y (iii) dicha proteína...

  4. 4.-

    Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a los receptores de TRAIL

    (09/2013)

    Un anticuerpo o fragmento del mismo que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos del dominio VH de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VH expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, y (b) la secuencia de aminoácidos del dominio VL de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VL expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo se une inmunoespecíficamente a TR4.

  5. 5.-

    RECEPTOR DE QUIMIOCINA DE PROTEÍNA G(CCR5) HUMANO HDGNR10

    (05/2011)
    Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Clasificación: C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12N15/63, C07H21/04, C12N15/00.

    Un anticuerpo humano o humanizado o fragmento del mismo que se une a polipéptido del Receptor de Quimiocina de proteína G (CCR5), comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento del mismo: (a) la secuencias de aminoácidos del dominio VH del anticuerpo expresado por la línea celular de hibridoma depositada con el Nº de Depósito de ATCC PTA-4054; y (b) la secuencia de aminoácidos del dominio VL del anticuerpo expresado por la línea celular de hibridoma depositada con el Nº de Depósito de ATCC PTA-4054.

  6. 6.-

    ANÁLOGO DE CADENA GAMMA COMÚN DE RECEPTOR DE CITOCINA

    (04/2011)

    Polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: (a)una secuencia de ácido nucleico que codifica para el polipéptido de longitud completa de análogo de cadena gamma común de receptor de citocina que comprende los residuos de aminoácido +1 a +371 tal como se expone en SEQ ID NO:2; (b)una secuencia de ácido nucleico que codifica para el polipéptido maduro de análogo de cadena gamma común de receptor de citocina que comprende los residuos de aminoácido +23 a +371 tal como se expone en SEQ ID NO:2; (c)una variante alélica de la secuencia de ácido nucleico definida en (a) o (b); y (d)el polinucleótido complementario a la secuencia de ácido nucleico de...

  7. 7.-

    32 PROTEÍNAS HUMANAS SECRETADAS

    (03/2011)

    Un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: (a)un polinucleótido que tiene toda la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 23; (b)un polinucleótido que tiene toda la secuencia de nucleótidos de la secuencia de ADNc incluida en el depósito de la ATCC n.º 209075, que puede hibridarse en condiciones rigurosas con SEQ ID NO: 23; (c)un fragmento de polinucleótido que comprende 150 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO: 23; (d)un fragmento de polinucleótido que comprende 150 nucleótidos de la secuencia...

  8. 8.-

    ANTÍGENOS Y VACUNAS PARA EL STREPTOCOCCUS PNEUMONIA

    (01/2011)

    Un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en (a) polinucleótidos que codifican el polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos deducida mostrada en la SEQ ID NO: 56; (b) polinucleótidos que tienen la secuencia codificadora mostrada en la SEQ ID NO: 55 que codifica el polipéptido; (c) polinucleótidos que son idénticos en al menos 95% a la secuencia codificadora mostrada en la SEQ ID NO: 55, (d) polinucleótidos que codifican un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica...

  9. 9.-

    ANTICUERPOS ANTI-VEGF-2

    (12/2010)

    Un anticuerpo que de manera inmunoespecífica se enlaza con un polipéptido VEGF-2, consistiendo dicho anticuerpo en una secuencia de aminoácido que es al menos 95% idéntica a una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo consistente en: (a) la secuencia de aminoácido del dominio VH de un anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID NO:79; y (b) la secuencia de aminoácido del dominio VH del anticuerpo expresado por la línea celular de hibridoma depositada bajo el Número de Depósito ATCCC PTA-4095

  10. 10.-

    INTERLEUCINA 19

    (06/2009)

    Un polinucleótido seleccionado del grupo constituido por: #(a) un polinucleótido que codifica los restos 1 a 153 de la SEQ ID NO: 2; #(b) un polinucleótido que codifica los restos -24 a 153 de la SEQ ID NO: 2; #(c) un polinucleótido que tiene la secuencia de nucleótidos 116 a 574 de la SEQ ID NO: 1; #(d) un polinucleótido que tiene la secuencia de nucleótidos 44 a 574 de la SEQ ID NO: 1; #(e) un polinucleótido que codifica la forma madura del polipéptido codificado por el ADNc contenido en la ATCC 97662; #(f) un polinucleótido que codifica el polipéptido completo codificado por el ADNc contenido en la ATCC 97662; #(g) un polinucleótido que tiene la secuencia...

  11. 11.-

    ENDOQUINA ALFA HUMANA

    (04/2009)

    Un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en #(a) polinucleótidos que codifican al menos la forma madura del polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos deducida como se muestra en SEQ ID NO: 2; #(b) polinucleótidos que tienen la secuencia codificante como se muestra en SEQ ID NO: 1 que codifican al menos la forma madura del polipéptido; #(c) polinucleótidos que codifican el polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de al menos la forma madura del polipéptido codificado por el ADNc contenido en ATCC 97640; #(d)...

  12. 12.-

    VEGI, UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS Y EL CRECIMIENTO TUMORAL

    (08/2008)

    Un método in vitro para ensayar posibles agentes o fármacos con respecto a la actividad inhibidora de la angiogénesis, comprendiendo dicho método medir la capacidad de dicho agente o fármaco para aumentar la actividad anti-angiogénica de un polipéptido que se codifica por una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido seleccionado entre el grupo consistente en: (a) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende los aminoácidos 1 a 174 de la SEC ID Nº: 2; (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende los aminoácidos...

