10 inventos, patentes y modelos de RITTER, KURT

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ISOQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE RHO-CINASA

    (01/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es H, alquilo (C1-C6); R'', NH-alquilo(C1-C6), NHR'', o N[alquilo(C1-C6)]2; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-C6); R3 es H, halógeno, alquilo (C1-C6); alquileno (C1-C6)-R'', OH, O-R" NH2, NHR", NR"R" o NH-C(O)-R", R4 es H, halógeno, hidroxi, CN, alquilo (C1-C6); R'', alquileno (C1-C6)-R''; R5 es H, halógeno, CN, NO2, alquilo (C1-C6); alquenilo (C2-C6), R'' alquilen(C1-C6)-arilo(C6-C10), alquenileno (C2-C6)-arilo (C6-C10), alquilen(C1-C6)-heterociclilo(C5-C10),...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA CINASA 1 DEL RECEPTOR BETA-ADRENERGICO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437, A61K31/4162, A61P25/36.

    Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** donde R1 es H o alquilo (C1-C6), en el que el grupo alquilo (C1-C6) está insustituido o sustituido con uno o más grupos OH, halógeno o NH2; y R2 es fenilo, cicloalquilo (C3-C10) o un grupo heterociclilo (C4-C10) que están insustituidos o sustituidos con 1, 2 o 3 restos independientemente seleccionados de 1. alquilo (C1-C6); 2. alquenilo (C2-C6), 3. alquinilo (C2-C6),.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE KINASA UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS

    (06/2008)

    Un compuesto de Fórmula (I), las mezclas racémicas diastereoméricas, isómeros ópticos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, (Ver fórmula) en donde: R1 es (Ver fórmula) Z 100 es un fenilo opcionalmente sustituido, donde Z 100 es opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, cada uno de ellos independientemente seleccionado de entre el grupo consistente en F, Cl, CN, NO 2, -alquilo opcionalmente sustituido, -O-(alquilo opcionalmente sustituido), -C(O)H, -CONH2, -NHSO2CF3, heteroarilo opcionalmente...

  4. 4.-

    PEPTIDOS ANTINEOPLASICOS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/00, C07K7/06, A61K38/08.

    SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): R 1 R 2 N CHX CO A B D E (G) S K, TENIENDO R 1 , R 2 , A, B, D, E, G, K, X Y S LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS PREPARACIONES. LOS NUEVOS PEPTIDOS POSEEN UN EFECTO ANTINEOPLASICO.

  5. 5.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (06/2004)

    Existen al menos 400 enzimas identificadas como proteína quinasas. Estas enzimas catalizan la fosforilación de sustratos proteicos diana. La fosforilación es usualmente una reacción de transferencia de un grupo fosfato desde el ATP al sustrato proteico. La estructura específica en el sustrato diana al que se transfiere el grupo fosfato es un resto tirosina, serina o treonina. Puesto que estos restos aminoácido son las estructuras diana para la transferencia de fosforilo, estas enzimas proteína quinasa son referidas comúnmente como tirosina quinasa o serina/treonina quinasa. Las reacciones de fosforilación, y las reacciones contrarias con fosfatasa, en los restos tirosina, serina y treonina están implicadas...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANO COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES A FARMACOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/495, C07D263/14, C07D295/08, A61K31/42, C07D413/12, C07D213/30, C07D285/12, C07D261/18, C07D261/08, C07D333/16.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANOS DE LA FORMULA (EN LA QUE A, B, R, R{SUP,X}, X Y Z REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION DESCRITA) Y A METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO MODULADORES DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS EN UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER Y PARA LA CIRCUNVENCION DE LA RESISTENCIA EN EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA.

  7. 7.-

    ANALOGO DE DOLASTATINA.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/07, A61K38/08, C07K5/027, C07K7/02.

    SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, X, A, R3, B, D, E, R7, M, Q, A, B Y D SON TALES COMO SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION, Y SU PREPARACION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS TIENEN UN EFECTO ANTINEOPLASTICO.

  8. 8.-

    NUEVO PRINCIPIO ACTIVO PEPTIDICO Y SU OBTENCION.

    (03/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06.

    SE DESCRIBE EL COMPUESTO ME 2 VAL-VAL-MEVAL-PRO-PRONHBZL.HCL. SE OBTIENEN A PARTIR DE Z-VAL-VAL-MEVAL-PRO-OR{SUP ,1}, EN DONDE Z Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DOLASTATINA 15 Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (01/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PENTAPEPTIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A Y R SUP,1} R SUP,3} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA, Y QUE CONSISTE EN QUE EL PENTAPEPTIDO ESTA CONSTRUIDO EN PASOS SUCESIVOS Y PARTIENDO DE UNA PROLINAMIDA DE FORMULA (II), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA; Y OPCIONALMENTE EL GRUPO NR SUP,1}R SUP,2} SE DISOCIA HIDROLITICAMENTE DEL PEPTIDO ASI OBTENIDO.

  10. 10.-

    NUEVOS TETRAPEPTIDOS SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (03/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/10.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.