8 inventos, patentes y modelos de ROBERTS, MICHAEL, J.

  1. 1.-

    Composición farmacéutica que comprende droxidopa para el tratamiento de la fibromialgia

    (07/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de droxidopa o un éster, amida o sal de la misma farmacéuticamente aceptable, con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de un sujeto que sufre fibromialgia.

  2. 2.-

    Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de la fibromialgia

    (04/2014)

    Una cantidad terapéuticamente eficaz de droxidopa y opcionalmente uno o más agentes activos adicionales seleccionados del grupo que consiste en inhibidores de la DOPA descarboxilasa, inhibidores de la catecol-Ometiltransferasa, inhibidores de la colinesterasa y antidepresivos, para su uso como medicamento en el tratamiento de un sujeto que sufre fibromialgia.

  3. 3.-

    Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de los trastornos por déficit de atención

    (11/2013)

    Uso de droxidopa, o un éster, amida, sal, o solvato farmacéuticamente aceptables de la misma, en lafabricación de un medicamento para tratar un trastorno por déficit de atención.

  4. 4.-

    Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de la hipotensión mediada neuralmente

    (02/2013)

    Una cantidad terapéuticamente eficaz de droxidopa para su uso en el tratamiento de hipotensiónmediada neuralmente en un paciente.

  5. 5.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden droxidopa

    (03/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende droxidopa en combinación con uno o más compuestos adicionales seleccionados entre el grupo formado por compuestos inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa, compuestos inhibidores de la colinesterasa, y combinaciones de los mismos, en la que la droxidopa y el uno o más compuestos adicionales se combinan en una relación en peso de entre 100:1 1 y 1:2.

  6. 6.-

    COMPUESTOS HETEROTETRACÍCLICOS COMO MIMÉTICOS DE LA TPO

    (02/2011)

    Un compuesto de Fórmula I: en la que: n se selecciona entre 0, 1, 2 y 3; m se selecciona entre 0 y 1; Y se selecciona entre CR9R10, NR9, O y S(O)2; donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6; R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, ciano, nitro, NR9R10, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 halo-sustituido, alquilo C1-6 halo-sustituido, cicloalquilo C3-12 y heterocicloalquilo C3-8; donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6; R2 y R3 se seleccionan independientemente...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA UNION POR ETAPAS DE POLIETILENGLICOL (PEG) A UN POLIPEPTIDO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61P31/00, A61K38/21, A61P37/06, A61K47/34, A61P39/00.

    Un método para la unión por etapas de restos de polietilénglicol (PEG) en serie a un polipéptido, que comprende las etapas de: hacer reaccionar un polipéptido con un resto de PEG heterobifuncional u homobifuncional que tiene un peso molecular en el intervalo de 100 a 5.000 daltons y que tiene la siguiente fórmula: W - CH2CH2O(CH2CH2O)nCH2CH2 - X, en la que "W" y "X" son grupos que reaccionan independientemente con un grupo funcional amino, sulfhidrilo, carboxilo o hidroxilo para unir el resto de PEG de bajo peso molecular al polipéptido; y hacer reaccionar el resto de PEG de bajo peso molecular unido al polipéptido con un resto de PEG monofuncional o bifuncional que tiene un peso molecular en el intervalo de 100 daltons a 200 kilodaltons para unir el resto de PEG monofuncional o bifuncional a un extremo libre del resto de PEG de bajo peso molecular y formar un conjugado de PEG-polipéptido.

  8. 8.-

    CONJUGADOS DE POLIOL-IFN-BETA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/48.

    En la presente invención, se proporcionan conjugados de poliol-IFN-beta, y particularmente conjugados de PEG-IFN-beta, en los que una unidad de poliol. está unida covalentemente a la Cys17. La conjugación específica se obtiene dejando que un agente poliol reactivo con tioles reaccione con el residuo Cys17 del IFN-beta. Es de esperar que tales conjugados muestren una eficacia incrementada in vivo. El objetivo es obtener un incremento en la solubilidad a pH neutro, un incremento en la estabilidad (disminución de la agregación), disminución de la inmunogenicidad, y ninguna pérdida de actividad con respecto al IFN-beta “nativo”. Los resultados de tal conjugación disminuirían el número de dosis para un efecto previsto, simplificarían y estabilizarían la formulación de una composición farmacéutica, y posiblemente incrementarían la eficacia a largo plazo.