6 inventos, patentes y modelos de RICHARDSON, PETER

  1. 1.-

    Formulación en polvo seco inhalable que comprende GLP-1 para usar en el tratamiento de la hiperglucemia y diabetes por administración pulmonar

    (08/2015)

    Una formulación de polvo seco inhalable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón de tipo 1 (GLP-1) para uso en la administración pulmonar en el tratamiento de hiperglucemia y/o diabetes en un paciente por administración prandial de dicha formulación, en la que la formulación previene o reduce efectos adversos seleccionados del grupo consistente en náuseas, vómitos y sudoración profusa.

  2. 2.-

    Tratamiento de la hiperglucemia con GLP-1

    (11/2014)

    Una formulación de polvo seco inhalable para su uso en el tratamiento de la hiperglucemia, en donde la formulación se administra a un sujeto humano que tiene una concentración de glucosa en sangre en ayunas superior a 9 mmol/l y la formulación comprende micropartículas de entre 0,5 μm y 100 μm de diámetro que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y una dicetopiperazina.

  3. 3.-

    USO DE ESPONGOSINA (2-METOXIDENOSEINA) PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR DE LA HIERALGESIA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECHNOLOGY LTD. Clasificación: A61P25/00, A61K31/7076, A61K31/197.

    Uso de la espongosina en la fabricación de un medicamento para la prevención, el tratamiento, o mejora del dolor.

  4. 4.-

    COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECHNOLOGY LTD. Clasificación: A61P25/00, A61K31/7076.

    El uso de un compuesto de fórmula (I) en la fabricación de un medicamento para la prevención, el tratamiento, o el alivio del dolor: (Ver fórmula) en donde R es alcoxi C 1-4, y X es H u OH, excluyendo a la 2-metoxiadenosina.

  5. 5.-

    IDENTIFICACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECHNOLOGY LTD. Clasificación: G01N33/566, G01N33/94.

    Un método para identificar un agente terapéutico potencial, que comprende determinar la afinidad de un compuesto de prueba por un receptor de adenosina con un pH más alto de al menos 7,4, y también un pH más bajo desde 5,5 hasta 7,2, o desde 5,0 hasta 7,0, e identificar el compuesto como dicho agente si la afinidad al pH más bajo es más de 10 veces superior que la afinidad al pH más alto.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PEPTIDOS QUE TIENEN BAJA SOLUBILIDAD EN MEDIO FISIOLOGICO.

    (07/2004)
    Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/22, A61K38/09, A61K38/25.

    Se describen composiciones farmacéuticas que comprenden: a) un péptido pobremente soluble en una solución acuosa fisiológica salina, como ingrediente activo; b) un agente no iónico aromático hidrotrópico farmacológicamente aceptable; y c) una solución fisiológica acuosa en la que el péptido a) es un análogo de la LHRH o un péptido GRF, y en donde el agente no iónico aromático hidrotrópico se selecciona entre el grupo que consta de nicotamida, ácido nicotínico, ácido benzoico, ácido salicílico, ácido gentísico, ácido ascórbico, histidina, triptofan, fenilalanina, tirosina, cresol, fenol, xantinas, pirodosina, ácido fólico, sacarina, así como derivados no iónicos de los mismos.