  13. 13.-

    FACTOR-GAMMA DE NECROSIS TUMORAL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/53, A61P43/00, C12P21/06, A61K35/14, A61P9/00, A61P31/12, A61P29/00, C12N15/00, A61P31/04, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C12N5/00, G01N33/15, C07H17/00, A61P33/02, C07K14/525.

    Un polinucelótido seleccionado entre el grupo que consiste en (a) polinucleótidos que codifican al menos la forma madura del polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos deducida indicada en SEQ ID NO: 2; (b) polinucleótidos que tienen la secuencia codificadora indicada en SEQ ID NO: 2 que codifica al menos la forma madura del polipéptido; (c) polinucleótidos que codifican el polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de al menos la forma madura del polipéptido codificado por el cDNA contenido en ATCC 75927; (d) polinucleótidos que tienen la secuencia codificadora del cDNA contenido en ATCC 75927 que codifican al menos la forma madura del polipéptido; y (e) polinucleótidos que son al menos 95% idénticos con el polinucleótido de cualquiera de (a) a (d), que codifican un polipéptido que estimula la liberación de citoquina proinflamatoria desde células T.

  14. 14.-

    RECEPTOR 4 QUE CONTIENE DOMINIO DE MUERTE (DR4:RECEPTOR 4 DE MUERTE), MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES TNF Y UNION A TRAIL (APO-2L)

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, C12Q1/68, C12P21/06, C07H21/04, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15.

    Una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que tiene una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido DR4 de longitud completa que presenta la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, que incluye la secuencia líder predicha o la cadena complementaria de dicho polinucleótido.

  15. 15.-

    INHIBIDOR TISULAR HUMANO DE METALOPROTEINASA-4

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, A61P43/00, A61K38/55, C12N15/63, C12Q1/37, A61P29/00, C12N1/21, C12N9/50, A61P3/02, C12N15/15, C07K14/81, A61K38/57, C07K16/38.

    SE DESCRIBE UN INHIBIDOR DE LA METALOPROTEINASA JIDO HUMANA Y EL ADN (ARN) QUE CODIFICA PARA ESTE POLIPEPTIDO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTE POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTE POLIPEPTIDO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO LA ARTRITIS Y EL CANCER. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS CONTRA ESTOS POLIPEPTIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA REABSORBER EL TEJIDO DE CICATRICES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LOS NIVELES DE PROTEINA TIMP IA DE ACIDO NUCLEICO DE TIMP - 4 HUMANA.

  16. 16.-

    RECEPTOR 5 QUE CONTIENE UN DOMINIO DE MUERTE

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K14/715, A61K38/17, A61P37/06, A61P9/10, A61K38/00, A61P25/28, C12N1/21.

    La presente invención se refiere a nuevas proteínas de receptor 5 que contienen un dominio de muerte (DR5) que son miembros de la familia de receptores de la necrosis tumoral (TNF), y que se ha mostrado ahora que se unen a TRAIL. En particular, se proporcionan moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican las proteínas DR5 humanas. Se proporcionan también polipéptidos DR5, así como vectores, células huésped y procedimientos recombinantes para la producción de los mismos. La invención se refiere también a procedimientos de cribado para la identificación de antagonistas y a antagonistas de la actividad DR5.

  17. 17.-

    PROTEASA-3 Y 4 DE APOPTOSIS SIMILARES A LA ENZIMA CONVERSORA DE INTERLEUQUINA-1 BETA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Clasificación: C12N1/00, C07K1/00, C12P21/06, C07H21/04, A61K38/48, C12N5/00, C12N9/64, C12N15/57.

    SE DESCRIBE INTERLEUKINA-1 BE HUMANA QUE CONVIERTE UNA ENZIMA EN PROTEASAS 3 Y 4 DE APOPTOSIS Y ADN (ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS, POR EJEMPLO, COMO UN AGENTE ANTITUMORAL, Y AGENTE ANTIVIRAL, Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS POR EJEMPLO, PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, ARTRITIS REUMATOIDE Y LESIONES EN LA CABEZA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION PARA DETECTAR ENFERMEDADES.

  18. 18.-

    PROTEINAS INFLAMATORIAS DE MACROFAGOS MIP-3, MIP-4 Y MIP-1 GAMMA.

    (09/2004)
    Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.

    SE EXPONEN POLIPEPTIDOS DE UNA PROTEINA-3 HUMANA MACROFAGA INFLAMATORIA, DE UNA PROTEINA-4 HUMANA MACROFAGA INFLAMATORIA Y DE UNA PROTEINA -1{SUB,{GM}} Y ADN (RNA) QUE CODIFICA TALES POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. EN LA INVENCION, SE PROPORCIONAN TAMBIEN ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA TALES POLIPEPTIDOS QUE INHIBEN EL FUNCIONAMIENTO DE TALES POLIPEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMBINACION DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y UN SOPORTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA PROPORCIONAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE LOS POLIPEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ASOCIADAS.

  19. 19.-

    SUPEROXIDO DISMUTASA-4.

    (11/2002)
    Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Clasificación: C12N15/53, C12N9/02, C12N15/67, A61K38/44.

    POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL POLIPEPTIDO SOD-4, ASI COMO DICHOS POLIPEPTIDOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO, Y UTILIZACION DEL CITADO POLIPEPTIDO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, ULCERAS, INFLAMACION, ARRITMIA, EDEMA E INTOXICACION POR PARAQUAT, ASI COMO ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS Y LESIONES PRODUCIDAS POR RADIACIONES.